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質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)

更新時(shí)間：2024-09-01 04:51:25

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質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)

　　現(xiàn)如今，我們可以接觸到崗位職責(zé)的地方越來越多，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。擬起崗位職責(zé)來就毫無頭緒？以下是小編為大家整理的質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)，僅供參考，希望能夠幫助到大家。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)1

　　1、對(duì)食品按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)或化驗(yàn)，確保符合食品安全要求;

　　2、根據(jù)公司采購標(biāo)準(zhǔn)的要求，整理和收集供應(yīng)商資質(zhì)及證照，確保證照有效符合要求;

　　3、按要求索取供應(yīng)商的資質(zhì)和證照，并核對(duì)和驗(yàn)收采購物品，確保所有配送食品均滿足國(guó)家食品安全要求;

　　4、定期陪同送貨，了解客戶需求，按客戶需求糾正和提出改進(jìn)建議。

　　5、做好原始記錄及必要的報(bào)表，維護(hù)質(zhì)量體系運(yùn)行;

質(zhì)量管理專員的`崗位職責(zé)2

　　1、制程品質(zhì)異常分析及管控，完善質(zhì)量控制計(jì)劃；

　　2、制定檢驗(yàn)規(guī)范，不良品收集分析，改善制作，培訓(xùn)相關(guān)人員；

　　3、擬定產(chǎn)品的.檢測(cè)方法

　　4、投訴的8D報(bào)告整理，并確認(rèn)改善效果

　　5、客訴處理及跟進(jìn)，組織相關(guān)人員檢討改善及效果確認(rèn)。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)3

　　1、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)評(píng)審，客戶、監(jiān)管部門審核及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審對(duì)接與跟進(jìn);

　　2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件、記錄、檔案的管理，及檢測(cè)數(shù)據(jù)備份;

　　3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室人員檔案的'建立與維護(hù)，人員培訓(xùn)、質(zhì)量監(jiān)督的實(shí)施與跟蹤監(jiān)督;

　　4、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室能力驗(yàn)證、實(shí)驗(yàn)室比對(duì)及實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制計(jì)劃實(shí)施;

　　5、協(xié)助處理實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量事故、客訴及領(lǐng)導(dǎo)交辦的事務(wù)。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)4

　　1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

　　2、需要有倉庫管理方面的哦;

　　3、現(xiàn)場(chǎng)檢查，發(fā)現(xiàn)倉庫運(yùn)作中與質(zhì)量相關(guān)的問題(如：庫存差異、產(chǎn)品效期、發(fā)貨時(shí)效、錯(cuò)漏發(fā)等);

　　4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并質(zhì)量問題的.成因，提出相對(duì)應(yīng)改進(jìn)建議;

　　5、評(píng)審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的執(zhí)行;

　　6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)5

　　1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

　　2、負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供流程規(guī)范指引，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

　　3、參與建立研發(fā)項(xiàng)目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化，推進(jìn)制度，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

　　4、研發(fā)項(xiàng)目實(shí)施過程質(zhì)量跟蹤、評(píng)審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān)，風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別及預(yù)警;

　　5、對(duì)缺陷跟蹤系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、測(cè)試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析，獲取項(xiàng)目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出QA。

　　6、對(duì)項(xiàng)目的.文檔、源碼、測(cè)試報(bào)告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

　　7、負(fù)責(zé)對(duì)外部反饋的問題進(jìn)行收集，反饋，推動(dòng)問題解決;

　　8、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo)，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實(shí)工作要求，以及交辦的其他工作。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)6

　　1. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)各公司/事業(yè)部QEHS管理體系的建立及運(yùn)行;

　　2. 負(fù)責(zé)針對(duì)QEHS管理體系運(yùn)行進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估并針對(duì)風(fēng)險(xiǎn)制定應(yīng)對(duì);

　　3. 負(fù)責(zé)建立完善集團(tuán)內(nèi)外部滿意度調(diào)查制度并進(jìn)行落地實(shí)施;

