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在不斷進步的社會中，很多情況下我們都會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么崗位職責(zé)怎么制定才能發(fā)揮它最大的作用呢？以下是小編幫大家整理的注冊主管崗位職責(zé)，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。
注冊主管崗位職責(zé)1
1.收集國內(nèi)外藥監(jiān)局的政策法規(guī),建立并及時更新與注冊相關(guān)的政策信息;及時捕捉并反饋、解讀注冊政策及產(chǎn)品申報信息,為公司申報項目提供建議。
2.參與藥品注冊項目的組織、實施、執(zhí)行和管理工作。
3.參與申報資料的撰寫、整理、審核、修訂、申報,及根據(jù)安排參加現(xiàn)場核查、技術(shù)資料交接及溝通等;確保資料及信息符合政府相關(guān)政策法規(guī)要求、確保注冊申請的.報送。
4.參與公司所有新藥、仿制藥、一致性評價等產(chǎn)品的注冊申報。
5.相關(guān)藥品及文獻的檢索翻譯、相關(guān)數(shù)據(jù)庫的查詢工作。
6.協(xié)助并完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
注冊主管崗位職責(zé)2
工作職責(zé)：
1、按照公司目標(biāo)，制訂申報計劃，完成所負(fù)責(zé)產(chǎn)品的國內(nèi)和/或國際注冊工作，包括IND/CTA，NDA/BLA等，并負(fù)責(zé)跟進后續(xù)的維護/更新工作。
2、參與公司產(chǎn)品臨床策略和注冊策略的制定；
3、為公司其它職能或技術(shù)部門提供法規(guī)支持；
4、關(guān)注國內(nèi)外法規(guī)動態(tài)，閱讀相關(guān)內(nèi)容并理解其中心思想；參與國內(nèi)外法規(guī)指南征求意見稿的'討論；向公司內(nèi)部人員傳遞法規(guī)動態(tài)等相關(guān)信息。
5、建立與政府部門、CRO及公司內(nèi)部各部門之間良好的關(guān)系。
6、完成上級交辦的其他工作。
任職要求
1、教育要求：藥理學(xué)、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科或本科以上學(xué)歷。
2、工作經(jīng)驗要求：博士學(xué)歷至少2年以上藥品相關(guān)工作經(jīng)驗；碩士學(xué)歷至少5年以上藥品相關(guān)工作經(jīng)驗；本科學(xué)歷至少8年以上藥品相關(guān)工作經(jīng)驗，其中至少5年從事藥品注冊工作；
3、崗位技能要求：熟悉CFDA、FDA和EMA等國家或地區(qū)的注冊法規(guī)指南；組織或參與過GMP審計；有生物制品，單克隆抗體相關(guān)的工作經(jīng)驗；了解并熟悉技術(shù)細(xì)節(jié)，包括SOP、變更控制、偏差調(diào)查等；有較好的英語讀寫聽說能力，及較強的文字撰寫能力；具備良好的協(xié)調(diào)和溝通能力，有團隊精神。
4、品性要求：
1）工作積極進取，責(zé)任心強；
2）很強的自我約束力，獨立工作并能承受一定的工作壓力；
3）高度的工作熱情，良好的團隊合作精神；
4）良好的溝通能力，有耐心。
5）為人正直嚴(yán)謹(jǐn)；
注冊主管崗位職責(zé)3
1、負(fù)責(zé)國內(nèi)/國際醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的研究分析和導(dǎo)入,確保公司產(chǎn)品的.法規(guī)符合性;
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品樣品準(zhǔn)備與送檢;
3、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報與注冊工作;
4、對公司產(chǎn)品適用法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的實施予以宣導(dǎo)、監(jiān)督和檢查;
5、對產(chǎn)品在研發(fā)、制造及營銷環(huán)節(jié)中產(chǎn)生的法規(guī)問題予以回答;
6、跟進臨床試驗的工作。
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