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在生活中，我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到崗位職責(zé)，崗位職責(zé)包括崗位職務(wù)范圍、實(shí)現(xiàn)崗位目標(biāo)的責(zé)任、崗位環(huán)境、崗位任職資格及各個(gè)崗位之間的相互關(guān)系等。到底應(yīng)如何制定崗位職責(zé)呢？以下是小編為大家收集的合成技術(shù)員崗位職責(zé)，希望對大家有所幫助。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 1
崗位職責(zé)：
1、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化；
2、對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)支持和分析；
3、新項(xiàng)目的'中試生產(chǎn)和車間轉(zhuǎn)化；
4、項(xiàng)目注冊相關(guān)的資料起草和完善。
任職要求：
1、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。
3、有車間放大、GMP經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、待遇可面議。崗位職責(zé)
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 2
崗位職責(zé)：
（1）負(fù)責(zé)DNA/RNA的合成；
�。�2）參與相關(guān)工藝流程的建立和文件的起草；
�。�3）部門安排的其他工作。
任職要求：
�。�1）化學(xué)、藥學(xué)及生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，�？埔陨蠈W(xué)歷；
�。�2）工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，能吃苦耐勞，有較強(qiáng)的執(zhí)行力；
（3）有DNA/RNA或多肽合成經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
任職資格：
1、大專及以上學(xué)歷，化學(xué)、生物等相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)，有化學(xué)實(shí)驗(yàn)或生物實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可；
3、熟悉液相色譜純化儀的原理及設(shè)備使用；
4、能夠查閱英文文獻(xiàn)和讀懂英文說明書；
5、有較強(qiáng)的'責(zé)任感和集體榮譽(yù)感，能夠?qū)λ?fù)責(zé)的工作貫徹完成；
6、具備團(tuán)隊(duì)合作能力，能夠與同事融洽合作完成工作。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 3
工作職責(zé)：
1、準(zhǔn)確理解項(xiàng)目目標(biāo)以及技術(shù)要領(lǐng)，進(jìn)行必要的技術(shù)資料學(xué)習(xí)，做好實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備工作，包括試劑訂購，儀器準(zhǔn)備等。
2、熟練開展實(shí)驗(yàn)工作，包括開設(shè)反應(yīng)，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，監(jiān)控反應(yīng)過程，按要求完成實(shí)驗(yàn)記錄、圖譜處理以及文檔上傳工作，并對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析總結(jié)，得出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。
3、熟悉工作中所涉及的SOP（標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程），熟練使用實(shí)驗(yàn)設(shè)備（包括GC，HPLC等），并按要求對實(shí)驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)。
4、遵守公司和研發(fā)各項(xiàng)規(guī)章制度，正確使用個(gè)人防護(hù)用具，并根據(jù)化學(xué)試劑的性質(zhì)，規(guī)范安全地使用化學(xué)品。
5、保持實(shí)驗(yàn)場所的安全整潔，積極參與公司及研發(fā)組織的實(shí)驗(yàn)室日常安全衛(wèi)生及精益管理活動(dòng)。
6、完成上級及公司安排的其他任務(wù)。
職位要求：
1、本科學(xué)歷，化學(xué)或藥學(xué)專業(yè)，有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。
2、具備扎實(shí)的'有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)理論知識(shí)。
3、熟悉有機(jī)合成單元操作，能獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，了解基本的譜圖分析知識(shí)（核磁，質(zhì)譜，紅外等）。
4、良好的學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)的能力，善于自我學(xué)習(xí)。
5、具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。