　　4. 協(xié)助審計(jì)專員完成體系審計(jì)相關(guān)工作并根據(jù)審計(jì)結(jié)果針對(duì)體系建立提出改進(jìn)建議;

　　5. 負(fù)責(zé)集團(tuán)體系管理部相關(guān)制度文件的`建立以及落地實(shí)施。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)7

　　1、異常管理：含客訴、內(nèi)外部異常管理、問題跟進(jìn)處理;

　　2、需要有倉庫管理方面的經(jīng)驗(yàn)哦;

　　4、數(shù)據(jù)分析、管理漏洞，分析并總結(jié)質(zhì)量問題的成因，提出相對(duì)應(yīng)改進(jìn)建議;

　　5、評(píng)審改進(jìn)方案和跟進(jìn)改進(jìn)計(jì)劃的.執(zhí)行;

　　6、完善倉庫運(yùn)作標(biāo)準(zhǔn)和操作說明書。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)8

　　1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章；協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作；

　　2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量工作計(jì)劃；

　　3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序；

　　4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計(jì)劃、目標(biāo)；

　　5、負(fù)責(zé)實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行；

　　6、定期檢查商務(wù)、倉儲(chǔ)、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的`情況；

　　7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài)；收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄；

　　8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的查詢；

　　9、定期對(duì)員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量管理知識(shí)等培訓(xùn)，并建立檔案；

　　10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜；

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)9

　　1、根據(jù)部門的工作規(guī)劃，制定和實(shí)施供應(yīng)商質(zhì)量管理的，確保供應(yīng)商質(zhì)量管理工作計(jì)劃的達(dá)成。

　　2、根據(jù)工作需要，建立、完善供應(yīng)商質(zhì)量管理相關(guān)制度與流程，確保各項(xiàng)工作順利開展。

　　3、根據(jù)部門的質(zhì)量目標(biāo)，協(xié)助質(zhì)量目標(biāo)的'完成，促進(jìn)部門質(zhì)量目標(biāo)的達(dá)成;

　　4、根據(jù)工作需要，協(xié)調(diào)解決供應(yīng)商來料質(zhì)量問題，確保各項(xiàng)工作的順利開展;

　　5、根據(jù)項(xiàng)目需求，協(xié)助、參與新供應(yīng)商的開發(fā)、考核、評(píng)審等工作，確保供應(yīng)商資質(zhì)符合公司要求;

　　6、根據(jù)文件《大族智能裝備集團(tuán)供應(yīng)商來料質(zhì)量評(píng)級(jí)及處罰辦法》，對(duì)供應(yīng)商采取評(píng)級(jí)、整改、處罰、淘汰管理，確保供應(yīng)商來料品質(zhì)的提升;

　　7、根據(jù)工作需要，定期對(duì)供應(yīng)商提供質(zhì)量培訓(xùn)，確保供應(yīng)商產(chǎn)品質(zhì)量符合公司要求;

　　8、根據(jù)工作需要，收集和管理供應(yīng)商質(zhì)量類相關(guān)文檔，確保供應(yīng)商質(zhì)量類文檔的完整性;

　　9、根據(jù)工作需要，分析和處理供應(yīng)商質(zhì)量問題，統(tǒng)計(jì)索賠費(fèi)用并反饋，反饋采購部追責(zé)供應(yīng)商。

　　10、在權(quán)限范圍內(nèi)，審核相關(guān)文件流程，以達(dá)到工作的規(guī)范性;

　　11、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的工作。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)10

　　1、制定本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo)，制定、完善、修訂質(zhì)量管理體系相關(guān)制度和措施。

　　2、負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理公司的質(zhì)量管理體系執(zhí)行情況，保證質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行。

　　3、做好質(zhì)量記錄的管理工作，對(duì)記錄進(jìn)行整理、歸檔和匯總，統(tǒng)計(jì)月度、季度、年度質(zhì)量數(shù)據(jù)，完成質(zhì)量報(bào)告，并向上級(jí)報(bào)告。

