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隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展，崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多，崗位職責(zé)是組織考核的依據(jù)。大家知道崗位職責(zé)的格式嗎？下面是小編整理的驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)，僅供參考，大家一起來看看吧。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)1
1、碩士及以上學(xué)歷，電子工程、微電子、計(jì)算機(jī)、通信等相關(guān)專業(yè)；
2、熟悉數(shù)字芯片驗(yàn)證流程、verilog語言及數(shù)字芯片IP的verilog驗(yàn)證；
3、能熟練運(yùn)用c/c++及uvm/ovm驗(yàn)證方法學(xué)進(jìn)行編程，熟悉Perl/shell腳本；
4、英語CET—4級(jí)以上，能夠熟練的閱讀英文開發(fā)資料；
5、具備良好的文檔編寫能力和習(xí)慣，能夠編寫規(guī)范的概要和詳細(xì)設(shè)計(jì)文檔；
6、具備良好的'溝通與協(xié)調(diào)能力，良好的團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，強(qiáng)烈的責(zé)任感及進(jìn)取精神；
7、有以下一項(xiàng)或多項(xiàng)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先：
a）有assertion設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)；
b）有搭建基于UVM/OVM驗(yàn)證平臺(tái)經(jīng)驗(yàn)。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)2
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)檢索現(xiàn)行的各國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的`相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法;
2、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性;
3、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性;
4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法,驗(yàn)證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能;
5、參與修訂各項(xiàng)部門內(nèi)部文件(包括實(shí)驗(yàn)操作規(guī)程,儀器使用規(guī)程和實(shí)驗(yàn)室管理文件等);
6、參與部門人員的培訓(xùn)組織工作;
7、根據(jù)工作安排需要不定期去富陽工廠實(shí)驗(yàn)室參與部分試驗(yàn)過程,與部門同事一起完成試驗(yàn)任務(wù)。
招聘要求:
1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、食品、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷,較強(qiáng)的英語聽說讀寫能力,熟練掌握Word,Excel,Powerpoint等辦公軟件的使用技巧;
2、具備較強(qiáng)的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力;
3、熟悉常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作技能和常規(guī)儀器使用方法;
4、能服從工作安排,認(rèn)真負(fù)責(zé),有一定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力;
5、熟悉中國,美國和歐盟等國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī),標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法者尤佳。
6、無工作經(jīng)驗(yàn)亦可培養(yǎng)。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)3
智能感知系統(tǒng)設(shè)計(jì)與芯片測(cè)試驗(yàn)證 之江實(shí)驗(yàn)室 之江實(shí)驗(yàn)室 職責(zé)描述:
(1) 研究智能感知系統(tǒng)的最優(yōu)架構(gòu);
(2) 與芯片設(shè)計(jì)團(tuán)隊(duì)合作,完成智能感知芯片的spec定義更新和優(yōu)化;
(3) 面向芯片功能和性能的wafer級(jí)/封裝芯片的測(cè)試和糾錯(cuò);
(4) 基于芯片的模組設(shè)計(jì)與功能性能驗(yàn)證。
任職要求:
(1) 電路與系統(tǒng)、微電子與固體電子學(xué)、電子科學(xué)與技術(shù)、通信工程等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
