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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)
更新時(shí)間:2024-09-21 12:05:30
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質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15篇

  隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,崗位職責(zé)的明確對于企業(yè)規(guī)范用工、避免風(fēng)險(xiǎn)是非常重要的。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢?下面是小編整理的質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé),歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)1

  1、根據(jù)GSP要求對公司實(shí)行全面質(zhì)量管理和國家相關(guān)政策、法規(guī)對公司經(jīng)營實(shí)行監(jiān)督、編寫和修改質(zhì)量管理文件;

  2、對公司供貨單位資料審核、銷售單位審核,首營品種、首營企業(yè)資質(zhì)審核。

  3、配合質(zhì)管總監(jiān)做好各級(jí)監(jiān)管部門稽查、參觀及接待工作。

  4、對不合格產(chǎn)品進(jìn)行確認(rèn)、報(bào)告及報(bào)損。

  5、協(xié)助質(zhì)管總監(jiān)做好各類報(bào)表工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)2

  1、目的:

  為規(guī)范企業(yè)的質(zhì)量管理工作,保證藥品質(zhì)量。

  2、依據(jù):

  《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》第60、64條,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》第55條。

  3、適用范圍:

  適用于質(zhì)量管理人員。

  4、責(zé)任

  :質(zhì)量管理人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

  5、工作內(nèi)容:

  5.1貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策,積極推行GSP在企業(yè)的施行。

  5.2負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度,并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行。

  5.3負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案。

  5.4負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核。

  5.5負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。

  5.6質(zhì)量管理人員的否決內(nèi)容:

  5.6.1對驗(yàn)收不合格的藥品進(jìn)行否決;

  5.6.2對儲(chǔ)存和陳列養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品進(jìn)行否決;

  5.6.3對企業(yè)不合格的銷售行為進(jìn)行否決。

  5.6.4對質(zhì)量體系中不合理的職責(zé)、流程、文件進(jìn)行否決。

  5.6.5對不適合的儲(chǔ)存環(huán)境、不專業(yè)的服務(wù)進(jìn)行確認(rèn)、否決。

  5.7協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。

  5.8負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,提出對不合格藥品的處理意見并對處理過程實(shí)施監(jiān)督。

  5.9負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的.管理,負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作。

  5.10負(fù)責(zé)收集和分析藥品質(zhì)量信息

  6、直接責(zé)任:

  6.1對企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)。

  6.2對不合格藥品的確認(rèn)、處理、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé)。

  6.3對首營品種和首營企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

  7、考核指標(biāo):

  7.1質(zhì)量管理體系運(yùn)行的有效性。

  7.2質(zhì)量管理體系的運(yùn)行效率。

  7.3首營企業(yè)和首營品種的準(zhǔn)確性。

  7.4各項(xiàng)崗位職責(zé)完成情況。

  8、任職資格:

  8.1具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)職稱,并經(jīng)地市級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門考試合格后方可上崗。

  8.2熟悉法律法規(guī),懂藥品經(jīng)營管理知識(shí),具有藥學(xué)技術(shù)、藥學(xué)知識(shí)和良好的職業(yè)道德等綜合知識(shí)水平。

  8.3具有職業(yè)責(zé)任感,能堅(jiān)持原則。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)3

  1、在工作中必須嚴(yán)格依照《中國藥典》20xx版附錄XIJ和附錄XII標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作、記錄、計(jì)算判定,嚴(yán)禁擅自改變操作標(biāo)準(zhǔn)和憑主觀下結(jié)論。

  2、在工作質(zhì)量上精益求精,必須及時(shí)完成各項(xiàng)檢驗(yàn)任務(wù),并應(yīng)于規(guī)定的工作日內(nèi)出具報(bào)告。

  3、進(jìn)行微生物限期度檢查后,應(yīng)對室內(nèi)進(jìn)行清潔消毒處理。

  4、應(yīng)對用于微生物限度檢查的培養(yǎng)皿、吸管及培養(yǎng)基等進(jìn)行滅菌。

  5、進(jìn)入微生物限度檢查室前,應(yīng)按規(guī)定著裝,穿戴好已滅菌的.連帽衣、褲口罩等。離去時(shí)脫去洗滌消毒,放置于規(guī)定位置兩天內(nèi)使用,否則重新消毒方可使用。

  6、廢棄培養(yǎng)皿及帶有活菌的物品,必須經(jīng)消毒處理后才能進(jìn)行沖洗,嚴(yán)禁污染下水道。

  7、定期對微生物限度檢查室進(jìn)行監(jiān)測。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)4

  藥品質(zhì)量項(xiàng)目負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)仿制藥的質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗(yàn)證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

  負(fù)責(zé)制定和實(shí)施新品開發(fā)計(jì)劃;

  負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

  負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作;

