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在不斷進步的時代，各種崗位職責頻頻出現(xiàn)，崗位職責是指工作者具體工作的內(nèi)容、所負的責任，及達到上級要求的標準，完成上級交付的任務。到底應如何制定崗位職責呢？以下是小編幫大家整理的藥崗位職責，歡迎閱讀與收藏。
藥崗位職責1
主要負責創(chuàng)新藥和仿制藥研發(fā)中pk部分的項目管理。
1. 負責創(chuàng)新藥研發(fā)藥動學部分的項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案、數(shù)據(jù)結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
2. 負責一致性評價和仿制藥的預be/be項管,與外包合作單位的溝通協(xié)調(diào),包括試驗方案設計或?qū)徍�、�?shù)據(jù)結果、試驗報告和注冊資料的審閱等;
3. 跟蹤、解讀各國藥物政策法規(guī)和指導原則的更新;
4. 試驗數(shù)據(jù)的現(xiàn)場核查。
崗位要求:
1. 藥動學或相關專業(yè)碩士畢業(yè)5年,或博士畢業(yè)2年以上工作經(jīng)驗;
2. 熟悉adme的試驗設計、操作、數(shù)據(jù)結果的.分析以及報告的撰寫;
3. 熟悉in vivo pk的試驗設計、操作、數(shù)據(jù)結果的分析以及報告的撰寫,并能解讀種屬差異、以及adme,in vivo pk的相關性;
4. 熟悉lc-ms/ms方法的開發(fā)與驗證,熟悉生物樣品的預處理和分析檢測,熟悉使用專業(yè)軟件計算pk參數(shù);
5. 熟悉cfda、ema、fda相關的注冊申報的政策法規(guī);
藥崗位職責2
崗位職責：
1、醫(yī)藥b2b電商平臺的二次開發(fā)工作；
2、和產(chǎn)品經(jīng)理或技術團隊對接，優(yōu)化產(chǎn)品。
崗位要求：
1、計算機相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2、2年以上java開發(fā)經(jīng)驗，熟悉b2b電商交易流程；
3、工作積極主動，服從上級安排，能良好融入團隊，具有一定的抗壓能力；
4、有醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗或電商系統(tǒng)開發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先。
藥崗位職責3
1、化學、化工、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷，從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設備驗證和操作相關要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的.改進和優(yōu)化提供建議。
原料藥車間主任資質(zhì)要求：
1、化學、化工、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷，從事過化學原料藥合成、小試、中試放大、工藝轉(zhuǎn)化等生產(chǎn)管理3年以上工作經(jīng)驗。
2、熟悉相關化學原料藥合成設備的安裝、調(diào)試、使用和維護管理，熟悉設備驗證和操作相關要求。
3、熟悉xxxx年版gmp要求，有藥廠gmp車間管理經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4、熟悉多種原料藥合成工藝，有豐富的化學合成經(jīng)驗，能有效處理生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的異常問題，能對生產(chǎn)人員進行科學管理。
5、能分析、評估產(chǎn)品工藝，并對工藝的改進和優(yōu)化提供建議。
藥崗位職責4
崗位職責：
1、負責醫(yī)藥中間體、原料藥等質(zhì)檢工作及相關化學分析;
2、負責化學合成實驗;
3、書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報;
4、熟悉液相、氣相操作。
崗位要求：
1、中專以上學歷，生物或化學等相關專業(yè);
2、有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標準;
3、能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備。
藥崗位職責5
任職資格：
1、30—50歲，制藥、外貿(mào)等相關專業(yè)，本科以上學歷，英語精通；
2、8年以上原料藥銷售工作經(jīng)驗，3年以上同崗位經(jīng)驗，團隊管理能力強；
3、具備扎實的外貿(mào)知識和國際銷售經(jīng)驗，熟悉外貿(mào)業(yè)務流程。
崗位職責：
1、全面負責原料藥銷售業(yè)務的管理運營，包括戰(zhàn)略目標的制定，制定公司整體業(yè)務策略；
2、建設和管理高素質(zhì)的`業(yè)務團隊，完成銷售任務；
3、有良好的市場判斷能力和開拓能力，有較強的市場銷售經(jīng)驗和市場嗅覺。
藥崗位職責6
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位職責
1.負責藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;
2.負責公司認證檢查等事宜;
