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在我們平凡的日常里，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來(lái)越多，任何崗位職責(zé)都是一個(gè)責(zé)任、權(quán)力與義務(wù)的綜合體，有多大的權(quán)力就應(yīng)該承擔(dān)多大的責(zé)任，有多大的權(quán)力和責(zé)任應(yīng)該盡多大的義務(wù)，任何割裂開(kāi)來(lái)的做法都會(huì)發(fā)生問(wèn)題。相信很多朋友都對(duì)制定崗位職責(zé)感到非�？鄲腊�，下面是小編為大家收集的制劑崗位崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
制劑崗位崗位職責(zé)1
農(nóng)藥制劑研發(fā)
1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；
2、依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書(shū)要求，開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé)；
3、負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；
4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；
5、負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全；
6、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作；
7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；
8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的'其它臨時(shí)性任務(wù)。
崗位要求
1、取得工程師中級(jí)職稱(chēng)資格。
2、植物保護(hù)專(zhuān)業(yè)知識(shí)扎實(shí)，熟悉農(nóng)作物的栽培、管理與病、蟲(chóng)、草害的防治。
3、對(duì)農(nóng)藥的劑型有一定的了解，具備一定的研究與開(kāi)發(fā)能力。
4、熟悉農(nóng)藥專(zhuān)業(yè)知識(shí)以及相關(guān)法規(guī)。
5、有事業(yè)心，具有較強(qiáng)的協(xié)調(diào)、溝通能力。
6、工作敬業(yè)、善于學(xué)習(xí)、有創(chuàng)新意識(shí)、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。
工藝和農(nóng)藥劑型應(yīng)用研究；
1、農(nóng)藥加工工藝、配方設(shè)計(jì)、可濕粉、乳油、懸浮劑、水分散性顆粒劑等制劑及相關(guān)
2、依據(jù)公司計(jì)劃、項(xiàng)目任務(wù)書(shū)要求，開(kāi)展制劑新產(chǎn)品研發(fā)工作，確保產(chǎn)品配方的可靠性、安全性及工藝過(guò)程的可控制性、合規(guī)性，對(duì)新產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性、可靠性等負(fù)責(zé)；
3、負(fù)責(zé)公司原有制劑配方技術(shù)的改進(jìn)，為制劑生產(chǎn)提供及時(shí)、可靠的技術(shù)支持，為制劑銷(xiāo)售提供技術(shù)咨詢和服務(wù)；
4、開(kāi)展登記制劑樣品的配制及配方驗(yàn)證，為發(fā)展規(guī)劃部制劑登記等提供技術(shù)支持；
5、負(fù)責(zé)相應(yīng)制劑實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備日常管理與維護(hù)，確保實(shí)驗(yàn)安全；
6、負(fù)責(zé)制劑研發(fā)過(guò)程中資料的準(zhǔn)備、整理、歸檔及專(zhuān)利編寫(xiě)等工作；
7、做好技術(shù)保密工作，不得向與本課題無(wú)關(guān)人員泄露技術(shù)信息、技術(shù)資料、商業(yè)秘密；
8、按時(shí)完成部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性任務(wù)。
制劑崗位崗位職責(zé)2
職責(zé)描述:
1.根據(jù)公司總體發(fā)展戰(zhàn)略及研發(fā)規(guī)劃,參與部門(mén)產(chǎn)品選題立項(xiàng)、研發(fā)策略制定;
2.負(fù)責(zé)創(chuàng)新小分子藥物的制劑研究,開(kāi)展相應(yīng)的處方工藝研究開(kāi)發(fā)、工藝放大、工藝驗(yàn)證;
3.負(fù)責(zé)解決技術(shù)難題;保證項(xiàng)目按計(jì)劃完成;
4.負(fù)責(zé)相關(guān)技術(shù)平臺(tái)建立、項(xiàng)目技術(shù)轉(zhuǎn)移;
5.負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)或國(guó)際注冊(cè)申報(bào)資料的.撰寫(xiě)、復(fù)核
任職要求:
1.藥劑學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè),博士學(xué)歷,從事過(guò)創(chuàng)新小分子藥物制劑研發(fā),主持開(kāi)發(fā)成功多個(gè)創(chuàng)新小分子制劑,有歐美制劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
2.掌握藥品研發(fā)注冊(cè)法規(guī),對(duì)法規(guī)動(dòng)向具有前瞻性;了解GMP;
3.具備熟練的英語(yǔ)讀寫(xiě)、口頭表達(dá)能力,能夠熟練閱讀并寫(xiě)作英文藥品注冊(cè)資料;
4.愛(ài)崗敬業(yè),溝通協(xié)作能力強(qiáng),具有良好的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力和經(jīng)驗(yàn)
制劑崗位崗位職責(zé)3
職責(zé)描述：
1、建立部門(mén)的研發(fā)項(xiàng)目管理體系，制定所負(fù)責(zé)的`制劑產(chǎn)品項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)計(jì)劃并組織實(shí)施，以保證研發(fā)項(xiàng)目如期順利完成；
2、參與課題的制劑研究工作，負(fù)責(zé)藥物制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化，并實(shí)現(xiàn)小試向大生產(chǎn)的技術(shù)轉(zhuǎn)移；
3、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)項(xiàng)目相關(guān)方案及總結(jié)，包括小試研究總結(jié)報(bào)告、中試研究方案及總結(jié)報(bào)告、工藝驗(yàn)證方案及報(bào)告等；
4、審核、撰寫(xiě)申報(bào)資料，配合注冊(cè)部完成所負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目的注冊(cè)申報(bào)工作；
5、把握制劑技術(shù)研究發(fā)展趨勢(shì)以及技術(shù)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，配合新產(chǎn)品的篩選與立項(xiàng)；
6、制劑部門(mén)的日常管理工作。
任職要求：
1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士或以上學(xué)歷；
2、五年以上藥物制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、以制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成3項(xiàng)以上藥品注冊(cè)申請(qǐng)，有獲批案例者優(yōu)先；
2、熟悉藥品管理法規(guī)、藥品注冊(cè)法規(guī)等法規(guī)性文件；
4、具有良好的職業(yè)道德，善于溝通，有團(tuán)隊(duì)合作和敬業(yè)精神。
制劑崗位崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥物產(chǎn)品的固體口服制劑立項(xiàng),配方研發(fā),技術(shù)、法規(guī)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)方面的工作。確保及時(shí)完成新產(chǎn)品的研發(fā),如:處方設(shè)計(jì);研發(fā)穩(wěn)定和生物等效性配方;研發(fā)符合美國(guó)FDA和中國(guó)SFDA要求產(chǎn)品。
2.監(jiān)督所有注冊(cè)批次的制造;審查和批準(zhǔn)如協(xié)議、生產(chǎn)記錄、規(guī)格和研發(fā)報(bào)告等技術(shù)文件。指導(dǎo)和管理與申報(bào)批次生產(chǎn)有關(guān)的`所有活動(dòng),如撰寫(xiě),審查和批準(zhǔn)的技術(shù)文件(協(xié)議,生產(chǎn)記錄,規(guī)范,研究報(bào)告等)。
3.與生產(chǎn),檢驗(yàn),物料管理部門(mén)溝通,確保處方放大和商業(yè)化生產(chǎn)的順利進(jìn)行。
4.對(duì)可能影響產(chǎn)品的錯(cuò)誤操作提出說(shuō)明并提供改善業(yè)務(wù)和質(zhì)量的意見(jiàn)。
5.制定、解釋和說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)操作工藝,并確保遵守。
6管理,和培訓(xùn)科研人員。
7.負(fù)責(zé)和管理各種工作事項(xiàng)的質(zhì)量、準(zhǔn)確性和數(shù)量;提供建議、指導(dǎo)和方向;處理日常問(wèn)題,制定詳細(xì)的內(nèi)部工作方法;并對(duì)人事事務(wù)提供建議。
8.監(jiān)督和評(píng)價(jià)下屬的表現(xiàn)
9監(jiān)督并協(xié)作外部合作伙伴參與的制劑配方研發(fā)制定和/或制造
任職要求:
1.本職位要求應(yīng)試者為藥劑學(xué)或者化學(xué)工程專(zhuān)業(yè)碩士以上學(xué)位,博士生優(yōu)先考慮,并擁有3-5年以上的工業(yè)界藥物制劑和產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的經(jīng)驗(yàn),或者藥劑學(xué)學(xué)士5-6年以上的工作經(jīng)驗(yàn)。
2.在技術(shù)上,應(yīng)試者應(yīng)該有第一手的固體鑒定,濕法制粒,干法制粒,壓片,活性包衣,功能性包衣,和膠囊填裝等實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。
3.熟悉放大和生產(chǎn)環(huán)境,并對(duì)于DOE和QBD有實(shí)際理解和經(jīng)驗(yàn)。
4.具有較強(qiáng)的工業(yè)藥劑學(xué)和理論藥劑學(xué)的理論基礎(chǔ)。
5.熟悉DOE和常見(jiàn)的相關(guān)軟件,能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)DOE實(shí)驗(yàn)和對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。
6.具有很好的中英文寫(xiě)作和口頭表達(dá)能力,性格開(kāi)朗,能夠和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)順利交流。
7.具有很強(qiáng)的Teamwork的意識(shí),團(tuán)結(jié)同時(shí),共同完成項(xiàng)目。
制劑崗位崗位職責(zé)5
創(chuàng)新藥制劑主管杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司杭州青玥醫(yī)藥科技有限公司，青玥崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、開(kāi)發(fā)和研制工作，并負(fù)責(zé)與合作單位進(jìn)行制劑工藝的交接
2、制定并撰寫(xiě)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)方案及計(jì)劃
3、推進(jìn)整個(gè)項(xiàng)目的實(shí)施工作并對(duì)相關(guān)研發(fā)人員進(jìn)行指導(dǎo)
4、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目技術(shù)資料的`編寫(xiě)、整理和申報(bào)工作及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核
5、維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)設(shè)備
6、其他研發(fā)相關(guān)的工作
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷
2、4年以上制劑研發(fā)經(jīng)驗(yàn)或擔(dān)任制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人3個(gè)項(xiàng)目以上，獨(dú)立進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑開(kāi)發(fā)，有申報(bào)資料撰寫(xiě)經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉gmp、藥品研發(fā)制劑研究相關(guān)指導(dǎo)原則，熟悉緩控釋固體制劑、注射劑、外用制劑等多種劑型的處方工藝研究
4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力
5、愛(ài)崗敬業(yè)，有事業(yè)心和進(jìn)取心，良好的溝通能力，有抗壓能力
制劑崗位崗位職責(zé)6
新產(chǎn)品研發(fā)
1.負(fù)責(zé)根據(jù)階段性項(xiàng)目目標(biāo),擬定工藝研究階段性目標(biāo)的實(shí)施方案;并解決制劑研究中的技術(shù)難題;
2.負(fù)責(zé)工藝研究階段性方案的實(shí)施,并進(jìn)行試驗(yàn)結(jié)果的整理;
3.負(fù)責(zé)對(duì)工藝研究過(guò)程中的.制劑分析相關(guān)結(jié)果進(jìn)行整理、匯總和匯報(bào),并移交課題組長(zhǎng);
4.負(fù)責(zé)及時(shí)報(bào)告研究偏差,并配合進(jìn)行偏差調(diào)查;
5.擬定研究產(chǎn)品的中試方案,參與生產(chǎn)加工協(xié)調(diào)與工藝驗(yàn)證;
6.參與項(xiàng)目會(huì)議和專(zhuān)題技術(shù)討論會(huì);
7.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分申報(bào)資料的撰寫(xiě);
8.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目工藝部分原始記錄的整理;
技術(shù)支持與服務(wù)
1.協(xié)助對(duì)項(xiàng)目立項(xiàng)調(diào)研中制劑工藝的技術(shù)可行性分析;
2.協(xié)助科技項(xiàng)目申報(bào)工作中的技術(shù)支持;
