- 相關(guān)推薦
在現(xiàn)在的社會(huì)生活中，需要使用崗位職責(zé)的場(chǎng)合越來越多，崗位職責(zé)是指一個(gè)崗位所需要去完成的工作內(nèi)容以及應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任范圍。那么崗位職責(zé)的格式，你掌握了嗎？以下是小編為大家收集的藥品研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)，歡迎大家借鑒與參考，希望對(duì)大家有所幫助。
藥品研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)1
1、主持完成質(zhì)量體系文件的撰寫、實(shí)施和變更工作，包括產(chǎn)品工藝規(guī)程及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程的制訂，監(jiān)督和確保質(zhì)量體系的運(yùn)行；
2、對(duì)生產(chǎn)和檢驗(yàn)記錄進(jìn)行控制和歸檔，定期檢查生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確，確保數(shù)據(jù)完整性；
3、監(jiān)督生產(chǎn)和檢驗(yàn)過程，及時(shí)處理各種偏差調(diào)查；
4、負(fù)責(zé)追蹤、學(xué)習(xí)質(zhì)量相關(guān)的政策、法規(guī)和管理制度，獲得質(zhì)量管理及相關(guān)法律法規(guī)和技術(shù)要求，對(duì)生產(chǎn)部門進(jìn)行培訓(xùn)管理，確保質(zhì)量體系符合要求；監(jiān)督質(zhì)量管理體系自檢，確保其有效運(yùn)行；
5、外包服務(wù)單位以及供應(yīng)商資質(zhì)審核；
6、定期組織計(jì)量器具檢定、校驗(yàn)及校準(zhǔn)后的確認(rèn)；
7、協(xié)助配合客戶審計(jì)，總結(jié)審計(jì)意見，對(duì)質(zhì)量體系進(jìn)行整改。
任職要求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；2年以上藥品，化學(xué)原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、良好的溝通、協(xié)調(diào)、解決問題的能力，工作積極主動(dòng)，有良好的'團(tuán)隊(duì)精神，責(zé)任心強(qiáng)。
4、良好的質(zhì)量體系文件撰寫能力；
5、熟練使用office等相關(guān)辦公軟件。
藥品研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)2
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)新項(xiàng)目管理系統(tǒng)設(shè)置和升級(jí)。
2、管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理活動(dòng)之間的營銷，制造，質(zhì)量操作，管理事務(wù)等；驗(yàn)證、合規(guī)的PIC / S GMP，確保項(xiàng)目可以按時(shí)完成。
3、管理和協(xié)調(diào)項(xiàng)目管理，推動(dòng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)項(xiàng)目目標(biāo)與質(zhì)量、成本、時(shí)間的要求。
4、開發(fā)和優(yōu)化項(xiàng)目管理流程，使得項(xiàng)目可以高效順利地執(zhí)行。
任職要求：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2、中英文聽說讀寫流利，會(huì)廣東話者優(yōu)先。
3、至少7年的.GMP醫(yī)藥制造業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少5年相關(guān)管理經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉藥品生產(chǎn)操作。
5、熟悉GMP法規(guī)，特別是歐盟GMP。
【藥品研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)】相關(guān)文章：
藥品研發(fā)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)07-19
設(shè)計(jì)研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)03-01
項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)04-10
高級(jí)研發(fā)經(jīng)理崗位職責(zé)03-17