　　4、制定年度質(zhì)量管理體系運(yùn)行計(jì)劃（質(zhì)控計(jì)劃），并組織實(shí)施。

　　5、制定質(zhì)量管理體系的評(píng)估與審核計(jì)劃、內(nèi)審計(jì)劃、管理評(píng)審計(jì)劃，并組織實(shí)施。

　　6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和組織監(jiān)督本公司各部門不符合質(zhì)量管理體系要求的項(xiàng)目整改。

　　7、制定實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部的質(zhì)量改進(jìn)計(jì)劃和措施，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量。

　　8、組織參加衛(wèi)生主管部門舉辦的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)室間能力比對(duì)活動(dòng)。

　　9、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系的宣貫。

　　10、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室物料、設(shè)備的`日常管理和驗(yàn)收工作。

　　11、協(xié)助部門負(fù)責(zé)人完成擴(kuò)項(xiàng)項(xiàng)目的立項(xiàng)、申報(bào)、跟蹤和評(píng)審工作。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)11

　　1、負(fù)責(zé)制定年度質(zhì)量管理體系工作計(jì)劃，并監(jiān)控計(jì)劃實(shí)施情況。

　　2、負(fù)責(zé)依據(jù)質(zhì)量管理體系要求，進(jìn)行質(zhì)量體系策劃，并形成書面體系文件。

　　3、負(fù)責(zé)修訂、完善質(zhì)量管理體系文件。

　　4、負(fù)責(zé)編制定質(zhì)量體系內(nèi)審和管理評(píng)審實(shí)施計(jì)劃，并協(xié)助組織內(nèi)審核管理評(píng)審。

　　5、負(fù)責(zé)編制質(zhì)量體系內(nèi)審報(bào)告、管理評(píng)審報(bào)告，下達(dá)整改計(jì)劃并做好整改效果驗(yàn)證。

　　6、負(fù)責(zé)根據(jù)第二、三方審核計(jì)劃，指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排，指導(dǎo)各部門對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗(yàn)證，收集和匯總不符合項(xiàng)報(bào)告整改資料。

　　7、負(fù)責(zé)定期監(jiān)督、檢查部門管理體系運(yùn)行情況，并向上級(jí)報(bào)告；做好月度績(jī)效考核質(zhì)量指標(biāo)監(jiān)控，并跟蹤驗(yàn)證各部門整改計(jì)劃實(shí)施效果。

　　8、負(fù)責(zé)完成上級(jí)交代的`其他任務(wù)。

質(zhì)量管理專員的崗位職責(zé)12

　　1、認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章;協(xié)助企業(yè)負(fù)責(zé)人做好醫(yī)療器械的質(zhì)量管理工作;

　　2、負(fù)責(zé)制定本企業(yè)質(zhì)量方針目標(biāo)，編制質(zhì)量;

　　3、負(fù)責(zé)制定、修訂、審核企業(yè)質(zhì)量手冊(cè)、質(zhì)量管理體系控制程序文件及質(zhì)量管理環(huán)節(jié)控制程序;

　　4、協(xié)助各部門根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo)制定工作計(jì)劃、目標(biāo);

　　5、負(fù)責(zé)實(shí)施公司質(zhì)量管理制度和質(zhì)量管理體系運(yùn)行;

　　6、定期檢查商務(wù)、倉儲(chǔ)、銷售人員等部門執(zhí)行質(zhì)量管理制度的情況;

　　7、收集、傳遞、反饋有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理信息，隨時(shí)關(guān)注醫(yī)療器械質(zhì)量動(dòng)態(tài);收集本公司銷售醫(yī)療器械的不良反應(yīng)信息，并做好記錄;

　　8、解答其他單位或部門提出的關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理方面的.查詢;

　　9、定期對(duì)員工進(jìn)行法規(guī)、質(zhì)量等培訓(xùn)，并建立檔案;

　　10、有關(guān)《許可證》的換證、變更事宜;