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在現(xiàn)實社會中，我們每個人都可能會接觸到崗位職責(zé)，制定崗位職責(zé)可以有效規(guī)范操作行為。那么相關(guān)的崗位職責(zé)到底是怎么制定的呢？下面是小編整理的藥物研發(fā)崗位職責(zé)，歡迎大家分享。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)1
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作；
2、負責(zé)開展創(chuàng)新原料藥的研究合成工作；
3、負責(zé)對已有的.原料藥進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷:藥物化學(xué)、有機合成等相關(guān)專業(yè)；
2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理經(jīng)驗；
3、能夠熟練操作常用辦公軟件；熟悉原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等；
4、熟悉儀器分析、化學(xué)分析等各項分析技術(shù)；
5、流暢的書寫能力、嚴謹?shù)目蒲屑寄�、中外文文獻查閱能力。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)2
崗位職責(zé)：
1.調(diào)研文獻,確定研究方案；
2.負責(zé)完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物；
3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的`問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
崗位要求:
1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷；
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。崗位職責(zé):
1.調(diào)研文獻,確定研究方案；
2.負責(zé)完成藥物合成實驗,能夠獨立地合成目標化合物；
3.協(xié)助中試放大研究,解決放大研究中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復(fù)性。
崗位要求:
1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學(xué)歷；
2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗,從事過新品種的研究開發(fā)。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)3
崗位職責(zé)：
1、負責(zé)抗體藥物開發(fā)的相關(guān)實驗工作,如方案設(shè)計,問題分析解決等；
2、協(xié)助總監(jiān)進行抗體藥物開發(fā)平臺的技術(shù)升級和優(yōu)化工作；
3、負責(zé)抗體藥物開發(fā)項目的研發(fā)進度跟進,匯報,記錄等工作；
4、參與抗體藥物開發(fā)平臺的業(yè)務(wù)培訓(xùn),商務(wù)對接工作；
任職資格:
1、行業(yè)要求:有在cro,生物技術(shù)公司的相關(guān)抗體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、經(jīng)驗要求:碩士,抗體工程相關(guān)經(jīng)驗1年及以上,或者本科3年以上相關(guān)經(jīng)驗；
3、能力要求:
(1)具有較強的思考、分析、解決問題的能力；
(2)學(xué)習(xí)能力強,能夠快速掌握行業(yè)相關(guān)新技術(shù)；
(3)有較強的創(chuàng)新意識、責(zé)任心、敬業(yè)精神及工作主觀能動性；
(4)有良好的團隊協(xié)作精神與溝通能力；
(5)對團隊管理有一定的經(jīng)驗；
4、知識要求:
(1)熟悉各種抗體開發(fā)的'技術(shù)方案,熟練掌握平臺的各項相關(guān)實驗操作的方法。
(2)熟悉抗體開發(fā)涉及到的各種常用軟件并且熟練使用；
5、語言要求:英語六級,能流利的進行英文口語對話與寫作,熟練的閱讀英文文獻；
藥物研發(fā)崗位職責(zé)4
崗位職責(zé):
1、負責(zé)制劑產(chǎn)品(吸入制劑優(yōu)先)、工藝等研究,負責(zé)制劑的質(zhì)量標準的.制定與控制;
2、配合完成制劑小試、中試放大工作;
3、了解藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則,能根據(jù)藥品制劑工藝研究結(jié)果整理藥品申報資料制劑部分,同時能夠進行相關(guān)資料的整理;
4、及時、準確、真實、完整地填寫實驗原始記錄;
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作。
崗位要求:
1、碩士及以上,藥物制劑專業(yè)或者具備一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;
2、有制藥企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗,了解GMP及藥品生產(chǎn)注冊相關(guān)法規(guī);
3、具備良好的團隊合作精神,解決問題能力及創(chuàng)新能力。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)5
職位要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥物制劑相關(guān)專業(yè)；
2、具有藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)工作經(jīng)驗,能熟練操作和維護制劑設(shè)備；
3、熟悉藥品制劑工藝基本要求,熟悉藥品管理法；
4、能熟練進行中英文獻檢索,能熟練使用英語閱讀專業(yè)文獻資料,英文寫作能力佳者優(yōu)先考慮；
5、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作能力。
職位描述:
1、負責(zé)制劑項目的立項可行性調(diào)研、制劑研究、制定并實施實驗方案。
2、熟悉制劑輔料性質(zhì),處方工藝研究、中試放大和試產(chǎn)；
3、根據(jù)要求獨立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄等。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)6
崗位職責(zé)：
1.分子生物學(xué)理論和實驗技術(shù)；
2.細胞生物學(xué)理論和實驗技術(shù)；
3.掌握常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),熟練使用蛋白質(zhì)研究、分析儀器設(shè)備；