  負(fù)責(zé)仿制藥的`質(zhì)量研究,質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立、方法學(xué)驗(yàn)證、技術(shù)交接以及常規(guī)檢測

  負(fù)責(zé)制定和實(shí)施新品開發(fā)計(jì)劃;

  負(fù)責(zé)制定新產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

  負(fù)責(zé)完成研發(fā)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)、公司內(nèi)部的技術(shù)復(fù)核以及穩(wěn)定性考察工作;

  負(fù)責(zé)配合生產(chǎn)部門做好新品試制,以及新品批量投產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移和技術(shù)把關(guān)工作;

  負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)工作;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)5

  1、組織貫徹、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī);

  2、負(fù)責(zé)組織企業(yè)質(zhì)量管理體系文件的起草、編制和修訂工作,并指導(dǎo)、督促相關(guān)部門和崗位人員嚴(yán)格按照質(zhì)量管理體系文件要求執(zhí)行;

  3、根據(jù)企業(yè)質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃,落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn);

  4、督促員工審核供貨單位和購貨單位的合法性,購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格,并進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;

  5、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品質(zhì)量管理、采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,定期組織對企業(yè)庫存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查;

  6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督;

  7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;

  8、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核;

  9、按內(nèi)審小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審,對各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的'執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核;負(fù)責(zé)匯總內(nèi)審現(xiàn)場檢查記錄,形成內(nèi)審報(bào)告,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核后,報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);

  10、指導(dǎo)風(fēng)險(xiǎn)管理政策的執(zhí)行,確保風(fēng)險(xiǎn)管理被嵌入組織的實(shí)踐和流程中。

  11、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核,負(fù)責(zé)對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考核和評(píng)價(jià)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)6

  崗位職責(zé)

  1、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請;

  2、產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量控制;

  3、負(fù)責(zé)建立和實(shí)施質(zhì)量管理體系;

  職位要求

  1、具有醫(yī)療器械管理質(zhì)量體系內(nèi)審員或外審員的'培訓(xùn)合格證明;

  2、熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理工作,并具備指導(dǎo)和監(jiān)督生產(chǎn)企業(yè)各部門按照規(guī)定實(shí)施質(zhì)量管理體系的專業(yè)技能和解決實(shí)際問題的能力;

  3、具有生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷或中級(jí)以上技術(shù)職稱,并具有3年以上生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn);

  崗位要求

  學(xué)歷要求:本科

  語言要求:不限

  年齡要求:不限

  工作年限:3-5年

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)7

  一、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé);

  二、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)、協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);

  三、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情況;

  四、定期組織召開質(zhì)量分析會(huì),及時(shí)掌握質(zhì)量管理工作動(dòng)態(tài),研究解決有關(guān)質(zhì)量問題;

  五、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營品種質(zhì)量審批;

  六、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作的`有效開展;

  七、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施;

  八、研究、部署、檢查質(zhì)量管理工作,對質(zhì)量工作獎(jiǎng)懲提出建議,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎(jiǎng)懲。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)8

  1、貫徹執(zhí)行集團(tuán)公司特種設(shè)備質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)和特種設(shè)備管理文件,保證本項(xiàng)目的質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。

  2、負(fù)責(zé)特種設(shè)備安全監(jiān)督檢查工作,對進(jìn)場的特種設(shè)備檢查有無安全合格標(biāo)志,對無安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志的設(shè)備要督促進(jìn)行檢驗(yàn)或責(zé)令停用。

  3、負(fù)責(zé)對特種設(shè)備安裝、改造進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查。發(fā)現(xiàn)安全事故隱患,應(yīng)當(dāng)及時(shí)向項(xiàng)目負(fù)責(zé)人和安全生產(chǎn)管理機(jī)構(gòu)報(bào)告;對違章指揮、違章操作的,應(yīng)當(dāng)立即制止。

  4、對320t以下橋、門式起重機(jī);起升高度在100m以下的施工升降機(jī);起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機(jī);起重量在200tm以下的.塔式起重機(jī)的安裝、改造自檢驗(yàn)收合格后,聯(lián)系特種設(shè)備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行監(jiān)督檢驗(yàn),檢驗(yàn)合格的設(shè)備辦理《安全檢驗(yàn)合格》標(biāo)志手續(xù);負(fù)責(zé)向特種設(shè)備的注冊地辦理特種設(shè)備注冊登記手續(xù)。

  5、負(fù)責(zé)對本項(xiàng)目對320t以下橋、門式起重機(jī);起升高度在100m以下的施工升降機(jī);起重量在50t以下、跨度在200m以下、高度在30m以下的纜索起重機(jī);起重量在200tm以下的塔式起重機(jī);流動(dòng)式起重機(jī);廠內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛特種設(shè)備安裝、維修、改造過程中安全技術(shù)質(zhì)量情況監(jiān)督檢查,發(fā)現(xiàn)隱患組織整改。

