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質(zhì)量主管崗位職責(zé)
更新時間:2024-10-11 09:14:01
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質(zhì)量主管崗位職責(zé)15篇

  在發(fā)展不斷提速的社會中,崗位職責(zé)對人們來說越來越重要,崗位職責(zé)具有提高內(nèi)部競爭活力,更好地發(fā)現(xiàn)和使用人才的作用。那么什么樣的崗位職責(zé)才是有效的呢?下面是小編為大家收集的質(zhì)量主管崗位職責(zé),供大家參考借鑒,希望可以幫助到有需要的朋友。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)1

  1、全面負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作,協(xié)助總經(jīng)理制定公司年度質(zhì)量目標(biāo)并有效實施;

  2、組織制定和晚上公司各項質(zhì)量管理制度并貫徹落實,建立并維護(hù)質(zhì)量體系,監(jiān)督公司質(zhì)量體系運行情況;

  3、負(fù)責(zé)公司各類產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定及執(zhí)行,組織培訓(xùn),指導(dǎo)操作;

  4、完成公司交辦的其他事項。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)2

  1. 負(fù)責(zé)建立、實施、保障質(zhì)量管理體系穩(wěn)定運營;

  2. 負(fù)責(zé)落實內(nèi)、外審工作,確保公司體系證書持續(xù)有效;

  3. 配合食藥監(jiān)抽查和內(nèi)外部審核,組織公司相關(guān)部門,落實檢查和協(xié)調(diào)工作,確保公司體系證書持續(xù)有效;

  4. 負(fù)責(zé)與各部門協(xié)商,確定原輔料、半成品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;

  5. 負(fù)責(zé)部門人員培訓(xùn)工作,包括培訓(xùn)計劃的`編制、實施、效果評估等;

  6. 及時收錄最新的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī),并組織相關(guān)部門培訓(xùn)學(xué)習(xí);

  7. 負(fù)責(zé)組織對不合格項目進(jìn)行整改、分析體系運行中潛在的不合格原因。

  8. 負(fù)責(zé)檢查、監(jiān)督部門各項管理制度的落實情況并不斷完善;

  9. 負(fù)責(zé)有關(guān)質(zhì)量問題的抱怨和投訴處理。

  10. 上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)3

  1.參與新產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)評審與文件協(xié)助;負(fù)責(zé)新產(chǎn)品的工、模、夾具調(diào)試。

  2.編制產(chǎn)品裝配工藝文件,設(shè)計裝配夾具。

  3.指導(dǎo)、督促裝配現(xiàn)場及時解決裝配過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題,提高裝配質(zhì)量,并負(fù)責(zé)對相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)。

  4.根據(jù)產(chǎn)品及生產(chǎn)工藝要求,配置合理的.設(shè)備,并編制設(shè)備操作規(guī)范,對設(shè)備進(jìn)行有效管理。

  5.持質(zhì)量管理的全面工作,負(fù)責(zé)進(jìn)貨檢驗、過程檢驗及出廠檢驗進(jìn)行。

  6.制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標(biāo)準(zhǔn),指導(dǎo)進(jìn)貨檢驗人員對公司采購品進(jìn)行檢驗。

  7.組織實施質(zhì)量統(tǒng)計,有對各類產(chǎn)品質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查,分析和提出處理意見權(quán)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)4

  質(zhì)量體系高級主管職位要求

  1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè);

  2.擁有5年以上無菌注射劑生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐工作經(jīng)驗,有外資或國內(nèi)大型知名藥企工作經(jīng)驗者優(yōu)先;

  3.熟悉gmp,并有深刻的理解、掌握和運用,對藥品生產(chǎn)風(fēng)險管理、偏差調(diào)查處理、變更控制、供應(yīng)商管理、文件系統(tǒng)和培訓(xùn)管理具有良好的系統(tǒng)思維,并能對生產(chǎn)系統(tǒng)體系工作進(jìn)行設(shè)計與流程優(yōu)化,并組織實施;