(2) 具有射頻及毫米波雷達(dá)系統(tǒng)或智能硬件系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的經(jīng)驗(yàn);
(3) 熟悉wafer/封裝芯片的.測(cè)試和表征設(shè)備以及相應(yīng)的糾錯(cuò)方法;
(4) 熟悉模組的設(shè)計(jì)方法,包括數(shù)模混合電路設(shè)計(jì),fpga使用,散熱設(shè)計(jì),結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)4
職責(zé)：
1、參與工廠所生產(chǎn)各種產(chǎn)品的工藝策略開發(fā)與產(chǎn)量估算。
2、在發(fā)酵與提取生產(chǎn)人員的配合下完成工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證。
3、參與新產(chǎn)品以及相關(guān)新設(shè)備的引進(jìn)并確保工廠工藝的先進(jìn)性以及設(shè)備符合驗(yàn)證的趨勢(shì)。
4、參與起草工藝驗(yàn)證計(jì)劃、清潔驗(yàn)證計(jì)劃。
5、遵照制藥行業(yè)工藝驗(yàn)證方面的`現(xiàn)行指導(dǎo)原則，設(shè)計(jì)驗(yàn)證方法與程序，開發(fā)用于實(shí)施的工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證方案，起草執(zhí)行工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證活動(dòng)的相關(guān)文件；
6、必要時(shí)在驗(yàn)證方案的執(zhí)行之前，將其于相關(guān)人員之見傳遞審核，并使其得到批準(zhǔn)。
7、協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證活動(dòng)相關(guān)方案以及sop的執(zhí)行，起草驗(yàn)證報(bào)告以評(píng)估工藝的驗(yàn)證狀況。
8、審核所執(zhí)行工藝驗(yàn)證方案、清潔驗(yàn)證方案的完成情況，并傳遞該方案以獲得批準(zhǔn)，確認(rèn)驗(yàn)證活動(dòng)一旦完成都得到了充分的記錄，并有文件證明，并且是按照已經(jīng)批準(zhǔn)的驗(yàn)證方案實(shí)施。
9、確保所有針對(duì)方案以及可接受標(biāo)準(zhǔn)的偏差都得到了充分的控制，具有文件證明并且在驗(yàn)證項(xiàng)目組有存檔。
10、負(fù)責(zé)審核驗(yàn)證方案，包括（但不限于）產(chǎn)品和工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等。
11、協(xié)調(diào)工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證工作的實(shí)施。
12、調(diào)查工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證相關(guān)的偏差和變更。
13、協(xié)助起草工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證報(bào)告，評(píng)估測(cè)試數(shù)據(jù)。
14、確保工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證相關(guān)活動(dòng)和文件符合質(zhì)量和安全指南的要求。
15、完成領(lǐng)導(dǎo)其他交辦任務(wù)。
要求：
1、2年以上生物制品生產(chǎn)、質(zhì)量管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或1年以上工藝驗(yàn)證相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，醫(yī)藥企業(yè)相關(guān)工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、在產(chǎn)品工藝驗(yàn)證、生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)服務(wù)和新產(chǎn)品開發(fā)方面的知識(shí)與經(jīng)驗(yàn)，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關(guān)法規(guī)或指南。
崗位要求：
學(xué)歷要求：本科
語言要求：不限
年齡要求：不限
工作年限：1年經(jīng)驗(yàn)
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)5
職位描述：
工作職責(zé)：
部門業(yè)務(wù)涉及5g移動(dòng)承載網(wǎng)、數(shù)據(jù)中心網(wǎng)絡(luò)noc（network on chip）等關(guān)鍵領(lǐng)域芯片，以下為5g移動(dòng)承載數(shù)字芯片工程師職責(zé)介紹：
1）參與5g移動(dòng)承載網(wǎng)數(shù)字芯片需求討論，并按照芯片規(guī)格要求，完成驗(yàn)證方案和測(cè)試點(diǎn)的編寫及tc的`構(gòu)造；
2）遵循芯片開發(fā)流程、模板、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，確保驗(yàn)證工作按時(shí)按質(zhì)完成；
3）承擔(dān)模塊驗(yàn)證及系統(tǒng)或子系統(tǒng)集成驗(yàn)證。
任職要求：
業(yè)務(wù)技能要求：