3.協(xié)助撰寫(xiě)專(zhuān)利申報(bào)資料和意見(jiàn)回復(fù),協(xié)助完成專(zhuān)利風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告。
制劑崗位崗位職責(zé)7
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)制劑技術(shù)平臺(tái)的規(guī)劃與建設(shè),指導(dǎo)新型制劑的研究與開(kāi)發(fā),跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,對(duì)過(guò)程和結(jié)果經(jīng)行評(píng)估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過(guò)程中出現(xiàn)的'問(wèn)題;
2.負(fù)責(zé)審核部門(mén)內(nèi)所有項(xiàng)目的申報(bào)材料;
3.負(fù)責(zé)隊(duì)伍培養(yǎng)。
任職資格:
1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或5年以上科研團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;
2.具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
3.熟悉專(zhuān)利知識(shí),對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù);
4.具備較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立處理各種問(wèn)題。
制劑崗位崗位職責(zé)8
【崗位職責(zé)】
1、負(fù)責(zé)擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案,監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程,對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé)。
2、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)室處方、工藝開(kāi)發(fā),并向生產(chǎn)車(chē)間的技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作。
3、負(fù)責(zé)指導(dǎo)本組員工日常工作中遇到的問(wèn)題和困難,對(duì)所承擔(dān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。
4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)項(xiàng)目CTD資料的'撰寫(xiě)和完善,并帶領(lǐng)組員做好注冊(cè)核查所需的各項(xiàng)工作。
【任職要求】
1、碩士及以上學(xué)歷,藥劑學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2、具備至少5年知名企業(yè)制劑研發(fā)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),負(fù)責(zé)的項(xiàng)目有3個(gè)及以上開(kāi)發(fā)成功的經(jīng)歷。
3、能夠完成難溶性或緩控釋制劑的處方工藝優(yōu)化工作,保證產(chǎn)品能夠與參比制劑質(zhì)量一致。
4、熟悉GMP知識(shí)及GMP車(chē)間的法規(guī)要求。
制劑崗位崗位職責(zé)9
藥物制劑主管欣凱醫(yī)藥化工中間體欣凱醫(yī)藥化工中間體（上海）有限公司，欣凱醫(yī)藥，欣凱醫(yī)藥化工中間體，欣凱任職要求：
1、藥物制劑或藥物相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科或以上學(xué)歷；
2、具有較強(qiáng)的研發(fā)背景，二年以上藥物制劑崗位實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有豐富的藥物制劑理論與經(jīng)驗(yàn)，有新劑型、藥物復(fù)方技術(shù)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理和溝通能力，勇于承擔(dān)責(zé)任；
5、有創(chuàng)新解決問(wèn)題能力。
6、需具備如實(shí)、及時(shí)、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能力與習(xí)慣。
7、具有實(shí)驗(yàn)申報(bào)資料撰寫(xiě)的`基本能力。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)為藥物開(kāi)發(fā)提供制劑處方設(shè)計(jì)及工藝研究方案，并獨(dú)立撰寫(xiě)相關(guān)申報(bào)資料；
2、為制劑工藝優(yōu)化和生產(chǎn)放大提供技術(shù)指導(dǎo)；
3、制訂藥物開(kāi)發(fā)中制劑研究方案并有計(jì)劃執(zhí)行和完成。擅長(zhǎng)藥物分析并熟悉各種新劑型的開(kāi)發(fā)。
制劑崗位崗位職責(zé)10