3.書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報。
醫(yī)藥質(zhì)檢員崗位要求
1.中專以上學歷，藥品質(zhì)檢相關專業(yè);
2.有1年以上藥品檢驗工作經(jīng)驗，熟悉質(zhì)量檢驗規(guī)程及標準;
3.能夠熟練使用辦公軟件及檢驗設備;
4.具有藥品質(zhì)檢證等相關從業(yè)資格證書;
5.具有強烈的'責任感，履行行業(yè)道德;
6.熟練操作藥店連鎖行業(yè)GSP資料驗證的準備申報事項，熟練掌握GSP認證的門店認證的前期準備工作。
醫(yī)藥質(zhì)檢員發(fā)展方向
晉升渠道：質(zhì)檢員→質(zhì)檢主管→質(zhì)檢經(jīng)理
藥崗位職責7
崗位職責:
1、負責原料藥項目質(zhì)量研究工作,包括文獻資料整理、制定研究計劃;
2、按照要求進行藥物分析研究工作,包括分析方法對比篩選、質(zhì)量標準草案建立、分析方法驗證、穩(wěn)定性研究等,制定相關方案并完成實驗;
3、負責與合成部門溝通進行樣品檢測、雜質(zhì)追蹤、質(zhì)量標準的起草;規(guī)范完成原始記錄書寫和相關資料的撰寫及整理,對試驗記錄及數(shù)據(jù)結果的真實性、可行性、溯源性負責;
4、負責項目的質(zhì)量研究部分的技術轉(zhuǎn)移;
5、負責相關試驗儀器/設備、設施的使用與維護;
6、提供藥物分析方面的技術支持,與其他部門協(xié)作配合,共同推進項目進展。
崗位要求:
1、藥物制劑、藥物分析、分析化學、藥學及相關專業(yè);本科3年以上相關工作經(jīng)驗,碩士2年以上相關工作經(jīng)驗,具有1個以上品種的.藥物整體開發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先;
2、具有較強的藥物制劑、藥學或化學分析理論知識,有較強的分析問題、處理問題的能力,以及良好的溝通及協(xié)調(diào)能力;
3、具有較強的組織管理能力、溝通能力和計劃實施能力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。
4、熟悉藥品注冊相關技術指南和法規(guī),熟練查詢各類資料文獻、各國藥監(jiān)局網(wǎng)站信息,如FDA,Ch.P.,USP,EP等;
5、英語熟練,能夠靈活檢索、運用各類中英文文獻及數(shù)據(jù)庫。
藥崗位職責8
職位要求：
1、大專以上學歷，持有藥師/執(zhí)業(yè)（中）藥師資格證，有一定的藥房經(jīng)驗；
2、熟悉中藥材、中藥飲片；
3、具有中藥師或藥士職稱；
4、有相關從業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；
5、有較強的責任感和質(zhì)量意識。
6、對待工作積極熱情，具有一定的.溝通和表達能力。
本院福利：全勤獎、包吃、保險、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利。
藥崗位職責9
崗位職責：
(1)、負責樣品分析方法開發(fā)、分析驗證及樣品分析；
(2)、負責實驗室的`貴重精密儀器操作及日常維護，負責解決項目的分析難點及相關問題。
(3)、對實驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析并負責撰寫申報資料；
任職要求：
(1)、熟悉制藥法規(guī)，精通藥物質(zhì)量研究及申報資料撰寫；
(2)、熟悉結構表征級結構鑒定分析及表征分析相關的純化工作；
(3)、起草sop和分析測試方法；
(4)、本科及以上學歷，5年以上質(zhì)量研究工作經(jīng)驗，有注冊申報成功經(jīng)驗者優(yōu)先。
專業(yè)：生物化學與分子生物學、藥學、分析化學、生物工程等相關專業(yè)。
薪酬待遇：面議
藥崗位職責10
崗位職責
1、參加所有和銷售相關的活動，完成銷售目標；
2、保持與醫(yī)院、醫(yī)生以及經(jīng)銷商的`聯(lián)系，跟蹤他們的需求和訂單，同時也發(fā)展和促進與潛在客戶的聯(lián)系，以捕捉商業(yè)機會；
3、根據(jù)需要拜訪醫(yī)護人員，向客戶推廣產(chǎn)品，不斷提高產(chǎn)品市場份額；
4、充分了解市場狀態(tài)，及時向上級主管反映竟爭對手的情況及市場動態(tài)、提出合理化建議；
5、制定并實施轄區(qū)醫(yī)院的推銷計劃，組織醫(yī)院內(nèi)各種推廣活動；
6、及時收集并反饋客戶信息和市場情況；
任職資格
1、醫(yī)藥相專業(yè)，�？埔陨蠈W歷，一年以上醫(yī)藥招商、銷售經(jīng)驗，有一定的客戶渠道和網(wǎng)絡渠道；
2、具備較好的專業(yè)銷售能力及口頭表達能力；
3、具備獨立工作能力，善于溝通，工作積極主動，重視團隊合作精神和鍥而不舍的工作態(tài)度，能承受較大工作壓力；
4、良好的學習能力，性格開朗，思維活躍；
5、能適應出差。
藥崗位職責11
1、在科主任領導和主管藥師指導下進行工作。
2、按照分工，負責藥品的預算、請領、分發(fā)、保管、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計等工作。
3、指導和參與藥學服務，確�；颊哂盟幍�.安全、有效、經(jīng)濟和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應和減少藥品不良事件的發(fā)生。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術操作規(guī)程，嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告，嚴防差錯事故。
