- 相關(guān)推薦
在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？以下是小編為大家收集的質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)1
貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及相關(guān)的法規(guī)、制度；貫徹執(zhí)行公司有關(guān)質(zhì)量的目標、質(zhì)量方針，在企業(yè)負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負責(zé)公司的質(zhì)量管理工作；
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，協(xié)助公司建立和完善藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，保證該系統(tǒng)有效運行；質(zhì)量常規(guī)管理質(zhì)量保證管理
負責(zé)GMP文件體系的管理，及時發(fā)放GMP文件，定期組織文件的審核修訂工作，關(guān)注新的法規(guī)動向；
負責(zé)工藝及質(zhì)量標準管理，組織起草、修訂產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準，審核批準產(chǎn)品生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標準；
負責(zé)現(xiàn)場質(zhì)量管理，對生產(chǎn)現(xiàn)場、生產(chǎn)操作等進行巡檢，完成相關(guān)中間產(chǎn)品控制檢驗及放行；
負責(zé)對物料供應(yīng)商進行審計評估管理，對購進原輔料、包裝材料進行取樣送檢，并結(jié)合檢驗報告進行審核放行；
負責(zé)產(chǎn)品放行管理，對批生產(chǎn)、包裝記錄進行審核，對物料、中間產(chǎn)品、成品進行評估審核放行；
負責(zé)偏差管理，組織對偏差的調(diào)查、評估和處理，跟蹤糾偏及預(yù)防措施的實施，并偏差進行統(tǒng)計；
負責(zé)變更管理，建立變更控制系統(tǒng)，對變更實施評估、批準、跟蹤等管理；對變更進行統(tǒng)計；
負責(zé)驗證管理，組織公司驗證活動，跟蹤驗證項目，完成QA承擔(dān)的驗證項目及日常監(jiān)測；監(jiān)督售后服務(wù)管理，協(xié)助處理用戶投訴，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)信息的.收集并協(xié)助進行調(diào)查處理，負責(zé)藥品召回管理和退貨處理；
負責(zé)組織并實施自檢工作；負責(zé)組織實施產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析工作；
對與產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)的所有的活動全過程實施有效監(jiān)控，對質(zhì)量體系的運行情況有建議和改進的權(quán)利。質(zhì)量控制管理
對企業(yè)的物料、生產(chǎn)過程的中間產(chǎn)品、最終產(chǎn)品負有質(zhì)量檢驗責(zé)任；根據(jù)公司要求，制定本部門的年度工作計劃，并組織實施；
根據(jù)GMP管理規(guī)范及藥品監(jiān)督管理部門對產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的要求，結(jié)合本公司生產(chǎn)實際和產(chǎn)品特點制訂企業(yè)質(zhì)量檢驗的各項規(guī)章制度，并組織實施、檢查和落實考核；按照藥品監(jiān)督管理部門制定的產(chǎn)品質(zhì)量標準和企業(yè)制訂的產(chǎn)品質(zhì)量內(nèi)控標準，制訂和修訂物料及產(chǎn)品質(zhì)量檢驗規(guī)程，做好原料、輔料、中間產(chǎn)品、成品及包裝材料各個環(huán)節(jié)產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗工作，把好產(chǎn)品實物質(zhì)量關(guān)；
按檢品的標準制訂相應(yīng)的檢測周期并按時完成檢測工作。對于檢驗過程中發(fā)生的異�，F(xiàn)象應(yīng)及時向質(zhì)量部通報并協(xié)助查找原因；做好產(chǎn)品留樣觀察及穩(wěn)定性考察工作；
做好物料和產(chǎn)品的留樣，以便在必要時跟蹤監(jiān)測；