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目的研發(fā)工作,開(kāi)發(fā)制劑藥物并實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;
2、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目的選題立項(xiàng),對(duì)自主研發(fā)或委托研發(fā)、合作研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)行立項(xiàng)前調(diào)研、項(xiàng)目建議書(shū)或者可行性報(bào)告的編制;
3、負(fù)責(zé)制定新制劑項(xiàng)目開(kāi)發(fā)的`實(shí)施方案(含研究?jī)?nèi)容、時(shí)間以及關(guān)鍵點(diǎn)的考核指標(biāo)),負(fù)責(zé)制訂項(xiàng)目月(季、年)度工作計(jì)劃,及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況;
4、負(fù)責(zé)經(jīng)批準(zhǔn)立項(xiàng)的自主研發(fā)新制劑項(xiàng)目的研究開(kāi)發(fā),負(fù)責(zé)指導(dǎo)并參與新制劑項(xiàng)目組具體研究工作,按照cfda新藥技術(shù)要求及相關(guān)法規(guī)完成臨床前研究;
5、負(fù)責(zé)新制劑項(xiàng)目全套申報(bào)資料的撰寫(xiě)、審核,對(duì)全套原始記錄的完整性、科學(xué)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
任職要求:
1、藥劑學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士或以上學(xué)歷;
2、藥物新制劑工藝、處方研究3年以上工作經(jīng)驗(yàn);
3、以項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成2項(xiàng)以上化學(xué)藥品注冊(cè)申請(qǐng);
4、熟悉國(guó)內(nèi)外藥物新制劑研究前沿及尖端技術(shù)信息;
5、熟悉藥物新制劑的研究開(kāi)發(fā),有成功案例者優(yōu)先。
制劑崗位崗位職責(zé)11
職責(zé)描述 :
1 、協(xié)助高級(jí)制劑研究員進(jìn)行藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接;
2、 負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫(xiě)原始記錄,整理報(bào)告;
3、 能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;
4、 完成公司臨時(shí)交給的其他工作。
任職要求:
1. 藥劑學(xué)或相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè),本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物制劑或關(guān)專(zhuān)業(yè)。
2. 熟悉各種常用制劑設(shè)備的.操作和維護(hù);
3. 具有較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?
4. 有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊(duì)精神和溝通協(xié)調(diào)能力。
制劑崗位崗位職責(zé)12
藥品制劑研究組長(zhǎng)山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司山東則正醫(yī)藥技術(shù)有限公司，則正崗位職責(zé)：
1 、負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大；
2 、負(fù)責(zé)制劑工藝研究方案（制劑處方篩選、制劑工藝優(yōu)化、包裝設(shè)計(jì)、運(yùn)輸條件、制劑穩(wěn)定性考察等新藥制劑相關(guān)研究）的制定、實(shí)施、評(píng)價(jià)等工作；
3 、按國(guó)內(nèi)國(guó)際質(zhì)量要求及gmp要求進(jìn)行制劑研發(fā)；
4 、按照要求規(guī)范研究并做好相關(guān)原始記錄及進(jìn)行資料的整理編寫(xiě)歸檔，并撰寫(xiě)研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料；
5 、負(fù)責(zé)相關(guān)試驗(yàn)儀器的使用維護(hù)等。
任職資格：
1 、藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、3年以上制劑藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟練掌握多種劑型的'研究技術(shù)與技能，有固體制劑工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3、能獨(dú)立承擔(dān)制劑開(kāi)發(fā)項(xiàng)目，能熟練操作和維護(hù)制劑設(shè)備；
