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在發(fā)展不斷提速的社會中，崗位職責起到的作用越來越大，崗位職責可以明確每個人工作職責是什么內(nèi)容，該承擔什么樣的工作、擔當什么樣的責任、如何更好的去做、什么是不該做的等等。崗位職責到底怎么制定才合適呢？下面是小編幫大家整理的生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責，歡迎大家分享。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責1
1、按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械的質(zhì)量進行逐批驗收并記錄，記錄內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、劑型、規(guī)格、批準文號、批號、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況、驗收結(jié)論和驗收人員。
2、驗收應同時對醫(yī)療器械的包裝標簽說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查，并記錄。
3、對進口醫(yī)療器械按有關規(guī)定進行雙人驗收，并核對相關證件。
4、檢查首營品種的檢驗報告書及所有醫(yī)療器械的`產(chǎn)品合格證。
5、驗收過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量異常情況，甚至發(fā)現(xiàn)假、劣藥時，應及時反饋給質(zhì)量管理員。
6、普通醫(yī)療器械在6小時內(nèi)完成驗收工作，有特殊儲藏要求的醫(yī)療器械優(yōu)先驗收，并在30分鐘內(nèi)完成。
7、負責醫(yī)療器械質(zhì)量標準及相關資料的收集上報。
8、對驗收不合格的醫(yī)療器械應及時報質(zhì)管員，審核后通知采購員，并做好不合格醫(yī)療器械的隔離工作。
9、規(guī)范填寫驗收記錄，字跡清楚，內(nèi)容真實，項目齊全，批號數(shù)量準確，并簽章負責，按規(guī)定保證備查。
10、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，努力提供驗收工作水平。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責2
職責描述:
1、負責生產(chǎn)過程中細胞與質(zhì)粒的自檢與送測,提供相應的過程與參數(shù)的報告；
2、協(xié)助生產(chǎn)技術員對生產(chǎn)過程中的'異常情況進行記錄并及時通知上級主管；
3、細胞相關試劑管理、儀器管理、醫(yī)療廢棄物管理；
任職要求:
1、生物、檢驗、醫(yī)藥等相關專業(yè)本科及以上學歷；
2、具有1年以上qc管理工作經(jīng)驗或ivd質(zhì)量管理體系相關工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮；
3、優(yōu)秀的溝通能力和親和力,有較強的責任感和事業(yè)心；
4、有團隊意識,服從工作安排；
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責3
1、采購人員是直接從事醫(yī)療器械的調(diào)撥，必須由藥品監(jiān)督管理部門專業(yè)培訓經(jīng)考核合格后，持證上崗。
2、采購人員，必須做好培訓工作。學習內(nèi)容有法律法規(guī)，藥品管理法、經(jīng)濟合同法、藥品法和一次性使用無菌醫(yī)療器械管理辦法等有關法律規(guī)定。加強業(yè)務學習，能夠?qū)λN售藥品用途、用法用量、劑型、禁忌等。
3、采購人員認真學習“醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法”規(guī)定，堅決做到不向無“療器械經(jīng)營許可證醫(yī)”或“醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證”，無執(zhí)照、許可證的醫(yī)療機構(gòu)購進或銷售醫(yī)療器械，建立并實施質(zhì)量跟蹤及不良反應的'報損制度，做好記錄。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責4
職責描述:
1.測試品控、組裝和包裝精密行星齒輪類產(chǎn)品；
2.建立組裝生產(chǎn)線和生產(chǎn)流程,并不斷優(yōu)化；
3.定期進行工作總結(jié)和匯報；
4.完成上級交給的其他任務。
任職要求:
1.機械電氣或相關專業(yè)本科,英語水平良好；
2.三年以上機電產(chǎn)品生產(chǎn)組裝、測試和品控經(jīng)驗；
