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現(xiàn)如今，崗位職責(zé)起到的作用越來越大，崗位職責(zé)是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負(fù)的責(zé)任，及達(dá)到上級要求的標(biāo)準(zhǔn)，完成上級交付的任務(wù)。那么你真正懂得怎么制定崗位職責(zé)嗎？下面是小編精心整理的生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)1
1.負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系運(yùn)行的日常管理工作，組織并推動質(zhì)量管理體系的安排、管理、確認(rèn)等工作，組織并實(shí)施質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、過程審核以及產(chǎn)品質(zhì)量審核工作。
2.負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作，制定完善的質(zhì)量管理制度并貫徹實(shí)施。
3.負(fù)責(zé)組織實(shí)施原材料、外購、外協(xié)件、半成品、直至成品的產(chǎn)品過程檢驗(yàn)工作，并嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
4.負(fù)責(zé)向有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)部門剛好傳送產(chǎn)品質(zhì)量信息并對不合格品實(shí)施評審；如發(fā)生重大質(zhì)量事故時，剛好報(bào)告總經(jīng)理，并實(shí)行有效措施，幫助相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)做好質(zhì)量事故的.調(diào)查、處理。
5.負(fù)責(zé)本部門文件記錄的管理。
6.負(fù)責(zé)產(chǎn)品制作、安裝、調(diào)試過程的驗(yàn)收等工作，并出具最終檢驗(yàn)證明。
7.貫徹執(zhí)行國家和公司的質(zhì)量方針、政策、法律和法規(guī)，熟識了解行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)評定方法及標(biāo)準(zhǔn)。
8.組織制訂總裝、涂裝各工序及成品入庫的檢驗(yàn)規(guī)程。
9.參加內(nèi)審、評審等管理工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)2
�。�1）負(fù)責(zé)制定和修訂原料、輔料、內(nèi)包裝物、中間產(chǎn)品、成品和純化水的檢驗(yàn)操作規(guī)程。
�。�2）負(fù)責(zé)原料、輔料、內(nèi)包裝物、中間產(chǎn)品、成品及水質(zhì)的取樣和檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
�。�3）負(fù)責(zé)留樣樣品的檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告書。
�。�4）負(fù)責(zé)制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或比照品）、滴定液、培育基等管理規(guī)程。
�。�5）幫助QA進(jìn)行質(zhì)量投訴、不合格品、生產(chǎn)偏差的調(diào)查工作。
�。�6）幫助和協(xié)作有關(guān)部門進(jìn)行GMP驗(yàn)證工作。
�。�7）幫助有關(guān)部門對物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系進(jìn)行評估。
�。�8）幫助QA進(jìn)行生產(chǎn)車間干凈區(qū)微生物的監(jiān)測。
�。�9）擔(dān)當(dāng)技術(shù)開發(fā)部樣品的'檢驗(yàn)工作，幫助新品分析方法的驗(yàn)證工作。
（10）負(fù)責(zé)留樣室的管理工作。
�。�11）負(fù)責(zé)制定質(zhì)量檢驗(yàn)人員的職責(zé)。
（12）其他相關(guān)工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、對樣窗整個物料，加工的所有檢查
2、對合料組，下料組物料的抽檢，對不合格物料的.處理
3、對外框，扇葉生產(chǎn)中的細(xì)節(jié)檢查并作出處理
4、對加工好的產(chǎn)品整體檢查并作出處理
5、對加工中的扇葉配件的檢查，有沒有安裝到位
6、對整個生產(chǎn)的規(guī)范檢查
7、對整個生產(chǎn)組長的培訓(xùn)及組員工的培訓(xùn)
崗位要求：
1、大專以上學(xué)歷，具有1年以上質(zhì)量檢驗(yàn)從業(yè)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、熟悉質(zhì)量管理相關(guān)知識，熟練使用Excel、Word、Cad等辦公軟件；
3、熟練使用千分尺、角度尺、涂層測厚儀等測量工具，或工程使用的激光標(biāo)線儀等測量工具。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)4
1、按作業(yè)指導(dǎo)對生產(chǎn)原材料、半成品產(chǎn)成品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn);
2、對供應(yīng)商、原材料、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗(yàn)、用戶不良反應(yīng)報(bào)告等方面進(jìn)行全程質(zhì)量控制;
3、對本部門形成的`質(zhì)量記錄進(jìn)行收集、編目和保管，在每年末把永久性的質(zhì)量記錄交檔案室存檔;
4、完成質(zhì)量經(jīng)理交辦的其他工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)5
1、負(fù)責(zé)原、輔料、生產(chǎn)樣品、外來樣品的檢測;
2、負(fù)責(zé)對公司原輔材料進(jìn)廠、成品出廠質(zhì)量檢驗(yàn);
3、實(shí)時監(jiān)控在產(chǎn)品、產(chǎn)成品的質(zhì)量。
2、及時、準(zhǔn)確、真實(shí)地填寫檢驗(yàn)原始記錄和出具檢驗(yàn)報(bào)告單;
3、負(fù)責(zé)本崗儀器、設(shè)備的操作及維護(hù)保養(yǎng)，嚴(yán)格執(zhí)行儀器、設(shè)備的`操作規(guī)程，保證儀器、設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn);