1、優(yōu)秀的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作能力；
2、至少掌握如下一種專業(yè)領(lǐng)域相關(guān)技能及經(jīng)驗(yàn)：
a、精通芯片驗(yàn)證工具，負(fù)責(zé)過驗(yàn)證策略和計(jì)劃制定；
b、精通驗(yàn)證方案制定，或驗(yàn)證環(huán)境實(shí)現(xiàn)；
c、精通驗(yàn)證執(zhí)行及debug，或驗(yàn)證test plan制定及驗(yàn)證完備性保證；
d、具備一定的腳本能力。
專業(yè)知識(shí)要求：
1、掌握systemverilog/verilog，具備一定的芯片驗(yàn)證或軟件測(cè)試經(jīng)驗(yàn)；
2、基本熟練使用uvm或者vmm中的一種；
3、對(duì)于隨機(jī)驗(yàn)證方法學(xué)有一定認(rèn)識(shí)，并能夠基于此完成驗(yàn)證testbench搭建，并完成模塊或系統(tǒng)驗(yàn)證；
4、了解網(wǎng)絡(luò)通信協(xié)議優(yōu)先。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)6
1、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)、制藥、高分子、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，本科及本科以上學(xué)歷，較強(qiáng)的英語聽說讀寫能力，熟練掌握Word，Excel，Powerpiont等辦公軟件的使用技巧；
2、熟悉中國，美國和歐盟等國家/地區(qū)的高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法。
3、有作為負(fù)責(zé)人主持過國家或行業(yè)級(jí)高分子耗材類產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)要求的項(xiàng)目經(jīng)歷。
4、具備較強(qiáng)的文件檢索能力、鉆研探索精神和文字組織能力；
5、熟悉常規(guī)實(shí)驗(yàn)操作技能和常規(guī)儀器使用方法；
6、能服從工作安排，認(rèn)真負(fù)責(zé)，有一定的實(shí)驗(yàn)動(dòng)手能力；
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)收集現(xiàn)行的各國家/地區(qū)的`高分子耗材類醫(yī)療產(chǎn)品的相關(guān)法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法；
2、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的合法合規(guī)性；
3、評(píng)估公司現(xiàn)有各類高分子醫(yī)用耗材的標(biāo)準(zhǔn)符合性；
4、根據(jù)各類標(biāo)準(zhǔn)的要求開發(fā)對(duì)應(yīng)的檢測(cè)方法，驗(yàn)證各類高分子醫(yī)用耗材的相關(guān)性能；
5、負(fù)責(zé)部門人員的醫(yī)療法規(guī)，標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)方法培訓(xùn)組織工作；
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)7
職位描述：
1. 工作內(nèi)容：
a)負(fù)責(zé)芯片或ip的驗(yàn)證相關(guān)工作；
b)驗(yàn)證環(huán)境和相關(guān)腳本的.開發(fā)和維護(hù)；
c)與設(shè)計(jì)人員合作，協(xié)調(diào)驗(yàn)證的相關(guān)工作；
2.崗位需求：
a)碩士學(xué)歷，3到5年工作經(jīng)驗(yàn)；
b)精通systemverilog和uvm驗(yàn)證方法學(xué)；
c)熟悉相關(guān)eda工具；
d)有soc層次驗(yàn)證環(huán)境開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)8
數(shù)字電路設(shè)計(jì)工程師(wifi驗(yàn)證)0874 展訊 展訊通信(上海)有限公司,展訊,展訊通信,展訊 崗位職責(zé):
負(fù)責(zé)wifi驗(yàn)證,理解分析802.11協(xié)議,基于uvm搭建驗(yàn)證環(huán)境,完成wifi rtl的驗(yàn)證。
任職資格:
1、通信、電子、計(jì)算機(jī)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、精通芯片數(shù)字電路設(shè)計(jì)和驗(yàn)證,熟練掌握verilog和相關(guān)仿真環(huán)境,深入理解asic設(shè)計(jì)流程;
3、熟悉system verilog/uvm驗(yàn)證語言及驗(yàn)證方法;
4、熟悉wifi 802.11協(xié)議,有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
5、熟悉通信系統(tǒng),具備通信相關(guān)芯片開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
6、熟悉arm架構(gòu)及amba總線協(xié)議;
7、具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)9