4、參與藥品的養(yǎng)護，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；防止霉爛、變質(zhì)、過期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置與設備，保持性能良好。
5、主動深入科室，征求意見，不斷改革藥品供應工作。檢查科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時研究處理，并向上級報告。
6、擔任教學和進修、實習人員的培訓，指導藥劑士、調(diào)劑員的業(yè)務學習和工作。 -
藥崗位職責12
1、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;
2、負責對樣品按規(guī)定的標準和檢驗規(guī)程進行檢驗，及時、準確地出具檢驗結果，填寫原始記錄;
3、負責自己使用的儀器、設備的維護保養(yǎng)和正確使用;
4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設備的'驗證工作;
5、負責檢驗用標準液、滴定液的配制、標定和復標工作。
6、負責GMP記錄的編寫。
任職要求：
1.動科、動檢、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。
2、熟悉獸藥GMP基礎知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標準
3、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學檢驗
4、有獸藥GMP報批及復檢經(jīng)驗者。
藥崗位職責13
原料藥車間主任成都第一藥業(yè)集團有限公司成都第一藥業(yè)集團有限公司，成一制藥工作內(nèi)容：
1、組織車間生產(chǎn)管理文件、產(chǎn)品工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程的編寫、修訂、實施
2、組織實施車間驗證和再驗證工作
3、按照生產(chǎn)計劃合理配置車間物料、設備、人員；并制定車間詳細生產(chǎn)計劃，按期保質(zhì)完成生產(chǎn)計劃
4、按時審核規(guī)格各類記錄文件
任職條件：
1、藥學或相關專業(yè)大專以上學歷
2、具有三年以上藥品生產(chǎn)的'實踐經(jīng)驗，接受過與生產(chǎn)產(chǎn)品范圍相關的專業(yè)知識培訓；熟悉《藥品管理法》及gmp規(guī)范
3、具備車間主任工作的決策、管理、計劃、協(xié)調(diào)、督導能力
4、具有較強團隊意思，服從部門工作安排
藥崗位職責14
中藥提取車間主任崗位職責:
1、負責中藥生產(chǎn)提取車間指令下達,組織提取車間完成生產(chǎn)任務,管理車間現(xiàn)場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產(chǎn)部負責人全權管理提取車間;
3、上級臨時交代的工作任務和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學相關專業(yè),專科以上學歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關規(guī)定,有豐富的.藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗。崗位職責:
1、負責中藥生產(chǎn)提取車間指令下達,組織提取車間完成生產(chǎn)任務,管理車間現(xiàn)場、車間記錄管理、車間輔料消耗管理等;
2、配合生產(chǎn)部負責人全權管理提取車間;
3、上級臨時交代的工作任務和安排。
任職資格:
1、26-50歲,藥學相關專業(yè),專科以上學歷; 2、熟悉word、excel操作,能流暢使用至少一種中文輸入法;
3、熟悉gmp相關規(guī)定,有豐富的藥品生產(chǎn)和管理經(jīng)驗。
藥崗位職責15
工作職責：
1、完善公司安全及職業(yè)健康系統(tǒng)管理制度，負責所屬區(qū)域工藝安全和行為安全日常管理;
2、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理人員進行管理制度及方法培訓;
3、負責對分廠車間安全及職業(yè)健康管理狀況進行進行風險識別，并定期審核、診斷、評價、持續(xù)改善;
4、負責建設項目職業(yè)健康安全“三同時”的管理，及政府申報工作;
5、負責應急預案的編制、評審、實施和演練提高工作;
6、負責牽頭事故事件的調(diào)查處理及后續(xù)整改的'跟蹤;
7、安全和職業(yè)健康資料、記錄、臺賬的整理、歸檔;
8、完成領導交代的臨時性工作。
任職資格：
1、本科以上學歷，安全或醫(yī)藥化工專業(yè)，2年以上職業(yè)健康防護技術經(jīng)驗，5年以上醫(yī)藥化工安全生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗。
2、注冊安全工程師、消防工程師優(yōu)先考慮;
3、熟悉國外先進ehs管理理念者;在工程項目“三同時”手續(xù)辦理方面有豐富經(jīng)驗者，優(yōu)先錄取;
4、有良好的溝通表達能力，專業(yè)技能扎實，看懂工程圖紙。
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