負責(zé)做好企業(yè)各級質(zhì)量檢驗人員的業(yè)務(wù)技能指導(dǎo)、帶教、培訓(xùn)工作，不斷促進企業(yè)各級質(zhì)量檢驗隊伍的業(yè)務(wù)素質(zhì)和企業(yè)各級質(zhì)量檢驗水平的能級的提高；負責(zé)質(zhì)量檢驗實驗室安全運行，確保實驗室儀器設(shè)備能夠正常運行；參與產(chǎn)品質(zhì)量事故、與質(zhì)量有關(guān)的投訴調(diào)查及產(chǎn)品退貨相關(guān)的質(zhì)量檢驗工作；參與企業(yè)GMP認證工作，參與并支持生產(chǎn)工藝驗證、清潔驗證和環(huán)境監(jiān)測工作；做好質(zhì)量標準制訂和提高工作、新產(chǎn)品質(zhì)檢方法的復(fù)核工作，參與產(chǎn)品自建質(zhì)控方法的各類驗證工作；負責(zé)對法定及用戶檢測部門的技術(shù)聯(lián)系工作，并進行委托檢驗的送檢工作。負責(zé)完成公司交辦的其他事項。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)2
生產(chǎn)質(zhì)量管理崗位職責(zé)
職責(zé)描述:
1.負責(zé)制程品質(zhì)的巡檢、管控，來料、成品、出貨檢測的控制，及時預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、解決品質(zhì)異常;
2.負責(zé)客戶投訴與退貨之處理與調(diào)查、分析、回復(fù)改善及制定糾正預(yù)防措施;
3.負責(zé)校正與管制量規(guī)，檢驗儀器;
4.負責(zé)督促檢驗員做好各工序檢驗工作，對每月的檢驗數(shù)據(jù)進行分析，并提出產(chǎn)品質(zhì)量改善建議;
5.負責(zé)組織生產(chǎn)線員工進行質(zhì)量知識和品質(zhì)改善手法的'培訓(xùn)，提高員工的品質(zhì)意識和能力;
6.負責(zé)對轉(zhuǎn)產(chǎn)產(chǎn)品進行評估，確保其轉(zhuǎn)產(chǎn)后生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量能得到有效的控制，出現(xiàn)問題的及時反饋，保障量產(chǎn)的質(zhì)量目標得以實現(xiàn);
7.負責(zé)部門內(nèi)審和外審相關(guān)不符合項的對策導(dǎo)入、改善進度跟蹤及關(guān)閉;
8.完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
任職要求:
1.大學(xué)本科學(xué)歷，機械、電子、通信等相關(guān)專業(yè)，熟悉光電通信原理與基礎(chǔ)知識;
2.熟悉光器件產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)工藝和質(zhì)量管理流程，能分析解決質(zhì)量問題;
3.有相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)3
一、負責(zé)公司車間產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗及計量管理工作，對轉(zhuǎn)入混料車間的氧化物在包裝過程中對應(yīng)生產(chǎn)批號取樣分析，結(jié)果上賬并上報生產(chǎn)技術(shù)部。
二、負責(zé)對外來原料的取樣并送檢本公司化驗室，及時收集物料相應(yīng)數(shù)據(jù)進行整理匯總，并將結(jié)果上賬并上報生產(chǎn)技術(shù)部及車間。
三、配合外加工人員取樣，對所取氧化物結(jié)果跟蹤記錄反饋生產(chǎn)技術(shù)部及公司領(lǐng)導(dǎo)。
四、負責(zé)碳酸鹽的配分和總量數(shù)據(jù)的整理與車間碳酸鹽用料及成品數(shù)據(jù)的'對比。
五、負責(zé)氧化物加工生產(chǎn)中的原料、中控、成品、發(fā)貨、配分及拋光粉等數(shù)據(jù)監(jiān)控和整理。
六、每周核對原料與對應(yīng)氧化物結(jié)果，比對廠家來樣與公司取樣的結(jié)果以比對形式填寫報告上報公司。
七、負責(zé)加強學(xué)習(xí)并領(lǐng)會質(zhì)量、安全、健康管理體系文件相關(guān)要求，認真分析管理方針，并對質(zhì)量、安全、健康管理體系執(zhí)行過程中的不適宜性提出修改意見。
八、指導(dǎo)公司各部認真貫徹執(zhí)行質(zhì)量、安全、健康管理體系方針政策。
九、及時上報批量質(zhì)量問題，如實上報，不得隱瞞或有意不報。
十、協(xié)助配合生產(chǎn)車間及其他部門的相應(yīng)工作，完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)4