  4.具備較好的英語聽說讀寫能力,熟練的'使用計算機(jī)辦公軟件;

  5.責(zé)任心強(qiáng),有較強(qiáng)的分析問題能力及良好的溝通技巧、工作認(rèn)真、細(xì)致,具有良好的團(tuán)隊合作精神和較強(qiáng)的抗壓能力。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)5

  1. 督促各部門和崗位人員執(zhí)行醫(yī)療器械等管理的法律法規(guī)和醫(yī)療器械等經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;

  2. 制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn);

  3. 負(fù)責(zé)收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律法規(guī)、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理,并建立檔案;

  4. 負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供應(yīng)商資質(zhì)及供貨單位銷售人員的合法資格進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械的購貨商的`經(jīng)營資質(zhì)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證進(jìn)行審核;負(fù)責(zé)對購進(jìn)醫(yī)療器械的合法性進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

  5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理;

  6. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的驗收(檢驗)、養(yǎng)護(hù)(檢查),指導(dǎo)并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存、銷售、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;

  7. 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械等的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;

  8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)6

  1、負(fù)責(zé)宣傳、貫徹、執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律、法規(guī),完成部門各項目標(biāo)任務(wù)。

  2、負(fù)責(zé)組織制訂質(zhì)量管理制度,指導(dǎo)、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查、糾正和持續(xù)改進(jìn)。

  3、負(fù)責(zé)對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  4、負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的確認(rèn),對不合格醫(yī)療器械的'處理過程實施監(jiān)督。

  5、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告。

  6、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理方面的內(nèi)勤管理,協(xié)助做好GSP認(rèn)證、復(fù)查工作,抽查GSP執(zhí)行情況。

  7、完成上級交代的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)7

  1、根據(jù)公司作業(yè)指導(dǎo)書,負(fù)責(zé)對品質(zhì)相關(guān)工作的監(jiān)督執(zhí)行;

  2、負(fù)責(zé)質(zhì)量問題的分析、質(zhì)量計劃的推進(jìn)執(zhí)行、質(zhì)量改進(jìn)的跟蹤及質(zhì)量問題的關(guān)閉;

  3、負(fù)責(zé)質(zhì)量日報的.編制及呈報;

  4、分析客戶反饋(投訴),及時查明不良品產(chǎn)生原因,跟蹤解決;

  5、協(xié)助重大質(zhì)量事故的調(diào)查及參與處理;

  6、對原材料、成品、半成品做好檢驗

  7、完成臨時安排的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)8

  1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品實現(xiàn)全過程(包括客戶需求、來料、制程、出貨、客訴、改善等)的品質(zhì)系統(tǒng)總體規(guī)劃和落實(包括相關(guān)制度、流程、標(biāo)準(zhǔn)建立)并組織實施;

  2、負(fù)責(zé)客戶和第三方的質(zhì)量體系審核,向管理層和客戶報告質(zhì)量狀況;

  3、監(jiān)督并執(zhí)行公司各項產(chǎn)品質(zhì)量改進(jìn)與方案的完善,維護(hù)公司品質(zhì)保證體系,提高產(chǎn)品質(zhì)量;

  4、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系(IATF16949)的運行和維護(hù);

  5、負(fù)責(zé)對生產(chǎn)、檢驗所發(fā)現(xiàn)的'不合格,以及內(nèi)、外客戶質(zhì)量問題投訴的處理、分析及糾正預(yù)防;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)9

  1.負(fù)責(zé)產(chǎn)品從試產(chǎn)打樣到量產(chǎn)全過程質(zhì)量,及現(xiàn)場品質(zhì)管理提升;

  2.負(fù)責(zé)客戶審核&質(zhì)量投訴,廠內(nèi)制程質(zhì)量和成本改善;

  3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品品質(zhì)改善方案制定及實施推動;

  4.客戶要求PPAP資料提出、資料對應(yīng);

  5.做好全流程風(fēng)險預(yù)防和防呆,提高客戶滿意度;

