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質(zhì)量管理專員崗位職責
更新時間:2024-09-26 07:53:29
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2022年質(zhì)量管理專員崗位職責

  在日新月異的現(xiàn)代社會中,各種崗位職責頻頻出現(xiàn),制定崗位職責有利于提高工作效率和工作質(zhì)量。那么你真正懂得怎么制定崗位職責嗎?下面是小編為大家整理的2022年質(zhì)量管理專員崗位職責,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責1

  1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃,制定和實施供應(yīng)商質(zhì)量管理的工作計劃,確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計劃的`達成。

  2、根據(jù)工作需要,建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程,確保各項工作順利開展。

  3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標,協(xié)助質(zhì)量目標的完成,促進部門質(zhì)量目標的達成;

  4、根據(jù)工作需要,協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題,確保各項工作的順利開展;

  5、根據(jù)項目需求,協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評審等工作,確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

  6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團供應(yīng)商來料質(zhì)量評級及處罰辦法》,對供應(yīng)商采取評級、整改、處罰、淘汰管理,確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

  7、根據(jù)工作需要,定期對供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn),確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

  8、根據(jù)工作需要,收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔,確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

  9、根據(jù)工作需要,分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題,統(tǒng)計索賠費用并反饋,反饋采購部追責供應(yīng)商。

  10、在權(quán)限范圍內(nèi),審核相關(guān)文件流程,以達到工作的規(guī)范性;

  11、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責2

  1.負責首營供應(yīng)商、經(jīng)銷商質(zhì)量審核。

  2.負責對醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資質(zhì)的審核。

  3.負責收集醫(yī)療器械相關(guān)的'法律、法規(guī)、規(guī)章等有關(guān)規(guī)定,執(zhí)行質(zhì)量管理體系,實施動態(tài)管理,并建立檔案和目錄清單,保證各項質(zhì)量活動記錄的完整性、準確性和可追溯性

  4.建立本公司所經(jīng)營產(chǎn)品的質(zhì)量檔案、供應(yīng)商檔案及客戶檔案

  5.對用戶反映醫(yī)療器械質(zhì)量問題填寫醫(yī)療器械質(zhì)量查詢記錄,及時解決并給予答復(fù)、上報。

  6.負責ERP質(zhì)量管理方面的信息錄入等操作工作

  7.配合質(zhì)量負責人完成各類審計工作及制作相關(guān)材料

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責3

  1、負責公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶、品種的證照、批準證明文件、品種資料、、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理。負責供應(yīng)商、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

  2、負責信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護,實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的'有效控制;

  3、負責重要質(zhì)量信息的收集、分析、匯總、傳遞、反饋和處理。負責客戶質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量召回、不良反應(yīng)的及時上報、反饋和處理。負責藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

  4、負責質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

  5、協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查。及關(guān)鍵供應(yīng)商、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

  6、負責日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,過程質(zhì)量監(jiān)測、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的KPI跟進、定期報表、問卷調(diào)查和信息反饋;

  7、負責相關(guān)質(zhì)量的撰寫,以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證、記錄、報表、培訓(xùn)、管理報告、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責4

  1、負責制程品質(zhì)控制能力的分析與品質(zhì)改良。

  2、負責進料、在制品、成品檢驗規(guī)范的制定(協(xié)助工作)。

  3、負責參與質(zhì)量事故的調(diào)查、分析和處理,并監(jiān)督處理方案的'設(shè)施。

  4、負責檢查各工序作業(yè)質(zhì)量,關(guān)鍵工序的預(yù)防措施改進。

  5、負責組織制程缺陷產(chǎn)品處理方案評審,監(jiān)督,跟蹤處理方案執(zhí)行情況。

  6、負責特殊過程作業(yè)及質(zhì)量類技術(shù)工種人員的崗位資格評定及年度確認條件的審核。

  7、負責新產(chǎn)品的轉(zhuǎn)產(chǎn)驗證及監(jiān)控顧客投訴信息,督促質(zhì)量分析與改進,跟蹤、驗證改進效果。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責5

  1. 負責根據(jù)公司各項運營體系文件和質(zhì)量管理流程制度編制審核計劃和審核清單;

  2. 按季度組織實施服務(wù)質(zhì)量內(nèi)審工作,出具審核報告,分析提出糾正預(yù)防措施,并跟蹤整改及優(yōu)化;

  3. 顧客投訴處理制度流程的建立及受理;

  4. 根據(jù)顧客滿意度指標體系組織實施顧客滿意度調(diào)查工作;

  5. 完成直接上級交代的其他工作。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責6

  1.受理、跟進、處理門店投訴;

  2.對門店投訴進行建單,記錄投訴整個過程;

  3.對投訴的問題進行分流,并跟進相關(guān)人員處理進展和反饋;

  4.定期對投訴情況進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計并分析,制作報表呈現(xiàn);

  5.對門店反饋的問題及時回復(fù),做到有問必答。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責7

  1、負責規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,負責建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

  3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的'指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