4、監(jiān)控生產(chǎn)、倉儲環(huán)境及生產(chǎn)過程，督促生產(chǎn)員工保持衛(wèi)生并按照sop進(jìn)行生產(chǎn)，及早發(fā)現(xiàn)問題或潛在風(fēng)險，減少不合格品的產(chǎn)生;
5、協(xié)助主管跟進(jìn)不合格和客戶投訴等質(zhì)量問題的處理。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)6
1、負(fù)責(zé)產(chǎn)品入庫、出庫檢驗(yàn)(包括元器件，部件，成品檢驗(yàn));
2、填寫檢驗(yàn)記錄、記錄真實(shí)，并進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析、匯總;
3、對檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品進(jìn)行標(biāo)識、分析并提出，按要求處置不合格品;
4、跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量問題解決進(jìn)度;
5、負(fù)責(zé)編制產(chǎn)品檢測規(guī)范;
6、標(biāo)識檢驗(yàn)現(xiàn)場各類產(chǎn)品的'檢驗(yàn)狀態(tài);
7、及時發(fā)現(xiàn)并上報(bào)批量、重大質(zhì)量問題;
8、對所使用計(jì)量器具和設(shè)備進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)，確保在用檢測器具的精度和測量準(zhǔn)確度;
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)7
1、按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員。
2、驗(yàn)收應(yīng)同時對醫(yī)療器械的包裝標(biāo)簽說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，并記錄。
3、對進(jìn)口醫(yī)療器械按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行雙人驗(yàn)收，并核對相關(guān)證件。
4、檢查首營品種的檢驗(yàn)報(bào)告書及所有醫(yī)療器械的產(chǎn)品合格證。
5、驗(yàn)收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應(yīng)及時反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗(yàn)收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗(yàn)收，并在30分鐘內(nèi)完成。
7、負(fù)責(zé)醫(yī)療器械質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)資料的`收集上報(bào)。
8、對驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械應(yīng)及時報(bào)質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實(shí)，項(xiàng)目齊全，批號數(shù)量準(zhǔn)確，并簽章負(fù)責(zé)，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識，努力提供驗(yàn)收工作水平。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)8
1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作；負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，建立健全的各類檔案，規(guī)范質(zhì)量管理記錄。
2、負(fù)責(zé)完善商品質(zhì)量管理和質(zhì)量管理的'相關(guān)制度與工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解藥監(jiān)政策，配合藥監(jiān)部門日常檢查管理工作，指導(dǎo)公司GSP合理有效的運(yùn)行。
4、收集、分析、處理各類質(zhì)量信息，將相關(guān)質(zhì)量信息合理的歸檔。
5、協(xié)助開展質(zhì)量管理的教育或培訓(xùn)，并負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作的咨詢。
6、質(zhì)量工作的對外業(yè)務(wù)處理。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)9
職責(zé)描述:
成品、半成品、原材料的質(zhì)量把控，質(zhì)量報(bào)告出具，生產(chǎn)相差的及時溝通，質(zhì)量問題的`解決方案
主要職責(zé)
1、協(xié)助技術(shù)部實(shí)施和開展本單位的技術(shù)質(zhì)量工作。確保本質(zhì)量保證體系要素的實(shí)施落實(shí)
2、組織質(zhì)量的日常檢查，做好本單位質(zhì)量檢驗(yàn)自評工作，協(xié)助處理本單位一般事故
3、質(zhì)檢人員對違反操作規(guī)程、影響產(chǎn)品質(zhì)量者有權(quán)責(zé)令返工、停工，對不合格工序拒絕驗(yàn)收
4、負(fù)責(zé)不合格品的日常檢查、判定和處置
5、負(fù)責(zé)執(zhí)行日常檢查工作(如試塊、三環(huán)拼裝、抗?jié)B撿漏、鋼模檢測等數(shù)據(jù)的跟蹤校驗(yàn))，確保產(chǎn)品質(zhì)量
6、負(fù)責(zé)與上級主管部門、質(zhì)檢部門的接洽、協(xié)調(diào)工作
7、按時完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的各項(xiàng)工作
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)10
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的維護(hù)；
2、生產(chǎn)內(nèi)部問題批次的`分析與客訴處理；
3、質(zhì)量數(shù)據(jù)收集與分析；
任職資格：
1、精細(xì)化工類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、能夠熟練使用Office系列軟件；