3.能計劃組織生產(chǎn),有建立和管理生產(chǎn)團隊的能力；
4.實際動手能力強,具備良好的自學和分析溝通能力,有團隊合作意識；
5.有外企生產(chǎn)部門(如iso標準化管理或精益生產(chǎn)管理)和質(zhì)檢的`經(jīng)驗。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責5
1、堅持預防為主的原則，按照醫(yī)療器械理化性能和儲存條件的規(guī)定，結(jié)合庫房實際情況，指導保管人員對醫(yī)療器械進行合理儲存。
2、檢查在庫醫(yī)療器械的儲存條件，配合保管人員進行溫、濕度管理。
3、對庫存醫(yī)療器械進行養(yǎng)護、定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄。
4、對陳列的醫(yī)療器械按月進行檢查并記錄，發(fā)現(xiàn)問題及時向質(zhì)量管理員匯報。
5、對中藥材的醫(yī)療器械和中藥飲片按其特性，采取適宜方法養(yǎng)護。
6、正確使用養(yǎng)護設備，并定期檢查保養(yǎng)，做好檢修記錄，確保正常運行。
7、對由于異常原因可能出現(xiàn)質(zhì)量問題的醫(yī)療器械和儲存時間較的.中藥材，應抽樣送檢。
8、對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理員復查處理。
9、定期匯總、分析和上報養(yǎng)護檢查、近效期或長時間儲存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息，進行養(yǎng)護情況的統(tǒng)計分析，摸索規(guī)律，提供養(yǎng)護分析報告。
10、負責養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度檢測和器具等的管理工作。
11、建立醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案。
12、養(yǎng)護檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題醫(yī)療器械，應掛黃牌暫停銷售，及時與質(zhì)管部門聯(lián)系，質(zhì)管部門抽檢認定后盡快處理。
13、自覺學習醫(yī)療器械業(yè)務知識，提高養(yǎng)護工作技能。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責6
職責描述:
成品、半成品、原材料的質(zhì)量把控，質(zhì)量報告出具，生產(chǎn)相差的及時溝通，質(zhì)量問題的解決方案
主要職責
1、協(xié)助技術部實施和開展本單位的技術質(zhì)量工作。確保本質(zhì)量保證體系要素的'實施落實
2、組織質(zhì)量的日常檢查，做好本單位質(zhì)量檢驗自評工作，協(xié)助處理本單位一般事故
3、質(zhì)檢人員對違反操作規(guī)程、影響產(chǎn)品質(zhì)量者有權(quán)責令返工、停工，對不合格工序拒絕驗收
4、負責不合格品的日常檢查、判定和處置
5、負責執(zhí)行日常檢查工作(如試塊、三環(huán)拼裝、抗?jié)B撿漏、鋼模檢測等數(shù)據(jù)的跟蹤校驗)，確保產(chǎn)品質(zhì)量
6、負責與上級主管部門、質(zhì)檢部門的接洽、協(xié)調(diào)工作
7、按時完成上級領導交辦的各項工作
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責7
1、組織本科室所有認真學習和執(zhí)行有關《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、
2、組織有關崗位人員建立規(guī)章制度和完善質(zhì)量體系，定期召開質(zhì)量管理工作會議，研究、解決質(zhì)量工作方面的問題。
3、指導和監(jiān)督員工嚴格按《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》來規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營行為。
4、組織有關人員定期對醫(yī)療器械進行檢查，做到經(jīng)營醫(yī)療器械帳物相符，嚴禁變質(zhì)及過期失效、淘汰醫(yī)療器械出售現(xiàn)象發(fā)生。
5、檢查各級質(zhì)量責任制度的執(zhí)行情況，表彰先進，處罰造成質(zhì)量事故的有關人員。
6、負責組織制定和修訂各項質(zhì)量管理制度。
7、負責質(zhì)量指導、質(zhì)量計劃的.實施，對質(zhì)量體系的工作質(zhì)量負責。
8、主持質(zhì)量問題的調(diào)查、分析和處理、落實質(zhì)量獎懲工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責8
