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在社會一步步向前發(fā)展的今天，越來越多人會接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)可以明確每個人工作職責(zé)是什么內(nèi)容，該承擔(dān)什么樣的工作、擔(dān)當什么樣的責(zé)任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？以下是小編整理的質(zhì)量體系主管崗位職責(zé)，希望能夠幫助到大家。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 1
職責(zé)描述：
1、完善公司質(zhì)量管理體系，負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控；
2、負責(zé)公司質(zhì)量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作，并做好體系維護工作；
3、負責(zé)按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化的`管理體系；
4、督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況；
5、組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作；
任職要求：
1、全日制本科及以上學(xué)歷；空調(diào)制造業(yè)優(yōu)先；經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求；
2、熟悉六西格瑪，取得黑帶以上，能夠利用管理工具推動全流程質(zhì)量改善；
3、熟練使用質(zhì)量工具，apqp、fmea、spc、msa、ppap相關(guān)工具；
4、工作認真負責(zé)，積極主動，具有較強的規(guī)劃、溝通、組織協(xié)調(diào)能力。具有一定的團隊管理經(jīng)驗；
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 2
質(zhì)量體系高級主管職位要求
1.本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗，有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.熟悉gmp，并有深刻的理解、掌握和運用，對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維，并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進行設(shè)計與流程優(yōu)化，并組織實施；
4.具備較好的英語聽說讀寫能力，熟練的使用計算機辦公軟件；
5.責(zé)任心強，有較強的分析問題能力及良好的'溝通技巧、工作認真、細致，具有良好的團隊合作精神和較強的抗壓能力。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 3
1、負責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度，指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行，并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進;
2、負責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定，實施動態(tài)管理;
3、負責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的`審核，及時更新和維護;
5、負責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認，對不合格醫(yī)療器械的處理過程實施監(jiān)督;
6、負責(zé)產(chǎn)品到貨驗收，到貨以及調(diào)庫的系統(tǒng)操作(nc、spd);
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 4
1.維護和完善公司文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件；負責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、審核以及改進，參與審核生產(chǎn)工藝規(guī)；
2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的準備和迎審準備，實施公司內(nèi)審及管理評審工作；
3.組織和管理變更、偏差、供應(yīng)商管理、糾正和預(yù)防、質(zhì)量風(fēng)險分析、gmp質(zhì)量體系培訓(xùn)工作，確保偏差調(diào)查、變更、糾正預(yù)防措施等相關(guān)行動及時完成；
4.管理質(zhì)量體系團隊的`日常工作，對質(zhì)量體系團隊人員進行培養(yǎng)，使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 5
1、負責(zé)工廠管理體系的建立，維護，運行及改進；
2、公司產(chǎn)品質(zhì)量體系(醫(yī)療器械類)的搭建及維護及運行；
3、主導(dǎo)公司產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量及經(jīng)營質(zhì)量管理體系的`搭建立，運行，維護及改進；
4、嚴格按照質(zhì)量體系要求監(jiān)督工廠生產(chǎn)及經(jīng)營活動。
任職要求：
1、誠懇踏實敬業(yè)主動積極，3年以上質(zhì)量體系主導(dǎo)認證經(jīng)驗
2、除iso9001外，熟悉iso13485體系，ivd，gmp，gsp等醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營管理體系。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 6
質(zhì)量體系主管主要職責(zé)：
1.負責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、改進及維護，確保體系符合cgmp的要求；