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司銷售部門的訂單制定、落實生產(chǎn)計劃。
2、負責(zé)建立健全的生產(chǎn)管理系統(tǒng)和各項規(guī)章制度，維護車間現(xiàn)場和員工秩序。
3、每天組織開展生產(chǎn)會議，統(tǒng)計生產(chǎn)異常和安排生產(chǎn)任務(wù)。
4、進行產(chǎn)品質(zhì)量、質(zhì)量管理體系及系統(tǒng)可靠性設(shè)計、研究和控制。
5、組織實施質(zhì)量監(jiān)督檢查，進行質(zhì)量的分析、鑒定、咨詢。
職位要求：
1、大專及以上，三年以上企業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗，對炒貨行業(yè)有經(jīng)驗，對質(zhì)量管理或行業(yè)技術(shù)有一技之長，有興趣，能力突出者可視情況適當(dāng)放寬要求。
2、掌握車間各項操作流程和管理技能，有較強的`人際溝通能力和管理能力。
3、有團隊管理、生產(chǎn)作業(yè)管理、質(zhì)量管理、項目管理等相關(guān)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
4、具有良好決策能力、計劃能力和組織協(xié)調(diào)能力等。
崗位要求：
學(xué)歷要求：不限
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1-3年
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)5
任職資格:
1.1具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大�；虮究埔陨蠈W(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)。
1.2從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理或現(xiàn)場監(jiān)控qa至少一年以上的工作經(jīng)驗(從事過無菌藥品現(xiàn)場監(jiān)控qa工作的優(yōu)先)，接受過與現(xiàn)場監(jiān)控的專業(yè)知識培訓(xùn)。
1.3有良好的溝通能力和團隊協(xié)作能力。
崗位職責(zé):
2.1負責(zé)對生產(chǎn)區(qū)、生產(chǎn)現(xiàn)場進行監(jiān)督檢查。監(jiān)督是否按批準的工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，檢查生產(chǎn)人員、物料進出生產(chǎn)區(qū)是否規(guī)范，潔凈區(qū)人員著裝、個人衛(wèi)生情況、操作、狀態(tài)標識是否規(guī)范，生產(chǎn)環(huán)境是否達到生產(chǎn)的條件等內(nèi)容。負責(zé)清場合格證的發(fā)放。
2.2負責(zé)生產(chǎn)檢查中產(chǎn)生的偏差管理，按照偏差處理規(guī)程的要求確保所有偏差經(jīng)過調(diào)查并得到及時處理，確保產(chǎn)生偏差的`產(chǎn)品經(jīng)過調(diào)查后得到正確的處理，及時糾正產(chǎn)生偏差的原因，通過采取預(yù)防措施避免事件的再次發(fā)生。所有的偏差應(yīng)有記錄，與批生產(chǎn)有關(guān)的偏差記錄歸入相應(yīng)的批生產(chǎn)記錄，其他與批生產(chǎn)無關(guān)的應(yīng)及時交質(zhì)量保證部歸檔保管。
2.3負責(zé)生產(chǎn)檢查當(dāng)中發(fā)生的預(yù)防和糾正措施實施情況，按照預(yù)防和糾正措施管理規(guī)程的要求對發(fā)生的預(yù)防和糾正措施根據(jù)批準的計劃，在規(guī)定期限內(nèi)完成相應(yīng)的整改措施。定期檢查計劃的進展，直到所有的整改措施均已完成并最終得到確認，因特殊原因，整改措施計劃需要進行變更或延長時，確保在原計劃完成之前經(jīng)提出申請，并得到批準，并對實施和落實情況進行監(jiān)督落實，應(yīng)作好糾正措施和預(yù)防措施記錄并及時交質(zhì)量保證部歸檔保管。
2.4協(xié)助現(xiàn)場監(jiān)控區(qū)域發(fā)生的變更控制管理，參與對所有影響產(chǎn)品質(zhì)量的變更進行評估和管理，確保需經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準的變更在得到批準后才進行實施。