3、有較強(qiáng)的責(zé)任心，做事細(xì)心、有耐心、靈活；
4、有化工行業(yè)QC經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)11
生產(chǎn)質(zhì)檢員(廣州)廣州邁景基因醫(yī)學(xué)科技有限公司廣州邁景基因醫(yī)學(xué)科技有限公司,邁景基因,邁景職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中細(xì)胞與質(zhì)粒的自檢與送測,提供相應(yīng)的過程與參數(shù)的`報(bào)告;
2、協(xié)助生產(chǎn)技術(shù)員對生產(chǎn)過程中的異常情況進(jìn)行記錄并及時通知上級主管;
3、細(xì)胞相關(guān)試劑管理、儀器管理、醫(yī)療廢棄物管理;
任職要求:
1、生物、檢驗(yàn)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年以上qc管理工作經(jīng)驗(yàn)或ivd質(zhì)量管理體系相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;
3、優(yōu)秀的溝通能力和親和力,有較強(qiáng)的責(zé)任感和事業(yè)心;
4、有團(tuán)隊(duì)意識,服從工作安排;
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)12
生產(chǎn)/質(zhì)檢主管威騰斯坦威騰斯坦(杭州)實(shí)業(yè)有限公司,wittenstein,威騰斯坦,威騰斯坦職責(zé)描述:
1.測試品控、組裝和包裝精密行星齒輪類產(chǎn)品;
2.建立組裝生產(chǎn)線和生產(chǎn)流程,并不斷優(yōu)化;
3.定期進(jìn)行工作總結(jié)和匯報(bào);
4.完成上級交給的'其他任務(wù)。
任職要求:
1.機(jī)械電氣或相關(guān)專業(yè)本科,英語水平良好;
2.三年以上機(jī)電產(chǎn)品生產(chǎn)組裝、測試和品控經(jīng)驗(yàn);
3.能計(jì)劃組織生產(chǎn),有建立和管理生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的能力;
4.實(shí)際動手能力強(qiáng),具備良好的自學(xué)和分析溝通能力,有團(tuán)隊(duì)合作意識;
5.有外企生產(chǎn)部門(如iso標(biāo)準(zhǔn)化管理或精益生產(chǎn)管理)和質(zhì)檢的經(jīng)驗(yàn)。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)13
1、全面負(fù)責(zé)質(zhì)檢部日常管理工作。
2、制度建設(shè)：負(fù)責(zé)組織建立、健全產(chǎn)品檢驗(yàn)方法，及檢驗(yàn)操作規(guī)范。
3、質(zhì)量檢驗(yàn)：負(fù)責(zé)組織進(jìn)行來料、外加工、生產(chǎn)過程檢驗(yàn)、產(chǎn)品入庫、出庫工作。
4、質(zhì)量異常處理：負(fù)責(zé)對重大品質(zhì)異常進(jìn)行調(diào)查分析，作改善方案，并協(xié)調(diào)、跟蹤。
5、品質(zhì)改善：負(fù)責(zé)對產(chǎn)品統(tǒng)計(jì)報(bào)表進(jìn)行分析，作改善方案，并協(xié)調(diào)、跟蹤。
6、質(zhì)量教育：負(fù)責(zé)根據(jù)客戶、技術(shù)要求，對產(chǎn)品關(guān)鍵控制點(diǎn)進(jìn)行策劃，并培訓(xùn)下屬檢驗(yàn)人員。
7、負(fù)責(zé)組織不良品的評審和跟蹤驗(yàn)證。
8、能應(yīng)對繁雜的客戶驗(yàn)貨，并從容應(yīng)對和溝通。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)14
1、組織本科室所有認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行有關(guān)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、
2、組織有關(guān)崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。
3、指導(dǎo)和監(jiān)督員工嚴(yán)格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。
4、組織有關(guān)人員定期對醫(yī)療器械進(jìn)行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴(yán)禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責(zé)任制度的執(zhí)行情況，表彰先進(jìn)，處罰造成質(zhì)量事故的有關(guān)人員。
6、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度。
7、負(fù)責(zé)質(zhì)量指導(dǎo)、質(zhì)量計(jì)劃的實(shí)施，對質(zhì)量體系的`工作質(zhì)量負(fù)責(zé)。
8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實(shí)質(zhì)量獎懲工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責(zé)15
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓(xùn)經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓(xùn)工作。學(xué)習(xí)內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟(jì)合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關(guān)法律規(guī)定。加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認(rèn)真學(xué)習(xí)“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅(jiān)決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)或銷售醫(yī)療器械，建立并實(shí)施質(zhì)量跟蹤及不良反應(yīng)的`報(bào)損制度，做好記錄。
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