2.負責(zé)項目gmp文件的審核工作，確保文件符合cgmp的要求；
3.負責(zé)項目過程人員相關(guān)的gmp培訓(xùn)工作得到實施；
4.與數(shù)據(jù)可靠性負責(zé)人一起建立數(shù)據(jù)可靠性管理體系，在項目階段進行實施，確保項目的相關(guān)活動符合數(shù)據(jù)可靠性要求；
5.負責(zé)審核并批準項目偏差和變更中與質(zhì)量相關(guān)的評估和措施，包括但不限于：文件變更、設(shè)備設(shè)施及系統(tǒng)的變更和工藝變更；
6.對批記錄的`審核，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標準；
7.負責(zé)偏差、變更、capa、內(nèi)審的實施；
8.組織質(zhì)量趨勢分析，管理更新質(zhì)量kpi、并指導(dǎo)進行相應(yīng)的整改計劃；
招聘要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2.具有5年+外資/合資企業(yè)從事藥品質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有新建項目質(zhì)量管理經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.了解中國、歐盟、美國和日本gmp的相關(guān)要求；
4.較好的英文聽說讀寫能力。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 7
專業(yè)要求：電子專業(yè)畢業(yè)(優(yōu)先)、車輛工程、機械設(shè)計
英語能力：英語cet4或以上，流利的英語聽、說、讀、寫能力
經(jīng)歷要求：
1、熟悉iso9001標準、汽車行業(yè)iatf16949標準、iso26262標準、cmmi標準、automotive spice標準及五大質(zhì)量管理工具(spc/msa/fmea/apqp/ppap)
2、熟悉大眾、通用、寶馬、現(xiàn)代等汽車整車廠的特殊要求，具備獨立開展內(nèi)部審核的能力；
3、熟悉汽車電子(優(yōu)先)、焊接、裝配、電泳、機加工、沖壓、鑄造等相關(guān)制造及工藝知識
4、熟悉汽車電子產(chǎn)線(優(yōu)先)，例如eps、abs、eboost、epb產(chǎn)線及相關(guān)工藝；
5、能獨立思考，正確分析、總結(jié)和處理問題；
6、善于溝通，有良好的團隊協(xié)作、溝通及協(xié)調(diào)能力；
7、熟練使用office辦公軟件，有較高的`寫作和語言表達能力。
性別要求：不限
年齡要求：30-40歲之間
經(jīng)驗要求：有5年以上汽車行業(yè)質(zhì)量體系管理工作經(jīng)驗
工作職責(zé)：
1、維護、更新和持續(xù)改進公司質(zhì)量體系，組織實施公司質(zhì)量體系內(nèi)部審核(包含汽車電子工藝相關(guān)過程審核)，跟蹤、協(xié)調(diào)改進措施，推動公司質(zhì)量體系的持續(xù)改進；
2、起草、維護、更新公司質(zhì)量體系文件；
3、組織實施第二方(顧客方)質(zhì)量能力評審、第三方體系審核，跟蹤、協(xié)調(diào)改進措施；
4、組織實施相關(guān)質(zhì)量管理理論和實踐等方面的培訓(xùn)；
5、能滿足經(jīng)常國/內(nèi)外出差的工作需求。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 8
合規(guī)事務(wù)
根據(jù)客戶的合規(guī)需求，協(xié)助主管參與項目調(diào)研;
協(xié)助主管實施和推進合規(guī)項目，包括文件編寫、培訓(xùn)、跟進檢查及取證等;
與客戶保持聯(lián)絡(luò)跟進、維護。
質(zhì)量管理
負責(zé)公司質(zhì)量體系文件的管控，建立嚴格的.文件控制程序，確保各部門使用的文件是現(xiàn)行版本;
協(xié)助主管實施質(zhì)量體系內(nèi)部審核，確保質(zhì)量管理體系運行的有效性、充分性與適宜性;
對各業(yè)務(wù)服務(wù)的過程進行實時監(jiān)控，適時啟動糾正措施并跟進驗證效果;
協(xié)助人力資源部對員工進行質(zhì)量培訓(xùn)及考核;
負責(zé)接收客戶關(guān)于服務(wù)質(zhì)量等方面的投訴與反饋信息，并協(xié)調(diào)處理;
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 9
1.維護和完善公司文件管理系統(tǒng)，協(xié)調(diào)各部門制訂和修訂相關(guān)文件；負責(zé)質(zhì)量體系相關(guān)文件的.編制、審核以及改進，參與審核生產(chǎn)工藝規(guī)；
2.參與藥監(jiān)等法規(guī)部門檢查的準備和迎審準備，實施公司內(nèi)審及管理評審工作；
3.組織和管理變更、偏差、供應(yīng)商管理、糾正和預(yù)防、質(zhì)量風(fēng)險分析、gmp質(zhì)量體系培訓(xùn)工作，確保偏差調(diào)查、變更、糾正預(yù)防措施等相關(guān)行動及時完成；
4.管理質(zhì)量體系團隊的日常工作，對質(zhì)量體系團隊人員進行培養(yǎng)，使之符合質(zhì)量體系各崗位要求。
質(zhì)量體系主管崗位職責(zé) 10
1)協(xié)助質(zhì)量管理體系主管編制質(zhì)量管理各項文件;
2)協(xié)助質(zhì)量管理體系主管規(guī)范各項質(zhì)量控制流程、各項質(zhì)量管理制度;
3)協(xié)助質(zhì)量管理體系主管做好質(zhì)量管理的審核，對質(zhì)量管理實施過程進行監(jiān)督;
4)協(xié)助管理體系主管做好年度審核計劃并且具體實施;
5)負責(zé)公司質(zhì)量相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系記錄的收集和保存;
6)協(xié)助負責(zé)公司質(zhì)量管理教育培訓(xùn)，總結(jié)質(zhì)量管理活動的'先進經(jīng)驗并予以推廣;
7)填報體系認證資料，與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)體系認證事宜;
8)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作
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