  6、建立項(xiàng)目部特種設(shè)備臺(tái)帳和特種作業(yè)人員的臺(tái)帳。向分公司報(bào)送特種設(shè)備統(tǒng)計(jì)年報(bào)。

  7、制定現(xiàn)場特種設(shè)備的事故應(yīng)急措施和救援預(yù)案。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)9

  1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室CMA、CNAS等各項(xiàng)資質(zhì)申請的策劃、組織實(shí)施工作;

  2、組織編制實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系程序文件,不斷優(yōu)化管理制度;

  3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況;

  4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動(dòng)計(jì)劃的'實(shí)施;

  5、組織實(shí)驗(yàn)室開展能力驗(yàn)證、測量審核、實(shí)驗(yàn)室間比對外部質(zhì)量控制;

  6、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證、特殊資格證的辦理;

  7、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量改進(jìn)工作的組織、實(shí)施,協(xié)調(diào);

  8、負(fù)責(zé)客戶投訴、質(zhì)量事故的調(diào)查處理工作。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)10

  工作職責(zé):

  1、帶領(lǐng)銷售團(tuán)隊(duì),完成所轄團(tuán)隊(duì)的團(tuán)隊(duì)業(yè)績;

  2、貫徹執(zhí)行公司的銷售策略,落實(shí)公司的銷售計(jì)劃;

  3、根據(jù)所轄團(tuán)隊(duì)的銷售任務(wù),制定所轄團(tuán)隊(duì)的具體銷售策略及計(jì)劃,根據(jù)銷售數(shù)據(jù)持續(xù)優(yōu)化策略和計(jì)劃;

  4、組建銷售隊(duì)伍、培訓(xùn)一線銷售人員、打造積極正向的銷售氛圍;

  5、前期獨(dú)立完成個(gè)人業(yè)績;

  6、完成上級(jí)規(guī)定的其他工作。

  任職資格:

  1.5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和優(yōu)秀的溝通能力。

  2.熟悉互聯(lián)網(wǎng)、移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)行業(yè)產(chǎn)品市場,餐飲相關(guān)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  3.有本地餐飲資源、團(tuán)購網(wǎng)站以及餐飲優(yōu)惠券從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

  4.具備較強(qiáng)的`客戶溝通能力和較高的商務(wù)處理能力,具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

  5.熱愛銷售工作。

  6.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),有挑戰(zhàn)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)11

  職責(zé)描述:

  1、根據(jù)研發(fā)質(zhì)量體系要求,把控解決方案(咨詢類服務(wù))項(xiàng)目流程及細(xì)節(jié),并完成項(xiàng)目的申報(bào)、實(shí)施及收尾工作,提交各階段的'記錄文件

  2、基于材料的工藝仿真模型及檢測數(shù)據(jù),對工藝問題提出相應(yīng)解決方案;

  3、根據(jù)仿真分析結(jié)果的殘余應(yīng)力及變形給予指導(dǎo)意見;

  4、完成工藝仿真模塊及軟件的研發(fā)工作,參與軟件詳細(xì)方案設(shè)計(jì),完成軟件界面、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換等模塊的開發(fā)任務(wù);

  5、負(fù)責(zé)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行力學(xué)分析;

  6、cnas實(shí)驗(yàn)室相關(guān)工作。

  任職要求:

  1、機(jī)械、材料或力學(xué)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;

  2、了解毛坯成型(如軋制、鍛造、鑄造等)、熱處理、機(jī)加工等工藝中的一種以上;

  3、熟悉質(zhì)檢相關(guān)知識(shí),了解gjb9001及iso17025質(zhì)量管理體系

  4、具備閱讀材料學(xué)、力學(xué)等相關(guān)中英文文獻(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)的能力

  5、負(fù)責(zé)cnas實(shí)驗(yàn)室建立,運(yùn)行及能力驗(yàn)證提供者優(yōu)先

  6、參與過有關(guān)“殘余應(yīng)力”與“加工變形”的工藝研究或?qū)嶋H項(xiàng)目者優(yōu)先考慮;

  7、具有良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神和職業(yè)素養(yǎng)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)12

  職責(zé)描述:

  1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,熟悉體系運(yùn)行過程,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,支持過程的.運(yùn)行、監(jiān)視、測量和改進(jìn);

  2、通過內(nèi)部審核、管理評(píng)審對體系的運(yùn)行進(jìn)行維護(hù)和指引,確保體系得到有效實(shí)施和保持;

  3、組織內(nèi)部管理知識(shí)培訓(xùn),貫徹質(zhì)量體系要求,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn);

  4、對本部門出現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向。

  任職要求:

  1、本科及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),中級(jí)以上(含中級(jí))職稱;