  6.質(zhì)量體系維護(hù)及推動。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)10

  1、 負(fù)責(zé)制訂公司質(zhì)量年度工作計劃,負(fù)責(zé)收集與醫(yī)療器械經(jīng)營相關(guān)的法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,實施動態(tài)管理;

  2、根據(jù)公司發(fā)展規(guī)劃及經(jīng)營情況,負(fù)責(zé)全面建立和完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系并按要求實施對產(chǎn)品質(zhì)量的全面管理,包括質(zhì)量規(guī)劃、質(zhì)量控制和質(zhì)量改進(jìn),以及質(zhì)量績效的測量、評價和監(jiān)控;

  3、 負(fù)責(zé)制定本部門人員的崗位職責(zé)、績效考核制度,不斷改善本部門的管理;監(jiān)督下屬員工的`工作目標(biāo)執(zhí)行情況,及時給予指導(dǎo);負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)下屬員工之間、本部門與相關(guān)部門之間關(guān)系;

  4、 負(fù)責(zé)產(chǎn)品檢驗規(guī)范的編制與審定,編制、修訂與質(zhì)量有關(guān)的管理類文件,建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械品牌的質(zhì)量檔案;

  5、 分析和評審各類檢驗報告,每月進(jìn)行質(zhì)量總結(jié)分析,提出改進(jìn)意見;負(fù)責(zé)公司質(zhì)檢儀器的保養(yǎng)、校驗等;

  6、 擅長質(zhì)量統(tǒng)計分析手法,質(zhì)量監(jiān)控工具的運用;

  7、 負(fù)責(zé)不合格醫(yī)療器械的審核,對不合格品和處理過程實施監(jiān)督。并對質(zhì)量客訴,進(jìn)行分析、處理、及改進(jìn);

  8、 完成上級或相關(guān)部門委托交辦的其他工作。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)11

  1、 兼任受聘的專業(yè)技術(shù)職責(zé),負(fù)責(zé)本專業(yè)的技術(shù)決策。

  2、 就本部門以及公司的技術(shù)力量配置、技術(shù)管理組織結(jié)構(gòu)提出方案或建議,挑選和配備公司各個技術(shù)崗位人員,培養(yǎng)、鞏固技術(shù)骨干隊伍,切實保障動力設(shè)備的安全運行以及房屋各方面設(shè)施的正常使用。盡最大的努力,以最低的.費用開支保持公司各物業(yè)高格調(diào)水準(zhǔn)。

  3、 負(fù)責(zé)制定本部門人員崗位職責(zé),考評員工的工作業(yè)績并據(jù)實提出獎罰意見。

  4、 根據(jù)公司的經(jīng)營管理目標(biāo)和任務(wù)統(tǒng)籌本部門的工作安排,制定工作計劃,組織技術(shù)力量解決工程技術(shù)問題、技術(shù)管理問題,建立技術(shù)管理制度,就重大技術(shù)事項向公司領(lǐng)導(dǎo)提出決策建議。

  5、 負(fù)責(zé)本部員工的職業(yè)道德教育和安全教育,帶領(lǐng)本部全體員工努力完成各項任務(wù),保持本部的上進(jìn)風(fēng)貌,提高本部的服務(wù)意識、管理效能和戰(zhàn)斗力。

  6、 負(fù)責(zé)本部不合格服務(wù)的處理及糾正、預(yù)防措施的實施和跟蹤。

  7、 對本部的開支情況和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)負(fù)責(zé)。

  8、 對本部的整體服務(wù)質(zhì)量和安全生產(chǎn)負(fù)責(zé)。

  9、 協(xié)調(diào)本部內(nèi)部以及與兄弟部門之間的工作關(guān)系。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)12

  1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量目標(biāo)及計劃

  2、負(fù)責(zé)建立、健全質(zhì)量管理系統(tǒng)、維護(hù)質(zhì)量體系正常運行;

  3、負(fù)責(zé)建立、健全質(zhì)量驗收標(biāo)準(zhǔn);