1.負(fù)責(zé)公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)(新自控設(shè)備、LIMIS、QMS、MES等系統(tǒng))的用戶需求編寫;
2.負(fù)責(zé)公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理及持續(xù)改進(jìn);
3.負(fù)責(zé)公司計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)調(diào)試、驗(yàn)收;
4.負(fù)責(zé)按照GMP、GAMP5等法規(guī)要求組織計(jì)算機(jī)化驗(yàn)證。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)10
驗(yàn)證方向產(chǎn)品經(jīng)理 負(fù)責(zé)驗(yàn)證產(chǎn)品的規(guī)劃、設(shè)計(jì)和優(yōu)化;
有安全產(chǎn)品工作經(jīng)歷;
有技術(shù)背景更加或安全廠商工作經(jīng)歷
負(fù)責(zé)驗(yàn)證產(chǎn)品的規(guī)劃、設(shè)計(jì)和優(yōu)化;
有安全產(chǎn)品工作經(jīng)歷;
有技術(shù)背景更加或安全廠商工作經(jīng)歷
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)11
1、開展日常驗(yàn)證工作;
2、參與驗(yàn)證總計(jì)劃的制訂，定期對(duì)年度驗(yàn)證計(jì)劃的進(jìn)度進(jìn)行跟蹤;
3、協(xié)調(diào)各部門設(shè)備設(shè)施的驗(yàn)證工作的實(shí)施;
4、開展驗(yàn)證的.培訓(xùn)工作;
5、公司公用系統(tǒng)和設(shè)備設(shè)施驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告的審核，以及最終的歸檔;
6、委托驗(yàn)證的聯(lián)系以及公司內(nèi)部的協(xié)調(diào)，確保驗(yàn)證按時(shí)實(shí)施;
7、完成部門安排的其他工作。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)12
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證崗位職責(zé)
計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證主管 該崗位主要承擔(dān)公司計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證管理工作，包括驗(yàn)證文件、計(jì)劃、相應(yīng)驗(yàn)證方案的起草，驗(yàn)證實(shí)施過程中的跟蹤、協(xié)調(diào)，驗(yàn)證報(bào)告的整理等。
1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證/確認(rèn)文件的起草;
2、負(fù)責(zé)/協(xié)調(diào)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)確認(rèn)方案的起草;
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程的溝通、審核;
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證驗(yàn)證方案、報(bào)告及相關(guān)記錄的管理;
任職要求:
1、制藥或it相關(guān)專業(yè);
2、具備藥物制劑、分析和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理等方面的`基礎(chǔ)知識(shí)，熟悉分子生物學(xué)相關(guān)設(shè)備;
3、具備3年以上計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國內(nèi)外計(jì)算機(jī)驗(yàn)證方面的法規(guī);
4、較強(qiáng)的動(dòng)手能力和溝通能力;
5、英語水平4級(jí)或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎(chǔ)。 該崗位主要承擔(dān)公司計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證管理工作，包括驗(yàn)證文件、計(jì)劃、相應(yīng)驗(yàn)證方案的起草，驗(yàn)證實(shí)施過程中的跟蹤、協(xié)調(diào)，驗(yàn)證報(bào)告的整理等。
1、負(fù)責(zé)驗(yàn)證/確認(rèn)文件的起草;
2、負(fù)責(zé)/協(xié)調(diào)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)確認(rèn)方案的起草;
3、負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程的溝通、審核;
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證驗(yàn)證方案、報(bào)告及相關(guān)記錄的管理;
任職要求:
1、制藥或it相關(guān)專業(yè);
2、具備藥物制劑、分析和計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理等方面的基礎(chǔ)知識(shí)，熟悉分子生物學(xué)相關(guān)設(shè)備;