  2、具有實(shí)驗(yàn)室檢測工作經(jīng)驗(yàn)和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn);

  3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等);

  5、良好的組織、溝通、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神;

  6、有職業(yè)道德,獨(dú)立工作能力強(qiáng),應(yīng)變能力突出,有良好的口頭及書面表達(dá)能力;

  7、原則性強(qiáng),思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實(shí)、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)13

  1、負(fù)責(zé)創(chuàng)優(yōu)規(guī)劃的策劃和落實(shí)工作,負(fù)責(zé)質(zhì)量計(jì)劃的宣傳、執(zhí)行工作。

  2、負(fù)責(zé)工區(qū)現(xiàn)場自檢工作并配合監(jiān)理工程師作好質(zhì)量檢驗(yàn)工作。

  3、負(fù)責(zé)工區(qū)工程質(zhì)量的新驗(yàn)標(biāo)執(zhí)行工作,檢驗(yàn)批、分項(xiàng)、分部的檢驗(yàn)和評(píng)定工作。

  4、參加不合格品的.處置方案及其糾正、預(yù)防措施的制定和落實(shí)工作。

  5、編報(bào)質(zhì)量記錄,做好月、季、年上報(bào)類表工作。

  6、加強(qiáng)檢查和監(jiān)控工作,加強(qiáng)“三檢”的落實(shí)工作,認(rèn)真執(zhí)行監(jiān)控、監(jiān)測及檢查管理,定期組織有關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量工作改進(jìn)和評(píng)定。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)14

  1、熟悉各種質(zhì)量檢查技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)章制度規(guī)范規(guī)定。

  2、按工程技術(shù)資料管理標(biāo)準(zhǔn)收集匯總有關(guān)原始資料質(zhì)量驗(yàn)評(píng)資料。

  3、按規(guī)定和標(biāo)準(zhǔn)健全質(zhì)量臺(tái)賬,評(píng)定單位工程質(zhì)量,向技術(shù)經(jīng)理供給質(zhì)量動(dòng)態(tài)管理情景。

  4、堅(jiān)決制止違章指揮和違章作業(yè)。

  5、對施工現(xiàn)場進(jìn)行全方位質(zhì)量監(jiān)督檢查。

  6、做好管區(qū)內(nèi)的質(zhì)量達(dá)標(biāo)和禮貌施工管理。

  7、掌握和督促檢查指令職責(zé)制在各分包單位的落實(shí)情景。

  8、組織質(zhì)檢人員學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行質(zhì)量管理目標(biāo)規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)和上級(jí)質(zhì)量管理制度。

  9、參加現(xiàn)場生產(chǎn)協(xié)調(diào)會(huì),報(bào)告施工質(zhì)量動(dòng)態(tài)情景和禮貌施工情景。

  10、參加值班經(jīng)理組織的`每周一次禮貌施工綜合檢查和不定期質(zhì)量檢查。

  11、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行工程施工及驗(yàn)收規(guī)范工程質(zhì)量檢驗(yàn)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理制度。

  12、參加每周綜合檢查。

  13、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

  14、參加新工藝新技術(shù)新材料新設(shè)備的質(zhì)量鑒定。參加質(zhì)量事故調(diào)查,對發(fā)生質(zhì)量事故的人員進(jìn)行處理。

  15、真實(shí)填寫每日質(zhì)量工作日報(bào)。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)15

  職責(zé)描述:

  優(yōu)化公司EPS項(xiàng)目質(zhì)量管理體系,制程品質(zhì)控制能力分析與品質(zhì)改良

  1、全面主持維護(hù)和持續(xù)改善質(zhì)量管理體系,并確保其有效運(yùn)行;

  2、參與產(chǎn)品生產(chǎn)、工藝流程、現(xiàn)場管理工作,以確保符合品質(zhì)保證要求;。

  3、負(fù)責(zé)收集流程運(yùn)行問題、評(píng)估流程運(yùn)行數(shù)據(jù),推進(jìn)流程改進(jìn),提升公司管理效率與客戶滿意度;

  4、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,審查產(chǎn)品設(shè)計(jì)、工藝的科學(xué)性、合理性;

  5、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的.分析和處理。

  招人需求:

  1.本科及以上學(xué)歷,電機(jī)類、機(jī)械、汽車或相關(guān)專業(yè);

  2.熟悉質(zhì)量工作運(yùn)行的流程,熟悉IATF16949質(zhì)量體系;

  3.熟悉研發(fā)、生產(chǎn)以及銷售環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,有現(xiàn)場質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn);

  4.具備良好的領(lǐng)導(dǎo)管理能力、判斷能力以及決策能力;

  5.熟悉質(zhì)量管理方法和質(zhì)量工具使用,包含但不限于AIAG五大參考手冊、EPS等。

  6.具有EPS項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄取

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