1、全面負責質(zhì)檢部日常管理工作。
2、制度建設：負責組織建立、健全產(chǎn)品檢驗方法，及檢驗操作規(guī)范。
3、質(zhì)量檢驗：負責組織進行來料、外加工、生產(chǎn)過程檢驗、產(chǎn)品入庫、出庫工作。
4、質(zhì)量異常處理：負責對重大品質(zhì)異常進行調(diào)查分析，作改善方案，并協(xié)調(diào)、跟蹤。
5、品質(zhì)改善：負責對產(chǎn)品統(tǒng)計報表進行分析，作改善方案，并協(xié)調(diào)、跟蹤。
6、質(zhì)量教育：負責根據(jù)客戶、技術要求，對產(chǎn)品關鍵控制點進行策劃，并培訓下屬檢驗人員。
7、負責組織不良品的評審和跟蹤驗證。
8、能應對繁雜的客戶驗貨，并從容應對和溝通。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責9
1、負責藥房關于醫(yī)療器械質(zhì)量管理文件的督促執(zhí)行。定期對執(zhí)行情況進行檢查及考核，對存在問題作好記錄并提出改進措施。
2、協(xié)助主任定期召開醫(yī)療器械質(zhì)量分析會。
3、負責建立所經(jīng)營醫(yī)療器械包含質(zhì)量標準的醫(yī)療器械質(zhì)量檔案。
4、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，對病人反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄，及時解決并給以答復、上報。
5、負責醫(yī)療器械質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6、負責醫(yī)療器械質(zhì)量信息管理、收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息。
7、負責質(zhì)量不合格醫(yī)療器械報損前的審核，并監(jiān)督其處理過程與結(jié)果。
8、負責審核醫(yī)療器械的`質(zhì)量分析，并提出處理意見，對確定的處理方案進行監(jiān)督。
9、協(xié)助開展對醫(yī)院職工醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的培訓。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責10
1、負責產(chǎn)品入庫、出庫檢驗(包括元器件，部件，成品檢驗);
2、填寫檢驗記錄、記錄真實，并進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計、分析、匯總;
3、對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的不合格產(chǎn)品進行標識、分析并提出，按要求處置不合格品;
4、跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量問題解決進度;
5、負責編制產(chǎn)品檢測規(guī)范;
6、標識檢驗現(xiàn)場各類產(chǎn)品的`檢驗狀態(tài);
7、及時發(fā)現(xiàn)并上報批量、重大質(zhì)量問題;
8、對所使用計量器具和設備進行維護和保養(yǎng)，確保在用檢測器具的精度和測量準確度;
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責11
1、按作業(yè)指導對生產(chǎn)原材料、半成品產(chǎn)成品進行質(zhì)量檢驗;
2、對供應商、原材料、生產(chǎn)過程、產(chǎn)品檢驗、用戶不良反應報告等方面進行全程質(zhì)量控制;
3、對本部門形成的質(zhì)量記錄進行收集、編目和保管，在每年末把永久性的質(zhì)量記錄交檔案室存檔;
4、完成質(zhì)量經(jīng)理交辦的.其他工作。
生產(chǎn)質(zhì)檢崗位職責12
1、負責公司質(zhì)量管理工作；負責首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審核，建立健全的'各類檔案，規(guī)范質(zhì)量管理記錄。
2、負責完善商品質(zhì)量管理和質(zhì)量管理的相關制度與工作流程。
3、熟悉GSP管理及了解藥監(jiān)政策，配合藥監(jiān)部門日常檢查管理工作，指導公司GSP合理有效的運行。
4、收集、分析、處理各類質(zhì)量信息，將相關質(zhì)量信息合理的歸檔。
5、協(xié)助開展質(zhì)量管理的教育或培訓，并負責質(zhì)量管理工作的咨詢。
6、質(zhì)量工作的對外業(yè)務處理。
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