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在我們平凡的日常里,崗位職責(zé)的使用頻率逐漸增多,制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。你所接觸過(guò)的崗位職責(zé)都是什么樣子的呢?下面是小編收集整理的質(zhì)管主任崗位職責(zé),希望能夠幫助到大家。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)1
職責(zé)描述:
1、協(xié)助品質(zhì)部門建立/完善有關(guān)質(zhì)量管理系統(tǒng)的相關(guān)文件,提供予生產(chǎn)線參考,并日常監(jiān)督于產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的制程執(zhí)行情況,發(fā)現(xiàn)偏離問(wèn)題及時(shí)指導(dǎo)糾偏,并做出調(diào)查跟進(jìn);
2、建立并優(yōu)化生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生監(jiān)督改善計(jì)劃,對(duì)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制體系不符合項(xiàng)的跟進(jìn)改善落實(shí);
3、協(xié)助處理生產(chǎn)線或產(chǎn)品的.異常分析、判斷、及時(shí)處理并跟進(jìn)改善問(wèn)題;
4、完成其他由上級(jí)指派的工作任務(wù)。
任職要求:
1、2年以上食品企業(yè)品質(zhì)管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉iso22000體系要求;
2、食品類相關(guān)科目專業(yè)優(yōu)先錄用。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)2
1、負(fù)責(zé)組織執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。
2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任及經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)的工作程序的審核工作,并指導(dǎo)監(jiān)督執(zhí)行。
3、根據(jù)公司質(zhì)量方針和目標(biāo)、年度工作計(jì)劃,落實(shí)相應(yīng)措施以確保質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。
4、按質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組的要求,組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)部評(píng)審,對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況進(jìn)行檢查和考核。
5、負(fù)責(zé)定期組織藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審。
6、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核,必要時(shí)會(huì)同產(chǎn)品部實(shí)地考察供貨單位的質(zhì)量保證能力情況,確保從合法的供貨單位購(gòu)進(jìn)合法和質(zhì)量可靠的藥品。
7、負(fù)責(zé)首營(yíng)客戶資質(zhì)的審核,將藥品銷售給合法的購(gòu)貨單位,并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、采購(gòu)人員及提貨人員的身份證明進(jìn)行核實(shí),保證藥品銷售流向真實(shí)合法。
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的處理及報(bào)告。
9、指導(dǎo)員工的質(zhì)量教育、培訓(xùn)工作。
10、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,并對(duì)其處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。
11、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理,保證信息的'傳遞通暢、準(zhǔn)確、及時(shí)。
12、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的上報(bào)。
13、負(fù)責(zé)公司相關(guān)證照到期換證前的資料準(zhǔn)備、網(wǎng)上申報(bào)、現(xiàn)場(chǎng)報(bào)送資料,與藥監(jiān)之間的溝通協(xié)調(diào)。
14、負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門相關(guān)檢查前的各部門協(xié)調(diào)工作、資料準(zhǔn)備、復(fù)查等工作。
15、負(fù)責(zé)各地藥監(jiān)部門需備案的相關(guān)產(chǎn)品的資料準(zhǔn)備、溝通協(xié)調(diào)工作。
16、每月將溫濕度和進(jìn)銷存上傳數(shù)據(jù)整理成報(bào)表上報(bào)南京市食品藥品監(jiān)督管理局。
17、負(fù)責(zé)南京市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的上報(bào)工作。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)3
崗位職責(zé):
1 負(fù)責(zé)《質(zhì)保手冊(cè)》編制、修訂、管理、貫徹;
2 監(jiān)督檢查質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況,定期向質(zhì)量保證工程師報(bào)告工作;
3 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、匯總、整理和處理,組織召開質(zhì)量分析會(huì);
4 組織編制質(zhì)量計(jì)劃并組織實(shí)施落實(shí)、督促和檢查;
5 協(xié)助質(zhì)保工程師做好不合格品的控制,制訂糾正和預(yù)防措施,并跟蹤監(jiān)督檢查;
6 負(fù)責(zé)監(jiān)督“許可證”的使用管理、增加許可、換證申請(qǐng)及變更申報(bào)等相關(guān)工作,“換證申請(qǐng)”應(yīng)在有效期滿六個(gè)月前向發(fā)證機(jī)關(guān)提出申請(qǐng)報(bào)告;
7 負(fù)責(zé)內(nèi)部審核的組織實(shí)施和對(duì)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題的'分析、反饋、處理和糾正、預(yù)防措施的制定和實(shí)施;
8 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系管理文件的印刷、編號(hào)、保管、發(fā)放、回收及銷毀。
9 協(xié)助公司進(jìn)行相關(guān)軟件平臺(tái)的建設(shè)工作.