  4、負(fù)責(zé)推動公司質(zhì)量持續(xù)改善;

  5、全面管理內(nèi)部生產(chǎn)及供應(yīng)鏈的質(zhì)量穩(wěn)定及提高;

  6、負(fù)責(zé)管理質(zhì)量團(tuán)隊,負(fù)責(zé)質(zhì)量部日常事務(wù);

  7、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的建立及管理;

  8、負(fù)責(zé)新品導(dǎo)入前、制造過程中、的質(zhì)量風(fēng)險評估及控制,

  9、負(fù)責(zé)處理客戶投訴;

  10、領(lǐng)導(dǎo)安排的`其他工作;

質(zhì)量主管崗位職責(zé)13

  1、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人對制定和完善公司各項質(zhì)量管理制度;

  2、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人運行和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系;

  3、參與制定并落實部門年度質(zhì)量目標(biāo);

  4、負(fù)責(zé)對部門質(zhì)量管理體系運行有關(guān)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計、分析與反饋;

  5、參與內(nèi)部審核及管理評審相關(guān)工作;

  6、負(fù)責(zé)對內(nèi)審、管理評審不合格項的跟蹤驗證工作;

  7、確保公司原材料、半成品、成品的檢驗符合公司的.質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)檢程序;

  8、按照生產(chǎn)計劃,根據(jù)生產(chǎn)情況合理調(diào)配資源,實施檢驗;

  9、組織對過程檢驗的質(zhì)量管理,組織處理過程質(zhì)量問題,分析原因、啟動糾正預(yù)防措施并跟蹤驗證,及時關(guān)閉;

  10、認(rèn)真參加公司組織的培訓(xùn)學(xué)習(xí),努力提高自身的綜合素質(zhì);

  11、遵守公司規(guī)章制度,完成上級委派的其他臨時任務(wù)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)14

  1、負(fù)責(zé)對工程質(zhì)量進(jìn)行預(yù)防控制;

  2、就質(zhì)量問題協(xié)調(diào)各方關(guān)系及提供相關(guān)資源;

  3、組織團(tuán)隊對質(zhì)量事故進(jìn)行分析并制定糾正和預(yù)防措施,完成跟蹤驗證工作;提交各類質(zhì)量事故處理文件;

  4、了解甲方的質(zhì)量檢查政策和程序,根據(jù)甲方需求正確執(zhí)行;

  5、利用管理手段對施工質(zhì)量進(jìn)行持續(xù)性的改善;

  6、執(zhí)行診斷、故障排除、分析質(zhì)量問題;

  7、對團(tuán)隊成員進(jìn)行培訓(xùn)。

質(zhì)量主管崗位職責(zé)15

  1、負(fù)責(zé)對工藝文件、產(chǎn)品技術(shù)條件、工藝標(biāo)準(zhǔn)、工藝規(guī)程、ERP工藝BOM等工藝資料的正確性、合理性、完整性審查。

  2、負(fù)責(zé)組織新材料、新工藝、新技術(shù)的應(yīng)用和工藝技術(shù)的改進(jìn),負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)中出現(xiàn)的工藝技術(shù)難題的處理、解決。

  3、負(fù)責(zé)收集、學(xué)習(xí)相關(guān)資料和文獻(xiàn),組織學(xué)習(xí)和培訓(xùn),開展技術(shù)研發(fā)和技術(shù)改進(jìn)工作,不斷提高工藝技術(shù)水平。

  4、負(fù)責(zé)通過實驗室測試手段,開展工藝數(shù)據(jù)的積累和分析,不斷提高實驗水平和測試水平;負(fù)責(zé)對工藝工程師實驗方案的審核,并監(jiān)督實驗的`落實、改進(jìn)和分析工作。

  5、做好生產(chǎn)基地生產(chǎn)過程質(zhì)量的監(jiān)督、指導(dǎo)和檢查工作,以及參與相關(guān)質(zhì)量事故的處理和分析工作。

  6、按時完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

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