2.5負責(zé)對倉庫進行檢查。檢查各物料是否按照gmp要求分庫存放，存放的條件是否符合物料存放的要求，清潔衛(wèi)生情況、產(chǎn)品的狀態(tài)標志是否正確，防蟲防鼠設(shè)施、消防設(shè)施是否齊全完好，物料是否有接收記錄，物料是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人或授權(quán)人員簽名批準放行后進行使用，成品是否經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人簽名批準放行后進行發(fā)貨等內(nèi)容。
2.6負責(zé)對質(zhì)量控制部部門是否按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行樣品、儀器設(shè)備、試劑、試液、對照品、控制品種、菌種的要求進行管理，質(zhì)量控制部部門的清潔衛(wèi)生是否符合要求。
2.7負責(zé)按照監(jiān)控室的管理規(guī)程管理監(jiān)控室，并負責(zé)監(jiān)控室的值班工作。
2.8監(jiān)督對不合格品、退回、召回產(chǎn)品處理的情況。
2.9辦理公司、質(zhì)量管理負責(zé)人、gmp辦公室交辦的其他工作。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)6
崗位職責(zé):
1、建立產(chǎn)品檢驗標準，檢驗標準培訓(xùn):
2、生產(chǎn)質(zhì)量問題處理:
3、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控:
4、生產(chǎn)質(zhì)量檢測設(shè)備維護:
任職資格:
1、大�；蛞陨蠈W(xué)歷，電子類理科專業(yè)優(yōu)先，2年以上工廠現(xiàn)場的質(zhì)量管理經(jīng)驗。
2、熟悉led產(chǎn)品生產(chǎn)工藝流程、光電特性、產(chǎn)品工藝結(jié)構(gòu)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、生產(chǎn)各站質(zhì)量控制點;
3、能熟練運用各種質(zhì)量工具(qc七大手法、5why等)分析解決客戶投訴的.質(zhì)量問題、能夠熟練操作質(zhì)量檢測和分析設(shè)備、能夠組織和全面分析質(zhì)量問題;
4、較強的組織能力和溝通能力。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)7
崗位職責(zé)
b19-抗體藥物研發(fā)生產(chǎn)質(zhì)量保證助理上海睿智化學(xué)研究有限公司上海睿智化學(xué)研究有限公司職責(zé):質(zhì)量保證是藥物研發(fā)和生產(chǎn)中及其重要的功能，具有良好的發(fā)展空間。質(zhì)量保證助理需要在高級質(zhì)量保證人員和部門主管的指導(dǎo)下從事如下工作:協(xié)助建立符合gmp的`質(zhì)量管理系統(tǒng)，協(xié)助管理生物化學(xué)實驗室和抗體偶聯(lián)藥物生產(chǎn)場地的儀器設(shè)備的校驗計劃，管理重要文件的生成和修改流程，協(xié)調(diào)和組織部門內(nèi)的技術(shù)培訓(xùn)，按照標準操作步驟監(jiān)察研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)檢步驟，為藥物研發(fā)數(shù)據(jù)的可靠性把關(guān)。
要求:
具備良好的口頭和書面表達和交流能力;理性思維和解決問題的能力;良好的人際關(guān)系能力;積極樂觀的工作態(tài)度和良好的團隊合作精神;對于樂于學(xué)習(xí)科學(xué)化質(zhì)量管理理念和致力于質(zhì)量保證工作的人員，公司給予相關(guān)培訓(xùn)。
質(zhì)量管理系統(tǒng)專業(yè)或生物化學(xué)、生物學(xué)、化學(xué)等專業(yè)本科畢業(yè)，具有1年以上工作經(jīng)驗，或相關(guān)專業(yè)的碩士畢業(yè)。具有g(shù)mp工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)8
1.統(tǒng)計生產(chǎn)良率，提高公司量產(chǎn)質(zhì)量，保證質(zhì)量達標并持續(xù)改進，生產(chǎn)損耗不斷降低，良率不斷提高；
2.建立實施并不斷完善公司產(chǎn)品質(zhì)量管理體系，包括但不限于來料檢驗反饋表、維修問題反饋表、制程檢驗反饋表、生產(chǎn)測試反饋表等，完善公司內(nèi)部/外協(xié)的生產(chǎn)過程文件管理；不斷更新和完善文件內(nèi)容；
3.加強和安排公司生產(chǎn)部門的維修及測試管理工作，規(guī)范維修及測試流程；制作并完善維修問題反饋表，建立生產(chǎn)問題可追溯體系，完善相對應(yīng)的料號和批次的管理，加強公司產(chǎn)品的維修能力和體系的完善，不斷提高和改善工藝生產(chǎn)水平；