4、了解gmp及藥品生產(chǎn)注冊(cè)相關(guān)法規(guī)；有anda開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)并熟悉ich法規(guī)優(yōu)先考慮；
5、具有高度的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，良好的溝通能力及工作執(zhí)行力。
6、可提供住宿。
制劑崗位崗位職責(zé)13
生產(chǎn)工藝員（生物、合成、微生物、制劑）海正藥業(yè)浙江海正藥業(yè)股份有限公司，伊索佳，浙江省醫(yī)藥工業(yè)有限公司，海正藥業(yè)，浙江海正崗位職責(zé)：
生產(chǎn)管理、生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)質(zhì)量（qa）等相關(guān)工作
任職要求：
1—3年以上生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)
制劑崗位崗位職責(zé)14
化學(xué)藥制劑學(xué)科帶頭人康緣藥業(yè)股份江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司，康緣，康緣藥業(yè)，康緣藥業(yè)股份，江蘇康緣，康緣職責(zé)描述：
�。�1）協(xié)助研究院制訂化學(xué)藥（制劑方向）研發(fā)戰(zhàn)略與體系建設(shè)；
�。�2）組建、領(lǐng)導(dǎo)和管理化學(xué)藥制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)，保證各項(xiàng)管理與技術(shù)管理工作高效開(kāi)展并高質(zhì)量達(dá)到目標(biāo)要求；
�。�3）有效利用和協(xié)調(diào)公司內(nèi)外部資源，負(fù)責(zé)化學(xué)藥新制劑（包括但不限于緩控釋、納米制劑等）的選題立項(xiàng)、篩選與評(píng)價(jià)、臨床前研究、ind及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)轉(zhuǎn)移等工作；
（4）負(fù)責(zé)研究院在研化學(xué)創(chuàng)新藥、仿制藥、一致性評(píng)價(jià)等制劑研究工作；
�。�5）與相關(guān)團(tuán)隊(duì)協(xié)作，從制劑角度對(duì)創(chuàng)新藥的選題立項(xiàng)、分子設(shè)計(jì)、成藥性評(píng)價(jià)、臨床前研究等提供必要的`技術(shù)支持及建議。
任職要求：
（1）博士及以上學(xué)歷，藥物制劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
�。�2）8年以上藥物制劑尤其是創(chuàng)新制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有國(guó)內(nèi)外大型制藥公司或著名藥物研究機(jī)構(gòu)、cro公司工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
（3）掌握國(guó)際醫(yī)藥行業(yè)的最新動(dòng)態(tài)，熟悉國(guó)內(nèi)外新藥開(kāi)發(fā)模式、流程、技術(shù)要求及相關(guān)注冊(cè)法規(guī)；有項(xiàng)目成功進(jìn)入臨床階段者優(yōu)先；
（4）具備良好的項(xiàng)目管理能力和團(tuán)隊(duì)管理能力，能統(tǒng)籌和管理藥物制劑研發(fā)各個(gè)環(huán)節(jié)的工作；
�。�5）具有較強(qiáng)的英文閱讀和撰寫(xiě)能力；
制劑崗位崗位職責(zé)15
藥廠制劑生產(chǎn)技術(shù)員聯(lián)合賽爾上海聯(lián)合賽爾生物工程有限公司，聯(lián)合賽爾，賽爾任職要求：
1、生物、制藥工程、制劑類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上學(xué)歷，工作經(jīng)驗(yàn)豐富者可適當(dāng)放寬；
2、對(duì)生物制藥有熱情，工作主動(dòng)認(rèn)真、有責(zé)任心，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力。
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)無(wú)菌過(guò)濾系統(tǒng)的安裝、清洗和過(guò)濾膜完整性測(cè)試，配制生長(zhǎng)激素注射液，并進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾；
2、負(fù)責(zé)灌裝機(jī)的`使用和清潔、維護(hù)，無(wú)菌灌裝；
3、負(fù)責(zé)制品凍干，凍干機(jī)操作清洗，滅菌及維護(hù)保養(yǎng)；
4、負(fù)責(zé)原液的稀釋配制及凍干、出箱和干粉收集；
5、負(fù)責(zé)口服膠囊的制作，包括配料、過(guò)篩、混合、充填和鋁鋁包裝；
6、負(fù)責(zé)混合機(jī)、膠囊充填機(jī)和鋁鋁包裝機(jī)的使用、清潔和日常維護(hù)；
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