6、工作積極主動(dòng)，嚴(yán)謹(jǐn)和高效，責(zé)任心強(qiáng)，服從公司的工作安排。
7、良好的中英文讀寫能力，能獨(dú)用英文進(jìn)行實(shí)驗(yàn)記錄。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 4
化學(xué)合成技術(shù)員 湘北威爾曼制藥股份有限公司 湘北威爾曼制藥股份有限公司,威爾曼制藥,威爾曼 職責(zé)描述:
一、崗位要求
1、30至40歲,本科或以上學(xué)歷,有機(jī)合成、有機(jī)化工、藥物合成、化學(xué)制藥等相關(guān)專業(yè)。
2、三年以上化學(xué)合成或化學(xué)原料藥工藝技術(shù)改進(jìn)經(jīng)驗(yàn)。
3、能熟練使用日常辦公及chemdraw等化學(xué)軟件。
4、能高質(zhì)量獨(dú)立完成化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)操作,熟悉藥物或有機(jī)化合物常用的分離、分析方法和分析譜圖。
6、誠實(shí)可信,具有好學(xué)精神,責(zé)任心強(qiáng),能吃苦耐勞,能主動(dòng)加班保質(zhì)保量完成后續(xù)實(shí)驗(yàn)工作。
7、善于合作,聽從安排,服務(wù)大局,愿長期留在公司發(fā)展。
二、崗位職責(zé)
1、按照項(xiàng)目經(jīng)理的要求完成各項(xiàng)合成實(shí)驗(yàn)工作,做到有效執(zhí)行和有效反饋。
2、參與合成路線開發(fā),并對合成工藝進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化,善于發(fā)現(xiàn)問題,樂于提出自己的新想法和新思路。
3、及時(shí)規(guī)范填寫實(shí)驗(yàn)記錄及報(bào)告,做好數(shù)據(jù)分析與整理,按任務(wù)布置要求撰寫相關(guān)資料并按時(shí)提交。
4、參與工藝于車間放大中試工作,在實(shí)施中試及過程監(jiān)控的.同時(shí),注重安全隱患排查及環(huán)保管理工作。
5、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 5
合成技術(shù)員崗位職責(zé)
1、根據(jù)項(xiàng)目要求，協(xié)助或者獨(dú)立完成原料藥小試研究、工藝優(yōu)化、中試、工藝驗(yàn)證工作;
2、提供規(guī)范、真實(shí)、可靠的實(shí)驗(yàn)原始記錄，保證實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性;
3、協(xié)助項(xiàng)目主管進(jìn)行申報(bào)資料撰寫;
4、配合研發(fā)其它部門工作，快速高質(zhì)量完成相關(guān)項(xiàng)目的`注冊申報(bào)所需資料;
5、完成上級安排的其他工作。
崗位要求:
1、全日制本科學(xué)歷，有機(jī)合成、藥物化學(xué)、化工類相關(guān)專業(yè);有抗腫瘤藥合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
2、本科三年以上，碩士一年以上藥物合成工作的相關(guān)經(jīng)歷;
3、能夠熟練的檢索和運(yùn)用各種文獻(xiàn)及專利;
4、能夠進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)、工藝實(shí)施研究;
5、熟悉原料藥研發(fā)的相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則;
6、具有良好的溝通和協(xié)作能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作精神，良好的安全意識(shí);
7、熱愛藥物合成工作，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)和獨(dú)立工作能力。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 6
崗位職責(zé)
1、強(qiáng)化技術(shù)及工藝管理，積極推進(jìn)生產(chǎn)技術(shù)和工藝優(yōu)化，培訓(xùn)崗位生產(chǎn)人員，包括工藝技術(shù)培訓(xùn)和工藝變更培訓(xùn)，并開展小試試驗(yàn)分析和驗(yàn)證，保證生產(chǎn)工藝穩(wěn)定性，有效、合理控制原材料和物資成本;
2、加強(qiáng)團(tuán)隊(duì)建設(shè)，指導(dǎo)、領(lǐng)導(dǎo)和支持下屬員工推進(jìn)職責(zé)范圍內(nèi)各項(xiàng)工作，并對下屬員工的工作進(jìn)行考核、評價(jià)、評估，不斷提高下屬員工的職業(yè)素養(yǎng)和職業(yè)技能;
3、負(fù)責(zé)技術(shù)文件起草與審核，包括工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、清洗記錄、原輔料、中間體和回收溶劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料?算、三廢分析、工藝安全性分析、工藝變更申請、試產(chǎn)方案、工藝驗(yàn)證方案、設(shè)備清洗驗(yàn)證方案、qc立項(xiàng)報(bào)告等各類文件;
4、在崗位使命范圍內(nèi)，積極配合部門經(jīng)理開展部門之間的`工作配合和工作協(xié)同，實(shí)現(xiàn)工作之間的無縫連接。
任職要求
1、男女不限，25-35歲，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)背景，統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，英語cet-4及以上優(yōu)先考慮;