3、具備3年以上計(jì)算機(jī)系統(tǒng)驗(yàn)證管理相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉國內(nèi)外計(jì)算機(jī)驗(yàn)證方面的法規(guī);
4、較強(qiáng)的動(dòng)手能力和溝通能力;
5、英語水平4級(jí)或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎(chǔ)。
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)13
液體制劑生產(chǎn)負(fù)責(zé)人 廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司 廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司,bristol,玻思韜 工作職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司生產(chǎn)的整體運(yùn)營管理,參與fda 無菌制劑/注射液驗(yàn)證全過程,包括車間的組織排產(chǎn)、生產(chǎn)管理、成本控制等管理;
2.負(fù)責(zé)主持生產(chǎn)周例會(huì)或探索其他管理模式,確保生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的問題得到充分的調(diào)查并解決;
3.確保安全生產(chǎn),不發(fā)生安全事故;完善安全生產(chǎn)標(biāo)志標(biāo)識(shí);
4.研究生產(chǎn)排產(chǎn)模式和規(guī)�；a(chǎn),解決生產(chǎn)瓶頸問題,降低生產(chǎn)成本;
5.負(fù)責(zé)公司物料管理,主要包括倉儲(chǔ)管理、收發(fā)貨管理等;
6.負(fù)責(zé)各生產(chǎn)車間的gmp合規(guī)性管理。
職位要求(列出該職位所需的最低資歷包括學(xué)歷,經(jīng)驗(yàn)和其他要求等)
qualifications (list minimum qualifications for job, education, experience, other).
1.藥學(xué)或制藥工程相關(guān)專業(yè),本科學(xué)歷。
2.有無菌制劑驗(yàn)證主管/經(jīng)理,有3~5年以上質(zhì)量、驗(yàn)證工作經(jīng)驗(yàn)。最好有參與fda無菌制劑驗(yàn)證全過程,熟悉無菌注射液工藝流程,熟悉fda驗(yàn)證規(guī)范、管理,參與制定過生產(chǎn)計(jì)劃管理;
3.有液體制劑生產(chǎn)平臺(tái)或者無菌車間生產(chǎn)平臺(tái)搭建的工作經(jīng)驗(yàn);
4.熟悉新版gmp及歐美gmp認(rèn)證流程,有完整的'gmp認(rèn)證經(jīng)驗(yàn);
5.學(xué)習(xí)能力強(qiáng),具備良好的職業(yè)操守和個(gè)人品質(zhì);
6.良好的溝通和表達(dá)能力;
7.具有一定的英語閱讀與寫作能力;
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)14
驗(yàn)證測(cè)試工程師 the qualification requirements are as follows:
1>; bachelor or master degree at electronics or electrical or auto control
2>; at least 5 years tester equipment design experience,have experience on ups ate design is preferred
3>; good at labview and test stand develop
4>; good at can,gpib,rs232 communication,
5>; good communication skill the qualification requirements are as follows:
1>; bachelor or master degree at electronics or electrical or auto control
2>; at least 5 years tester equipment design experience,have experience on ups ate design is preferred
3>; good at labview and test stand develop
4>; good at can,gpib,rs232 communication,
5>; good communication skill
驗(yàn)證崗位崗位職責(zé)15
ic驗(yàn)證崗位職責(zé)
工作內(nèi)容:
a) 負(fù)責(zé)芯片或ip的驗(yàn)證相關(guān)工作;
b) 驗(yàn)證環(huán)境和相關(guān)腳本的開發(fā)和維護(hù);
c) 與設(shè)計(jì)人員合作，協(xié)調(diào)驗(yàn)證的.相關(guān)工作;
2. 崗位需求:
a) 碩士學(xué)歷，3到5年工作經(jīng)驗(yàn);
b) 精通systemverilog和uvm驗(yàn)證方法學(xué);
c) 熟悉相關(guān)eda工具;
d) 有soc層次驗(yàn)證環(huán)境開發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
ic驗(yàn)證崗位
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