4.對外協(xié)廠進行明確的質(zhì)量要求并進行監(jiān)督；和外協(xié)做首件產(chǎn)品確認，并根據(jù)生產(chǎn)測試工程師的測試結(jié)果，不定期提出分析和對策，督促外協(xié)改善生產(chǎn)質(zhì)量，加強對外協(xié)商的考察和檢驗；實現(xiàn)產(chǎn)品流程可追溯；
5.處理客訴，及時響應(yīng)商務(wù)部門的質(zhì)量問題；制定相關(guān)方案解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的'質(zhì)量隱患；出具8D報告；
6.完善及優(yōu)化部門間溝通：通過聯(lián)系、協(xié)調(diào)各有關(guān)部門，掌握生產(chǎn)系統(tǒng)對內(nèi)對外的情況，根據(jù)掌握的信息相應(yīng)的生產(chǎn)作業(yè)計劃并根據(jù)實際情況的變化做及時調(diào)整，推動計劃的實施，充分利用生產(chǎn)資源，把產(chǎn)品及時保質(zhì)保量交給客戶；按照公司5S規(guī)范進行實驗室及維修區(qū)域值日，保證環(huán)境的整潔。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)9
1、組織制定公司質(zhì)量方針、建立公司內(nèi)部質(zhì)量體系和相應(yīng)的質(zhì)量目標，制定質(zhì)量控制的工作流程及操作規(guī)范，并督促檢查制度的貫徹執(zhí)行；
2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標，建立和實施公司質(zhì)量管理制度，制定并組織實施公司質(zhì)量年度工作計劃，定期總結(jié)分析質(zhì)量提升的結(jié)果情況，及時解決生產(chǎn)中遇到的問題；
3、參與公司合同評審，產(chǎn)前與技術(shù)。生產(chǎn)部進行質(zhì)量技術(shù)交流討論，并參加產(chǎn)前會議提出質(zhì)量要求和質(zhì)量標準；
4、貫徹實施公司技術(shù)法規(guī)、規(guī)范、標準，對所有銷售訂單進行內(nèi)檢并出具質(zhì)檢報告；
5、對外協(xié)件檢驗、生產(chǎn)過程檢驗以及成品檢驗制定詳細流程及標準；
6、支持與協(xié)調(diào)本部門與其他部門之間的工作，配合相關(guān)部門完成公司相關(guān)技術(shù)質(zhì)量的`認證及做好iso體系標準建設(shè)工作；
7、提出設(shè)備和工藝、材料改進合理建議、為降低生產(chǎn)成本向公司提供參考數(shù)據(jù)；
8、監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定，并論證設(shè)定的合理性；
9、根據(jù)公司整體質(zhì)量狀況組織質(zhì)量控制方案，監(jiān)控產(chǎn)品全程質(zhì)量（索賠、歸還、監(jiān)控等）；
10、制定產(chǎn)品質(zhì)量檢驗標準、產(chǎn)品信息反饋、統(tǒng)計流程，負責(zé)質(zhì)量記錄的收集、整理、歸檔和管理工作；
11、負責(zé)公司計量設(shè)備、工具的校驗保管及登記使用管理，建立工量具使用管理臺賬；
12、處理客戶反饋，依據(jù)反饋改善質(zhì)量控制，總結(jié)產(chǎn)品質(zhì)量問題并推動相關(guān)部門及時解決；
13、建立、維護并持續(xù)改善質(zhì)量管理體系，并確保其有效運行，推進業(yè)務(wù)流程標準化；
14、責(zé)本部門員工請假等審批手續(xù)與人員調(diào)配工作。對員工出勤、紀律、技術(shù)考核、績效考核和責(zé)任心等負責(zé)；積極掌握員工思想動態(tài)，深入、細致地做好員工的思想工作，并定期向公司報告員工動態(tài)及員工意見要求，采取合理的措施確保車間的穩(wěn)定；
15、制定部門培訓(xùn)計劃，提升所轄人員的專業(yè)技能和綜合素質(zhì)，積極配合公司相關(guān)工作人員做好員工的綜合培訓(xùn)；領(lǐng)導(dǎo)所轄員工深入貫徹執(zhí)行公司的安全生產(chǎn)制度管理制度及相關(guān)規(guī)章制度；
16、參與產(chǎn)品設(shè)計、工藝流程的審核工作，以確保其符合品質(zhì)保證的要求和質(zhì)量；
17、配合技術(shù)部門進行新產(chǎn)品試制及質(zhì)量控制；
18、管理權(quán)限：對不按作業(yè)指導(dǎo)書或工藝圖紙要求操作人員提出意見和制止生產(chǎn)，及不按標準要求進行檢驗的品檢人員進行處罰或辭退；有權(quán)拒絕使用不符合質(zhì)量要求的材料；有權(quán)對不符合大批量生產(chǎn)的工藝要求提出整改意見；有權(quán)對影響產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)人員提出調(diào)離建議。
