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在日新月異的現(xiàn)代社會中，崗位職責使用的情況越來越多，制定崗位職責可以最大限度地實現(xiàn)勞動用工的科學配置。那么崗位職責的格式，你掌握了嗎？下面是小編為大家整理的體系主管崗位職責，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
體系主管崗位職責1
職責描述:
1、完善公司質(zhì)量管理體系，負責公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控;
2、負責公司質(zhì)量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡工作，并做好體系維護工作;
3、負責按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的管理體系;
4、督促和指導公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況;
5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓工作;
任職要求:
1、全日制本科及以上學歷;空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先;經(jīng)驗豐富可放寬學歷要求;
2、熟悉iso9000、iso14001、ohsas18001、ts16949體系，能獨立搭建公司級sop管理文件的'經(jīng)驗;具備9000體系與零缺陷/**績效體系的整合能力;
3、熟悉六西格瑪，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善;
4、熟練使用質(zhì)量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具;
5、工作認真負責，積極主動，具有較強的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團隊管理經(jīng)驗;
體系主管崗位職責2
質(zhì)量體系高級主管職位要求
1.本科及以上學歷，藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)；
2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和運用，對藥品生產(chǎn)風險管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應商管理、文件系統(tǒng)和培訓管理具有良好的`系統(tǒng)思維，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進行設計與流程優(yōu)化，并組織實施；
4.具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計算機辦公軟件；
5.責任心強，有較強的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認真、細致，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。
體系主管崗位職責3
職位描述：
1、負責公司體系文件的管理、記錄、修改工作；
2、負責收集各部門管理體系運行情況，就運行情況提出改進建議；
3、負責有關(guān)質(zhì)量方面資料的收集和歸檔管理；
4、負責部室質(zhì)量文件起草工作；
5、負責協(xié)助開展管理體系的內(nèi)部審核及管理評審工作；
6、完成領導交辦的其他工作任務。
任職要求：
1、大專及以上，物業(yè)、房地產(chǎn)、行政管理等管理相關(guān)專業(yè)；
2、具備較強的溝通協(xié)調(diào)能力、團隊意識，具有較強的執(zhí)行力；
3、具備一定公文寫作水平，熟練使用相關(guān)辦公軟件；
4、兩年以上物業(yè)、市政管理或品質(zhì)管理等工作經(jīng)驗；
5、熟悉iso管理體系運行和維護。
薪酬與福利：
1、實行5天8小時工作制，9：00——17：30；
2、享受國家法定節(jié)假日，年休假、婚假、產(chǎn)假、看護假等帶薪假期；
3、完善的薪酬體制：根據(jù)公司經(jīng)營發(fā)展情況和個人工作績效進行年度的績效評估與薪酬調(diào)整；
4、福利：完善的社會保險、公積金福利；
5、學習與培訓：提供專業(yè)培訓機制，職業(yè)生涯規(guī)劃等；
6、工作環(huán)境：我們一直倡導人性化的'辦公場所，在這里您能感受到舒適的自然環(huán)境與優(yōu)質(zhì)的辦公設施給您工作效率來的提升。
上班地點：
廣州
體系主管崗位職責4
職責描述：
1、負責工廠管理體系的`建立，維護，運行及改進；
2、公司產(chǎn)品質(zhì)量體系（醫(yī)療器械類）的搭建及維護及運行；
3、主導公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量及經(jīng)營質(zhì)量管理體系的搭建立，運行，維護及改進；
4、嚴格按照質(zhì)量體系要求監(jiān)督工廠生產(chǎn)及經(jīng)營活動。
任職要求：
1、誠懇踏實敬業(yè)主動積極，3年以上質(zhì)量體系主導認證經(jīng)驗，
2、除iso9001外，熟悉iso13485體系，ivd，gmp，gsp等醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營管理體系。
體系主管崗位職責5
質(zhì)量體系主管主要職責:
1.負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實施;
4.與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于:文件變更、設備設施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;
6.對批記錄的審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;
8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導進行相應的整改計劃;
招聘要求:
1.藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4.較好的英文聽說讀寫能力。
主要職責:
1.負責質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求;
2.負責項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求;
3.負責項目過程人員相關(guān)的gmp培訓工作得到實施;
4.與數(shù)據(jù)可靠性負責人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求;
5.負責審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于:文件變更、設備設施及系統(tǒng)的變更和工藝變更;
6.對批記錄的`審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準;
7.負責偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施;
8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導進行相應的整改計劃;
招聘要求
1.藥學或相關(guān)專業(yè)本科以上學歷;
2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先;
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求;
4.較好的英文聽說讀寫能力。
體系主管崗位職責6
崗位職責：
1、負責質(zhì)量內(nèi)審、外審問題整改的跟進落實；
2、及時維護及更新體系文件，確保體系得到正確的`運行；
3、負責配合第二方第三方審核所需文件及各部門所需文件記錄；
4、負責sc的申請及更新。
任職資格：
1、質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)大專以上學歷；
2、具有2年以上質(zhì)量管理體系工作經(jīng)驗；
3、具有一定的文檔管理能力、數(shù)據(jù)分析能力較強；
4、熟練操作辦公軟件；
5、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
體系主管崗位職責7
1、大專以上學歷,年齡27-45歲優(yōu)先;
2、有2年以上制程品質(zhì)管理經(jīng)驗。會制作檢驗標準,qc工程圖等;
3、精通iso9001、ts16949:20xx管理體系、qc08000體系管控標準,并識別有害物質(zhì)管理體系相關(guān)內(nèi)容;
4、熟悉體系維護與改善,具有iso/to16949體系認證、推行及實施工作經(jīng)驗;
5、熟悉第三方及第二方審核流程及不符合項改進;
6、具備處理突發(fā)事件能力、組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力,有較強的書面表達及策劃能力。
體系主管崗位職責8
1.維護和完善公司文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件；負責質(zhì)量體系相關(guān)文件的.編制、審核以及改進，參與審核生產(chǎn)工藝規(guī)；
2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的準備和迎審準備，實施公司內(nèi)審及管理評審工作；
3.組織和管理變更、偏差、供應商管理、糾正和預防、質(zhì)量風險分析、gmp質(zhì)量體系培訓工作，確保偏差調(diào)查、變更、糾正預防措施等相關(guān)行動及時完成；
4.管理質(zhì)量體系團隊的日常工作，對質(zhì)量體系團隊人員進行培養(yǎng)，使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。
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