2、化學(xué)合成專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí)，對于化學(xué)合成原料藥工藝研究、改進(jìn)和項(xiàng)目管理有濃厚興趣，具有3年及以上有機(jī)合成研發(fā)或技改經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆碩博畢業(yè)生亦可(有機(jī)合成方向);
3、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)力、思考力和自律能力，善于溝通及團(tuán)隊(duì)合作，并有較強(qiáng)的自我驅(qū)動(dòng)力。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 7
崗位職責(zé)：
1、對公司現(xiàn)有產(chǎn)品進(jìn)行工藝優(yōu)化；
2、對車間生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行技術(shù)支持和分析；
3、新項(xiàng)目的中試生產(chǎn)和車間轉(zhuǎn)化；
4、項(xiàng)目注冊相關(guān)的`資料起草和完善。
任職要求：
1、制藥工程、化學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。
3、有車間放大、GMP經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、待遇可面議。崗位職責(zé)
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 8
職責(zé)描述:
1.負(fù)責(zé)引物和探針的合成純化等生產(chǎn)工藝建立和sop優(yōu)化
2.各種合成試劑的配制和合成設(shè)備的`維護(hù)和保養(yǎng);
3.負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行工藝改進(jìn)和流程優(yōu)化
4.負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)解決合成過程中的技術(shù)問題
任職要求:
1.生物化學(xué)/有機(jī)化學(xué)/藥學(xué)/分子生物學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷
2.熟練操作dna合成儀， hplc等相關(guān)儀器，并有相關(guān)引物合成公司兩年以上從業(yè)經(jīng)驗(yàn)
3.有參與技術(shù)和工藝流程改進(jìn)項(xiàng)目者優(yōu)先考慮
4.具備良好的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力和學(xué)習(xí)能力，能獨(dú)立解決引物合成過程中出現(xiàn)的問題
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 9
1、負(fù)責(zé)根據(jù)合成訂單的優(yōu)先級，合理安排和完成合成生產(chǎn)排產(chǎn)。
2、負(fù)責(zé)領(lǐng)取原材料，并保質(zhì)保量地完成引物（寡核苷酸連鏈）粗產(chǎn)品的生產(chǎn)和合成。
3、負(fù)責(zé)分析并解決合成中遇到的問題，形成文字記錄以供后續(xù)參考。
4、負(fù)責(zé)合成生產(chǎn)中各種合成試劑的配制及儲(chǔ)存，確保試劑的質(zhì)量和數(shù)量滿足生產(chǎn)需求。
5、負(fù)責(zé)引物粗產(chǎn)品的`氨解、樣品脫鹽、PAGE純化等后續(xù)處理工作。
6、負(fù)責(zé)電泳及過柱試劑的配制及儲(chǔ)存，為實(shí)驗(yàn)提供必要的支持。
7、負(fù)責(zé)對成品進(jìn)行分裝和凍干，確保產(chǎn)品質(zhì)量和儲(chǔ)存安全。
合成技術(shù)員崗位職責(zé) 10
1.參與新藥物的研發(fā)過程，根據(jù)藥物分子的結(jié)構(gòu)和活性需求設(shè)計(jì)合成方案，并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)合成。
2.熟練掌握藥物合成的各個(gè)環(huán)節(jié)，包括化合物的設(shè)計(jì)合成、中間體的制備、合成路線的`優(yōu)化等。
3.利用各種分析儀器和方法對合成產(chǎn)物進(jìn)行表征和鑒定，確保合成的藥物符合質(zhì)量要求。
4.對反應(yīng)工藝進(jìn)行優(yōu)化，通過調(diào)整反應(yīng)條件、改變催化劑、控制反應(yīng)速率等手段提高反應(yīng)的產(chǎn)率和選擇性。
5.關(guān)注反應(yīng)過程中的安全性和環(huán)境友好性，確保合成過程的安全和可持續(xù)性。
6.對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和解讀，利用統(tǒng)計(jì)方法和數(shù)據(jù)處理軟件對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行定量分析，確定合成方法的優(yōu)劣和改進(jìn)方向。
7.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的維護(hù)和管理，確保設(shè)備的正常運(yùn)行和實(shí)驗(yàn)室的安全整潔。
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