10負(fù)責(zé)公司相關(guān)質(zhì)量考核工作
任職要求:
1.本科或以上學(xué)歷, 英語(yǔ)4級(jí);
2.具有5年以上化工裝備制造行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);
3.有色金屬設(shè)備制造行業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,熟悉特種設(shè)備質(zhì)量保證體系;
4.熟悉質(zhì)量管理流程 熟練使用office辦公軟件 cad繪圖軟件。
5. 具有g(shù)b、asme、9001取換證經(jīng)驗(yàn)。
6.有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,身體健康,工作認(rèn)真,有上進(jìn)心。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)4
1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范; 、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行;
2、負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理;
3、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案;
4、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、收貨、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作;
5、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn),對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督;
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告;
7、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告;
8、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢;
9、負(fù)責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計(jì)算機(jī)系統(tǒng)質(zhì)量控制功能;
10、負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及更新;
11、組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備;
12、負(fù)責(zé)藥品召回的管理;
13、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的.報(bào)告;
14、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估;
15、組織對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià);
16、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn);
17、組織對(duì)被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查;
18、其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門履行的職責(zé)。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)5
職責(zé)描述:
1、根據(jù)公司客戶服務(wù)導(dǎo)向,規(guī)劃設(shè)計(jì)客戶服務(wù)旅程并實(shí)施落地;
2、根據(jù)客服工作目標(biāo),負(fù)責(zé)本科室的各項(xiàng)工作規(guī)劃、決策;
3、負(fù)責(zé)跨科室的協(xié)調(diào)溝通;
4、負(fù)責(zé)科室各項(xiàng)工作的定期檢視優(yōu)化,以確保各項(xiàng)客服管理要求的落實(shí);
5、負(fù)責(zé)協(xié)助部門負(fù)責(zé)人對(duì)科室員工的'選聘工作,負(fù)責(zé)本科室員工的指導(dǎo)、培養(yǎng)、考核和激勵(lì),提高員工綜合素質(zhì);
6、負(fù)責(zé)本科室kpi指標(biāo)的達(dá)成;
7、負(fù)責(zé)部門安排的其他工作。
任職要求:
1、全日制本科及以上學(xué)歷,畢業(yè)于211或985院;驀(guó)外水平相當(dāng)院校或研究生以上學(xué)歷者優(yōu)先;
2、金融、保險(xiǎn)、管理類相關(guān)專業(yè);
3、熟練運(yùn)用office辦公軟件、良好的溝通與表達(dá)能力、較強(qiáng)的求知欲和學(xué)習(xí)能力;
4、良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、責(zé)任心強(qiáng)、能承受一定工作壓力;
5、優(yōu)秀的英文表達(dá)和書寫能力。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)6
1、開展藥品質(zhì)量管理工作,對(duì)驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員的業(yè)務(wù)進(jìn)行指導(dǎo)。
2、指導(dǎo)在庫(kù)藥品的倉(cāng)儲(chǔ)管理工作,確保在庫(kù)藥品碼放正確,各類標(biāo)志清楚,并定期檢查在庫(kù)藥品的存放條件是否符合要求,指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員做好在庫(kù)藥品養(yǎng)護(hù)工作。
3、在藥品質(zhì)量管理方面有效行使監(jiān)督權(quán)。
4、定期檢查各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況,對(duì)存在的.問(wèn)題提出改進(jìn)措施。
5、在公司各部門的協(xié)助下,做好質(zhì)量培訓(xùn)、教育工作。
6、收集各種藥品信息和有關(guān)質(zhì)量的意見和建議,將收集到的意見和建議傳遞給有關(guān)部門,并定期進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
7、負(fù)責(zé)建立藥品質(zhì)量檔案和收集質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
8、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量記錄、資料的收集存檔工作,保證各項(xiàng)質(zhì)量記錄的完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性。
9、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢,對(duì)顧客反映的質(zhì)量問(wèn)題及時(shí)查找原因,盡快予以答復(fù)解決;協(xié)助藥品質(zhì)量事故、質(zhì)量投訴的調(diào)查處理。
10、負(fù)責(zé)對(duì)不合格藥品的監(jiān)督管理,參與不合格藥品的報(bào)損、銷毀工作。
11、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、首營(yíng)客戶基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的錄入和修改,資料的及時(shí)更新、整理和歸檔。
12、負(fù)責(zé)客戶所需首營(yíng)資料的準(zhǔn)備,確保發(fā)出去的資料完整、及時(shí)、效期最新。
質(zhì)管主任崗位職責(zé)7
1、全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,獨(dú)立履行職責(zé),在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。
2、根據(jù)公司的質(zhì)量方針和目標(biāo),編制滿足顧客需求,符合相關(guān)法律、法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系文件,并指導(dǎo)、監(jiān)督執(zhí)行。
3、對(duì)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行進(jìn)行有效監(jiān)測(cè)、分析和改進(jìn)。
4、負(fù)責(zé)重大藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。當(dāng)經(jīng)營(yíng)管理或質(zhì)量管理改善時(shí),提出和采取必要的'糾正、預(yù)防措施。
5、負(fù)責(zé)公司工作作業(yè)流程和管理技術(shù)的改進(jìn)。
6、對(duì)質(zhì)量管理部的工作進(jìn)行指導(dǎo)和督促。
7、加強(qiáng)對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)人員的質(zhì)量教育,對(duì)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)關(guān)鍵崗位的人員進(jìn)行質(zhì)量意識(shí)考核。
8、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理制度、首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種、上下游客戶資質(zhì)、不合格藥品處理記錄等有關(guān)質(zhì)量?jī)?nèi)容的最終審核。
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