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)10
職責(zé)描述:
1.熟悉運用質(zhì)量管理工作及辦法，熟悉質(zhì)量體系專業(yè)知識
2.熟悉機械產(chǎn)品工藝流程，懂產(chǎn)品質(zhì)量標準，能正確識別產(chǎn)品缺陷;
3.溝通協(xié)調(diào)能力強、執(zhí)行力強，質(zhì)量敏感性高，有較強的抗壓性。
任職資格:
25-45歲，大專以上學(xué)歷，2年以上工作經(jīng)驗，有責(zé)任心，能承受較大的工作壓力，有團隊協(xié)作精神，善于挑戰(zhàn)。
上班地點:上海市金山區(qū)興豪路10號
任職要求:
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)11
崗位職責(zé):
1、階段和批量生產(chǎn)階段的一致性控制流程、標準和方法，并組織執(zhí)行，促進生產(chǎn)一致性質(zhì)量的.持續(xù)提升;
2、組織落實上海工廠日常性的制造質(zhì)量檢驗、質(zhì)量分析和質(zhì)量改進工作;
3、組織落實下屬員工的質(zhì)量意識和質(zhì)量方法培訓(xùn)，提升團隊能力;
4、負責(zé)實施生產(chǎn)現(xiàn)場異常產(chǎn)品質(zhì)量問題的鑒定;
5、負責(zé)上海/正定/北京工廠測量、計量工作;
6、按北京總部的要求，在上海/正定/北京工廠落實質(zhì)量體系的各項改善要求;
7、保持與客戶公司質(zhì)量部門的日常業(yè)務(wù)聯(lián)絡(luò);
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)臨時交辦的任務(wù)。
任職要求:
1.八年以上工作經(jīng)驗，4年以上質(zhì)量經(jīng)理工作經(jīng)驗
2.主流tie 1質(zhì)量管理崗位工作經(jīng)驗，有電機行業(yè)工作經(jīng)驗佳
3.有團隊人員管理經(jīng)驗
熟練掌握iatf16949/fmea/msa/spc/apqp
gd
2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、年齡:40-50歲。公司待遇優(yōu)厚:基本工資+獎金、享受五險一金、交通補貼、帶薪年假、國家法定節(jié)假日，公司提供各種培訓(xùn)及職業(yè)發(fā)展通道。13-14個月，5險1金，其中公司付工資12%的住房公積金。團隊氛圍好!
生產(chǎn)質(zhì)量副總
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)相關(guān)專業(yè)，碩士學(xué)位，工作經(jīng)驗特別豐富可放寬至本科學(xué)歷;
2、ivd行業(yè)，醫(yī)療器械或制藥行業(yè)，10年以上生產(chǎn)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;
3、年齡:40-50歲。
生產(chǎn)質(zhì)量副總崗位
質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)12
1、全面控制、協(xié)調(diào)機械裝備行業(yè)生產(chǎn)的人員管理及各項生產(chǎn)活動;有機械行業(yè)現(xiàn)場管理,精通各機械制造工藝流程、圖紙，熟悉機械加工工藝;
2、下達生產(chǎn)計劃和任務(wù)，安排和控制生產(chǎn)作業(yè)進度;
3、跟蹤生產(chǎn)情況、產(chǎn)品需求、生產(chǎn)過程、產(chǎn)值目標等，按時完成生產(chǎn)目標;
4、及時對生產(chǎn)異常做出反應(yīng)，發(fā)現(xiàn)問題及時追蹤，并及時有效處理;
5、參與提高生產(chǎn)效率和改善產(chǎn)品質(zhì)量的行動計劃與實施;
6、監(jiān)控規(guī)范操作，確保生產(chǎn)現(xiàn)場的'安全和清潔;
7、負責(zé)員工的管理、培訓(xùn)和培養(yǎng)。
【質(zhì)量生產(chǎn)崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
生產(chǎn)質(zhì)量工程師崗位職責(zé)03-02
生產(chǎn)質(zhì)量標語06-10
質(zhì)量生產(chǎn)口號03-07
工廠生產(chǎn)質(zhì)量標語02-15
提高生產(chǎn)質(zhì)量的標語01-06
質(zhì)量崗位職責(zé)11-16