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藥品大量采購招標(biāo)合同
更新時(shí)間:2024-07-25 07:38:28
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藥品大量采購招標(biāo)合同

  隨著法律知識(shí)的普及,合同的類型越來越多,簽訂合同能促使雙方規(guī)范地承諾和履行合作。合同有不同的類型,當(dāng)然也有不同的目的,以下是小編為大家收集的藥品大量采購招標(biāo)合同,歡迎大家分享。

  合同編號(hào):________

  簽定地點(diǎn):

  簽定時(shí)間:___年___月___日

  招標(biāo)人:

  投標(biāo)人:

  為規(guī)范藥品集中招標(biāo)采購行為,保障合同當(dāng)事人的合法權(quán)益,維護(hù)藥品市場秩序,根據(jù)我國法律法規(guī)、相關(guān)監(jiān)管部門的規(guī)定和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),在充分研究和吸取國內(nèi)外相關(guān)經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上制定本合同。

  藥品名稱

  產(chǎn)地

  規(guī)格

  單位

  供貨價(jià)格

  出廠價(jià)格

  零售價(jià)格

  數(shù)量

  金額

  交貨時(shí)間

  人民幣(大寫)

  第一條投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提供符合國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)規(guī)定和要求的藥品。

  第二條投標(biāo)人應(yīng)提供有效的經(jīng)營證件,以及藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格單等與招標(biāo)方要求相關(guān)的真實(shí)合法銷售文件和手續(xù)。在首次供貨時(shí),投標(biāo)人必須提交上述文件。

  第三條投標(biāo)人須提供經(jīng)省或市藥檢所檢測的真實(shí)檢測報(bào)告書,作為首批所供藥品的憑證。每批產(chǎn)品必須附上該產(chǎn)品的合格證。對(duì)于進(jìn)口藥品,投標(biāo)人須提供供貨單位的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書以及進(jìn)口藥品注冊證。如因藥品質(zhì)量原因造成的任何損失,投標(biāo)人將承擔(dān)全部責(zé)任。

  第四條投標(biāo)人提供的藥品必須在生產(chǎn)日期后不超過3個(gè)月。如果投標(biāo)人是經(jīng)營企業(yè),所供藥品不得超過6個(gè)月的生產(chǎn)日期。對(duì)于有有效期的藥品,距離失效期的時(shí)間必須至少是其規(guī)定有效期的三分之一。每個(gè)批號(hào)的藥品數(shù)量限制如下:提供的藥品少于10件時(shí),只需提供1個(gè)批號(hào);提供的藥品在10件至50件之間時(shí),不得超過2個(gè)批號(hào);提供的藥品超過50件時(shí),不得超過4個(gè)批號(hào)。此外,各批次藥品的出廠日期相隔不得超過1個(gè)月。

  第五條包裝物的供應(yīng)與回收,包裝標(biāo)準(zhǔn):

  (1)除非另有特殊要求,投標(biāo)人應(yīng)按照規(guī)定對(duì)所有藥品進(jìn)行適當(dāng)?shù)陌b,以確保藥品在運(yùn)輸過程中不受損壞或變質(zhì),并確保藥品安全無損地運(yùn)送到指定地點(diǎn)。

  (2)每個(gè)包裝箱內(nèi)必須附有一份詳細(xì)的裝箱清單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。所有的包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)都必須符合合同要求,并滿足招標(biāo)人后續(xù)提出的特殊要求。

  第六條檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),方法、時(shí)間、地點(diǎn)和期限:

  (1)招標(biāo)人應(yīng)及時(shí)向投標(biāo)人書面通知藥品質(zhì)量檢驗(yàn)的具體要求,確保透明公正。若投標(biāo)人同意進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn),或經(jīng)檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問題,則由投標(biāo)人承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi)用,并在投標(biāo)人交貨至最終目的地時(shí)進(jìn)行檢驗(yàn)。

  (2)作為招標(biāo)人,在接收藥品時(shí),必須進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn),并且有權(quán)拒絕接受那些不符合合同要求的藥品。如果拒絕接受了某些藥品,投標(biāo)人應(yīng)該及時(shí)更換這些藥品,以免影響招標(biāo)人的臨床用藥。

  (3)當(dāng)招標(biāo)人發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量存在問題時(shí),經(jīng)過當(dāng)?shù)厮帣z部門的檢驗(yàn)報(bào)告確認(rèn)后,有權(quán)在其他入圍藥品中選擇替代藥品。該決定必須在7日內(nèi)向衛(wèi)生行政部門進(jìn)行備案。

  第七條結(jié)算方式、時(shí)間及地點(diǎn):

  (1)招標(biāo)人在收到合同約定的最后一批藥品配送后,根據(jù)合同規(guī)定的結(jié)算時(shí)間應(yīng)當(dāng)支付全部貨款。招標(biāo)人和投標(biāo)人可以根據(jù)不同的結(jié)算條件協(xié)商確定中標(biāo)藥品的價(jià)格優(yōu)惠比率。該優(yōu)惠比率在合同執(zhí)行過程中不得更改。

  (2)招標(biāo)人按月與投標(biāo)入結(jié)算到期價(jià)款。

  (3)招標(biāo)人按照藥品購銷合同規(guī)定的方式,同投標(biāo)人結(jié)算價(jià)款。

  (4)投標(biāo)人應(yīng)向招標(biāo)人提供與已交易藥品相關(guān)的發(fā)票、單證及其他合同約定履行義務(wù)的證明。

  (5)結(jié)算時(shí)間為招標(biāo)人在收到投標(biāo)人配送的藥品售出3個(gè)月結(jié)算相應(yīng)價(jià)款。

  招標(biāo)人:

  投標(biāo)人:

  時(shí)間:___年___月___日

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