4.具有從事藥物質(zhì)量研究和新藥注冊經(jīng)驗。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)7
崗位職責(zé):
1.負責(zé)藥物產(chǎn)品的固體口服制劑立項,配方研發(fā),技術(shù)、法規(guī)和知識產(chǎn)權(quán)方面的工作。確保及時完成新產(chǎn)品的研發(fā),如:處方設(shè)計;研發(fā)穩(wěn)定和生物等效性配方;研發(fā)符合美國FDA和中國SFDA要求產(chǎn)品。
2.監(jiān)督所有注冊批次的制造;審查和批準如協(xié)議、生產(chǎn)記錄、規(guī)格和研發(fā)報告等技術(shù)文件。指導(dǎo)和管理與申報批次生產(chǎn)有關(guān)的所有活動,如撰寫,審查和批準的技術(shù)文件(協(xié)議,生產(chǎn)記錄,規(guī)范,研究報告等)。
3.與生產(chǎn),檢驗,物料管理部門溝通,確保處方放大和商業(yè)化生產(chǎn)的順利進行。
4.對可能影響產(chǎn)品的錯誤操作提出說明并提供改善業(yè)務(wù)和質(zhì)量的意見。
5.制定、解釋和說明標準操作工藝,并確保遵守。
6管理,和培訓(xùn)科研人員。
7.負責(zé)和管理各種工作事項的質(zhì)量、準確性和數(shù)量;提供建議、指導(dǎo)和方向;處理日常問題,制定詳細的內(nèi)部工作方法;并對人事事務(wù)提供建議。
8.監(jiān)督和評價下屬的表現(xiàn)
9監(jiān)督并協(xié)作外部合作伙伴參與的制劑配方研發(fā)制定和/或制造
任職要求:
1.本職位要求應(yīng)試者為藥劑學(xué)或者化學(xué)工程專業(yè)碩士以上學(xué)位,博士生優(yōu)先考慮,并擁有3-5年以上的'工業(yè)界藥物制劑和產(chǎn)品開發(fā)的經(jīng)驗,或者藥劑學(xué)學(xué)士5-6年以上的工作經(jīng)驗。
2.在技術(shù)上,應(yīng)試者應(yīng)該有第一手的固體鑒定,濕法制粒,干法制粒,壓片,活性包衣,功能性包衣,和膠囊填裝等實際操作經(jīng)驗。
3.熟悉放大和生產(chǎn)環(huán)境,并對于DOE和QBD有實際理解和經(jīng)驗。
4.具有較強的工業(yè)藥劑學(xué)和理論藥劑學(xué)的理論基礎(chǔ)。
5.熟悉DOE和常見的相關(guān)軟件,能夠獨立設(shè)計DOE實驗和對結(jié)果進行分析。
6.具有很好的中英文寫作和口頭表達能力,性格開朗,能夠和上級領(lǐng)導(dǎo)順利交流。
7.具有很強的Teamwork的意識,團結(jié)同時,共同完成項目。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)8
崗位職責(zé)：
1、協(xié)助進行項目的立項調(diào)研以及技術(shù)評估；
2.負責(zé)所轄項目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進度,并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門的及時溝通,確保項目進度和完成質(zhì)量。
3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項目在外包服務(wù)公司的.項目進展,質(zhì)量,數(shù)據(jù)的真實性可靠性,報告完整性。
4、組織項目研究討論會,對項目實施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進行研討,提出解決方案并及時跟蹤；同時完成相關(guān)技術(shù)培訓(xùn)工作。
5、對項目實施情況適時開展評估,合理控制和防范風(fēng)險；
6、匯總完成研發(fā)項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料；
7、參與發(fā)明專利資料的撰寫、申報。
8、參與科技項目的申報、實施、結(jié)題答辯。
任職要求:
1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,2年以上項目管理工作經(jīng)驗,負責(zé)過兩個及以上新藥研發(fā)項目的全過程；
2、熟悉新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),且具備一定的英語閱讀及寫作能力；
3、具有藥物研發(fā)經(jīng)驗,熟悉藥物研發(fā)項目管理流程,管理思路清晰,有項目管理經(jīng)驗；具有嚴謹?shù)目茖W(xué)態(tài)度、和責(zé)任心；
4、有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力、表達能力,有較強的執(zhí)行力和自我管理能力,具有較強的計劃能力、和組織管理能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
5、能適應(yīng)因工作需要的加班和出差。
藥物研發(fā)崗位職責(zé)9
崗位職責(zé)：
1. 在銷售代表的協(xié)助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并根據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算；
2. 根據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的安排,組織生物醫(yī)藥項目組,并安排組內(nèi)研究員的培訓(xùn)和日常工作；
3. 根據(jù)項目方案,組織人力和實驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容)；
4. 負責(zé)和客戶方的`技術(shù)討論,就項目進度及發(fā)現(xiàn)的異常問題與客戶進行售中溝通；
5. 在完成項目工作后,協(xié)助銷售代表,參與和客戶方的售后溝通。
任職要求:
1. 藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白生化、生物化學(xué)、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學(xué)位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 具有蛋白質(zhì)組學(xué)、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)歷；
3. 具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,sciex、thermo、waters等質(zhì)譜操作及實驗技術(shù)經(jīng)驗；
4. 具有較強的動手能力及研究能力；
5. 具有良好的溝通能力,責(zé)任心及團隊合作精神；
6. 虛心好學(xué),愿意學(xué)習(xí)新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。
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