  4、負責規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

  5、負責軟件產(chǎn)品信息更新維護

  6、負責省標系統(tǒng)、藥交中心平臺維護

  7、負責藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責8

  1、輔導(dǎo)銷售員按照公司《新增、變更客戶管理規(guī)程》、《銷售管理規(guī)程》的規(guī)定提供醫(yī)院銷售客戶的相關(guān)資料,填寫《新增、變更客戶審批表》。

  2、負責醫(yī)院銷售客戶的質(zhì)量初審及登記流轉(zhuǎn)。

  3、負責新增銷售客戶的編碼及客戶基本信息、經(jīng)營范圍、委托書等內(nèi)容的系統(tǒng)錄入。

  4、負責銷售客戶的國藥編碼的`申報、下載及系統(tǒng)錄入。

  5、負責銷售客戶證照、委托書等客戶檔案的建立、更新及日常管理。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責9

  1、異常管理:含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進處理;

  2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗哦;

  3、現(xiàn)場檢查,發(fā)現(xiàn)倉庫運作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如:庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時效、錯漏發(fā)等);

  4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞,分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因,提出相對應(yīng)改進建議;

  5、評審改進方案和跟進改進計劃的'執(zhí)行;

  6、完善倉庫運作標準和操作說明書。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責10

  1、負責制定年度質(zhì)量管理體系工作計劃,并監(jiān)控計劃實施情況。

  2、負責依據(jù)質(zhì)量管理體系要求,進行質(zhì)量體系策劃,并形成書面體系文件。

  3、負責修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

  4、負責編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評審實施計劃,并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評審。

  5、負責編制質(zhì)量體系內(nèi)審報告、管理評審報告,下達整改計劃并做好整改效果驗證。

  6、負責根據(jù)第二、三方審核計劃,指導(dǎo)審核準備及審核安排,指導(dǎo)各部門對審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗證,收集和匯總不符合項報告整改資料。

  7、負責定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運行情況,并向上級報告;做好月度績效考核質(zhì)量指標監(jiān)控,并跟蹤驗證各部門整改計劃實施效果。

  8、負責完成上級交代的其他任務(wù)。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責11

  1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標,制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和。

  2、負責監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況,保證質(zhì)量管理體系的正常運行。

  3、做好質(zhì)量記錄的管理工作,對記錄進行整理、歸檔和匯總,統(tǒng)計月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù),完成質(zhì)量,并向上級報告。

  4、制定年度質(zhì)量管理體系運行計劃(質(zhì)控計劃),并組織實施。

  5、制定質(zhì)量管理體系的`評估與審核計劃、內(nèi)審計劃、管理評審計劃,并組織實施。

  6、負責指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項目整改。

  7、制定實驗室內(nèi)部的質(zhì)量改進計劃和措施,不斷提高檢驗質(zhì)量。

  8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評價和實驗室間能力比對活動。

  9、負責質(zhì)量管理體系的宣貫。

  10、負責實驗室物料、設(shè)備的日常管理和驗收工作。

  11、協(xié)助部門負責人完成擴項項目的立項、申報、跟蹤和評審工作。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責12

  1、負責公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

  2、參與公司質(zhì)量保證體系改進工作,收集過程改進建議,并負責建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

  3、負責公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的.有效運行;

  4、負責制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃,并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進展,定期提交項目情況匯報;

  5、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審,負責編制項目評審報告,并對項目評審結(jié)果處理過程進行跟蹤與管理;

  6、負責研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護與管理,并負責對項目交付成果物質(zhì)量進行審核,逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責13

  1、負責質(zhì)量管理體系建立、監(jiān)督實施,包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

  2、負責進行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制,組織內(nèi)審和管理評審實施,不符合項的整改等;

  3、過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗、過程質(zhì)量控制、量具計量、不合格品管理;

  4、收集主管機構(gòu)的`要求、法律法規(guī)的要求,并建檔保存;填報認證資料,與質(zhì)量認證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認證事宜;

  5、質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制、管理、歸檔;

  6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責14

  1、負責產(chǎn)品的到貨驗收,對產(chǎn)品進行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋,產(chǎn)品的上鎖和解鎖、隨貨同行單、檢驗報告查看等。

  2、參與產(chǎn)品的出庫放行,對產(chǎn)品進行基礎(chǔ)信息核對、數(shù)量復(fù)核、信息反饋等。

  3、負責產(chǎn)品的'標簽確認、首件確認、抽檢、放行并記錄等。

  4、協(xié)同庫區(qū)產(chǎn)品溫濕度的監(jiān)控、庫區(qū)蟲鼠害控制;質(zhì)量信息的收集、反饋;質(zhì)量應(yīng)急預(yù)案的實施等。

2022年質(zhì)量管理專員崗位職責15

  1、負責維系經(jīng)營質(zhì)量體系建設(shè)及維護;

  2、負責維系質(zhì)量體系文件編寫、審核及修訂;

  3、負責經(jīng)營活動中,相關(guān)記錄的`審核、完善;

  4、負責公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

  5、負責經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集、投訴、召回處理等;

  6、負責經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作。

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